Transcript #00000273

Transcript name transcript variant 1
Gene name ADAM28 (ADAM metallopeptidase domain 28)
Chromosome 8
Transcript - NCBI ID NM_014265.4
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_055080.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

215 entries on 3 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-53C>T r.(=) p.(=)
?/? c.-38C>T r.(=) p.(=)
?/? c.46+21C>G r.(=) p.(=)
?/? c.46+36G>A r.(=) p.(=)
?/? c.47-36T>C r.(=) p.(=)
?/? c.61G>T r.(?) p.(Glu21*)
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?/? c.150+40A>G r.(=) p.(=)
?/? c.189T>C r.(=) p.(=)
?/? c.202G>A r.(?) p.(Ala68Thr)
?/? c.217del r.(?) p.(Asn75Thrfs*53)
?/? c.225C>A r.(?) p.(Asn75Lys)
?/? c.226_227+2del r.spl? p.?
?/? c.227+9C>A r.(=) p.(=)
?/? c.227+50A>G r.(=) p.(=)
?/? c.227+59G>A r.(=) p.(=)
?/? c.228-29C>G r.(=) p.(=)
?/? c.245G>A r.(?) p.(Gly82Asp)
?/? c.251C>T r.(?) p.(Thr84Met)
?/? c.252G>A r.(=) p.(=)
?/? c.300A>T r.(?) p.(Gln100His)
?/? c.303T>C r.(=) p.(=)
?/? c.306+5A>T r.spl? p.?
?/? c.306+7C>T r.(=) p.(=)
?/? c.306+12T>C r.(=) p.(=)
?/? c.306+33G>A r.(=) p.(=)
?/? c.306+62del r.(=) p.(=)
?/? c.307-51C>T r.(=) p.(=)
?/? c.307-50G>A r.(=) p.(=)
?/? c.307G>A r.(?) p.(Asp103Asn)
?/? c.313T>A r.(?) p.(Cys105Ser)
?/? c.315T>C r.(=) p.(=)
?/? c.318T>G r.(?) p.(Tyr106*)
?/? c.319T>A r.(?) p.(Tyr107Asn)
?/? c.338A>G r.(?) p.(Asn113Ser)
?/? c.354C>T r.(=) p.(=)
?/? c.376G>C r.(?) p.(Gly126Arg)
?/? c.383+51A>T r.(=) p.(=)
?/? c.383+54T>C r.(=) p.(=)
?/? c.439C>A r.(?) p.(His147Asn)
?/? c.443G>T r.(?) p.(Arg148Leu)
?/? c.445G>A r.(?) p.(Asp149Asn)
?/? c.477C>A r.(?) p.(Asn159Lys)
?/? c.479C>G r.(?) p.(Pro160Arg)
?/? c.528G>T r.(?) p.(Trp176Cys)
?/? c.534C>T r.(=) p.(=)
?/? c.549C>G r.(?) p.(Asn183Lys)
?/? c.576+28G>A r.(=) p.(=)
?/? c.576+29C>T r.(=) p.(=)
?/? c.576+31C>G r.(=) p.(=)
?/? c.577-9A>G r.(=) p.(=)
?/? c.603A>C r.(?) p.(Glu201Asp)
?/? c.616A>G r.(?) p.(Ile206Val)
?/? c.648+15T>C r.(=) p.(=)
?/? c.649-42A>G r.(=) p.(=)
?/? c.656G>T r.(?) p.(Arg219Met)
?/? c.657G>T r.(?) p.(Arg219Ser)
?/? c.683G>T r.(?) p.(Arg228Ile)
?/? c.720+58T>A r.(=) p.(=)
?/? c.720+67del r.(=) p.(=)
?/? c.721-48A>G r.(=) p.(=)
?/? c.721-40del r.(=) p.(=)
?/? c.721-31A>C r.(=) p.(=)
?/? c.721-10C>A r.(=) p.(=)
?/? c.721-3C>T r.spl? p.?
?/? c.734T>C r.(?) p.(Leu245Pro)
?/? c.749C>T r.(?) p.(Ala250Val)
?/? c.813C>T r.(=) p.(=)
?/? c.865C>T r.(?) p.(Arg289Cys)
?/? c.871del r.(?) p.(Asp291Ilefs*5)
?/? c.890+1G>A r.spl? p.?
?/? c.890+4T>G r.spl? p.?
?/? c.890+18C>G r.(=) p.(=)
?/? c.890+29C>G r.(=) p.(=)
?/? c.891-34T>C r.(=) p.(=)
?/? c.891-22T>G r.(=) p.(=)
?/? c.891-11C>T r.(=) p.(=)
?/? c.911C>T r.(?) p.(Thr304Met)
?/? c.912G>T r.(=) p.(=)
?/? c.952_953insATC r.(?) p.(Tyr318_Ser319insHis)
?/? c.954T>C r.(=) p.(=)
?/? c.963C>T r.(=) p.(=)
?/? c.964G>A r.(?) p.(Val322Ile)
?/? c.972+7A>T r.(=) p.(=)
?/? c.972+17A>G r.(=) p.(=)
?/? c.973-39C>A r.(=) p.(=)
?/? c.973-36A>T r.(=) p.(=)
?/? c.981C>T r.(=) p.(=)
?/? c.987_989del r.(?) p.(Leu331del)
?/? c.994A>G r.(?) p.(Arg332Gly)
?/? c.1010T>C r.(?) p.(Met337Thr)
?/? c.1031A>G r.(?) p.(Asn344Ser)
?/? c.1046A>C r.(?) p.(His349Pro)
?/? c.1050C>T r.(=) p.(=)
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