Transcript #00000081

Transcript name transcript variant 1
Gene name ABCG2 (ATP-binding cassette, sub-family G (WHITE), member 2)
Chromosome 4
Transcript - NCBI ID NM_004827.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_004818.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-19-8G>C r.(=) p.(=)
?/? c.-5T>C r.(=) p.(=)
?/? c.14A>G r.(?) p.(Asn5Ser)
?/? c.18C>T r.(=) p.(=)
?/? c.23T>C r.(?) p.(Val8Ala)
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?/? c.42A>G r.(=) p.(=)
?/? c.64G>A r.(?) p.(Ala22Thr)
?/? c.65C>T r.(?) p.(Ala22Val)
?/? c.77A>G r.(?) p.(Asn26Ser)
?/? c.107T>G r.(?) p.(Val36Gly)
?/? c.134G>A r.(?) p.(Arg45Gln)
?/? c.195G>A r.(=) p.(=)
?/? c.187_197del r.(?) p.(Ile63Tyrfs*54)
?/? c.203+36A>G r.(=) p.(=)
?/? c.204-28G>A r.(=) p.(=)
?/? c.204-3C>T r.spl? p.?
?/? c.211A>G r.(?) p.(Met71Val)
?/? c.242C>T r.(?) p.(Pro81Leu)
?/? c.263C>T r.(?) p.(Ser88Leu)
?/? c.263+10A>G r.(=) p.(=)
?/? c.263+11G>A r.(=) p.(=)
?/? c.263+27G>A r.(=) p.(=)
?/? c.263+34G>C r.(=) p.(=)
?/? c.263+59G>C r.(=) p.(=)
?/? c.263+70T>G r.(=) p.(=)
?/? c.263+70_263+71insG r.(=) p.(=)
?/? c.264-36G>T r.(=) p.(=)
?/? c.286A>G r.(?) p.(Arg96Gly)
?/? c.329G>A r.(?) p.(Gly110Glu)
?/? c.335C>A r.(?) p.(Pro112Gln)
?/? c.369C>T r.(=) p.(=)
?/? c.378+35C>T r.(=) p.(=)
?/? c.378+49G>T r.(=) p.(=)
?/? c.379-36A>G r.(=) p.(=)
?/? c.379-17A>G r.(=) p.(=)
?/? c.384T>G r.(?) p.(Asp128Glu)
?/? c.396C>T r.(=) p.(=)
?/? c.405G>A r.(=) p.(=)
?/? c.421C>A r.(?) p.(Gln141Lys)
?/? c.439C>T r.(?) p.(Arg147Trp)
?/? c.473A>C r.(?) p.(Asn158Thr)
?/? c.474C>T r.(=) p.(=)
?/? c.531+14A>T r.(=) p.(=)
?/? c.531+35A>G r.(=) p.(=)
?/? c.532-16A>G r.(=) p.(=)
?/? c.550C>T r.(?) p.(Arg184Cys)
?/? c.600T>G r.(=) p.(=)
?/? c.603C>T r.(=) p.(=)
?/? c.616A>C r.(?) p.(Ile206Leu)
?/? c.634C>G r.(?) p.(Pro212Ala)
?/? c.659C>G r.(?) p.(Thr220Arg)
?/? c.689+24C>A r.(=) p.(=)
?/? c.690-26T>C r.(=) p.(=)
?/? c.690-23G>T r.(=) p.(=)
?/? c.690-22T>A r.(=) p.(=)
?/? c.706C>T r.(?) p.(Arg236*)
?/? c.707G>A r.(?) p.(Arg236Gln)
?/? c.722C>T r.(?) p.(Ser241Phe)
?/? c.736C>T r.(?) p.(Arg246*)
?/? c.770C>A r.(?) p.(Thr257Asn)
?/? c.791_792del r.(?) p.(Leu264Hisfs*14)
?/? c.801C>T r.(=) p.(=)
?/? c.831T>C r.(=) p.(=)
?/? c.841+18A>G r.(=) p.(=)
?/? c.841+47C>A r.(=) p.(=)
?/? c.842-12C>T r.(=) p.(=)
?/? c.842-3T>C r.spl? p.?
?/? c.842G>T r.(?) p.(Gly281Val)
?/? c.876C>T r.(=) p.(=)
?/? c.891C>G r.(?) p.(Ile297Met)
?/? c.936C>T r.(=) p.(=)
?/? c.937T>G r.(?) p.(Phe313Val)
?/? c.943+8A>G r.(=) p.(=)
?/? c.943+38T>C r.(=) p.(=)
?/? c.944-28G>A r.(=) p.(=)
?/? c.944-10G>A r.(=) p.(=)
?/? c.952A>G r.(?) p.(Ile318Val)
?/? c.1013A>G r.(?) p.(Asn338Ser)
?/? c.1060G>A r.(?) p.(Gly354Arg)
?/? c.1064del r.(?) p.(Gly355Valfs*42)
?/? c.1079_1081del r.(?) p.(Lys360del)
?/? c.1098G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1134A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1148G>A r.(?) p.(Arg383His)
?/? c.1164G>T r.(?) p.(Leu388Phe)
?/? c.1194+45G>T r.(=) p.(=)
?/? c.1195-60A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1195-21del r.(=) p.(=)
?/? c.1195-20_1195-18del r.(=) p.(=)
?/? c.1209C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1225A>G r.(?) p.(Ile409Val)
?/? c.1277+43T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1277+52C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1278-29C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1278-7A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1332C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1367+15G>T r.(=) p.(=)
?/? c.1367+20G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1367+24A>G r.(=) p.(=)
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