Transcript #00000629

Transcript name transcript variant 2
Gene name AMOT (angiomotin)
Chromosome X
Transcript - NCBI ID NM_133265.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_573572.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

106 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-355-7254T>C r.(=) p.(=)
?/? c.-280T>C r.(=) p.(=)
?/? c.-242C>T r.(=) p.(=)
?/? c.-125G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1A>G r.? p.?
?/? c.21C>G r.(=) p.(=)
?/? c.29C>G r.(?) p.(Ser10Cys)
?/? c.70A>G r.(?) p.(Arg24Gly)
?/? c.100G>A r.(?) p.(Asp34Asn)
?/? c.102C>T r.(=) p.(=)
?/? c.152C>G r.(?) p.(Ala51Gly)
?/? c.165+11C>T r.(=) p.(=)
?/? c.165+12G>T r.(=) p.(=)
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?/? c.165+33T>C r.(=) p.(=)
?/? c.174A>G r.(=) p.(=)
?/? c.178A>G r.(?) p.(Ile60Val)
?/? c.184C>T r.(?) p.(Arg62Cys)
?/? c.187G>A r.(?) p.(Val63Ile)
?/? c.191C>T r.(?) p.(Ser64Leu)
?/? c.192G>A r.(=) p.(=)
?/? c.210C>T r.(=) p.(=)
?/? c.211G>A r.(?) p.(Val71Met)
?/? c.216G>A r.(=) p.(=)
?/? c.243G>C r.(?) p.(Glu81Asp)
?/? c.308G>C r.(?) p.(Arg103Thr)
?/? c.310+6G>C r.(=) p.(=)
?/? c.313C>T r.(?) p.(Arg105Cys)
?/? c.387G>A r.(=) p.(=)
?/? c.403+12A>G r.(=) p.(=)
?/? c.403+31A>G r.(=) p.(=)
?/? c.403+37T>C r.(=) p.(=)
?/? c.403+51G>A r.(=) p.(=)
?/? c.404-36C>T r.(=) p.(=)
?/? c.404-28G>A r.(=) p.(=)
?/? c.404-25G>A r.(=) p.(=)
?/? c.419G>A r.(?) p.(Arg140His)
?/? c.440C>T r.(?) p.(Ala147Val)
?/? c.458G>A r.(?) p.(Arg153His)
?/? c.467A>G r.(?) p.(Asn156Ser)
?/? c.510G>T r.(=) p.(=)
?/? c.549+19G>A r.(=) p.(=)
?/? c.549+50A>G r.(=) p.(=)
?/? c.550-41T>C r.(=) p.(=)
?/? c.550-12A>G r.(=) p.(=)
?/? c.571G>C r.(?) p.(Val191Leu)
?/? c.620C>A r.(?) p.(Ala207Glu)
?/? c.650G>A r.(?) p.(Arg217His)
?/? c.656G>A r.(?) p.(Arg219Gln)
?/? c.699+24del r.(=) p.(=)
?/? c.699+35_699+36insA r.(=) p.(=)
?/? c.700-41_700-39del r.(=) p.(=)
?/? c.700-36del r.(=) p.(=)
?/? c.726C>T r.(=) p.(=)
?/? c.740A>G r.(?) p.(Asn247Ser)
?/? c.891-26C>T r.(=) p.(=)
?/? c.891-9C>T r.(=) p.(=)
?/? c.949C>T r.(?) p.(Arg317Cys)
?/? c.982G>T r.(?) p.(Ala328Ser)
?/? c.997C>T r.(?) p.(Leu333Phe)
?/? c.1013+27A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1013+43A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1014-52C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1014-49G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1096A>G r.(?) p.(Lys366Glu)
?/? c.1113G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1151A>G r.(?) p.(Asn384Ser)
?/? c.1152T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1165T>A r.(?) p.(Leu389Met)
?/? c.1203C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1246+1G>A r.spl? p.?
?/? c.1247-51G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1247-47T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1247-7T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1261G>A r.(?) p.(Gly421Arg)
?/? c.1270C>T r.(?) p.(Arg424Cys)
?/? c.1274C>A r.(?) p.(Ala425Asp)
?/? c.1352G>A r.(?) p.(Arg451Gln)
?/? c.1359C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1456G>A r.(?) p.(Ala486Thr)
?/? c.1448_1459del r.(?) p.(Thr483_Ala486del)
?/? c.1462del r.(?) p.(Thr488Leufs*12)
?/? c.1468A>G r.(?) p.(Thr490Ala)
?/? c.1456_1476del r.(?) p.(Ala486_Ala492del)
?/? c.1511T>C r.(?) p.(Val504Ala)
?/? c.1511_1519del r.(?) p.(Val504_Val506del)
?/? c.1524_1525insA r.(?) p.(Ala509Serfs*109)
?/? c.1531_1533del r.(?) p.(Ala511del)
?/? c.1511_1537del r.(?) p.(Val504_Pro512del)
?/? c.1548_1550del r.(?) p.(Ala517del)
?/? c.1635C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1642G>A r.(?) p.(Ala548Thr)
?/? c.1676_1678del r.(?) p.(Ala559del)
?/? c.1700C>T r.(?) p.(Pro567Leu)
?/? c.1718C>T r.(?) p.(Pro573Leu)
?/? c.1726G>A r.(?) p.(Val576Ile)
?/? c.1730C>T r.(?) p.(Pro577Leu)
?/? c.1739C>G r.(?) p.(Ala580Gly)
?/? c.1740T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1857_1858insCCT r.(?) p.(Pro619dup)
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