Transcript #00002591

Transcript name cation channel, sperm associated 3
Gene name CATSPER3 (cation channel, sperm associated 3)
Chromosome 5
Transcript - NCBI ID NM_178019.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_821138.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

110 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-8T>C r.(=) p.(=)
?/? c.13C>T r.(?) p.(Arg5Cys)
?/? c.18C>T r.(=) p.(=)
?/? c.23G>A r.(?) p.(Arg8His)
?/? c.29C>T r.(?) p.(Ser10Leu)
?/? c.43A>G r.(?) p.(Ser15Gly)
?/? c.65C>T r.(?) p.(Ser22Leu)
?/? c.66G>A r.(=) p.(=)
?/? c.98+8T>A r.(=) p.(=)
?/? c.98+9T>G r.(=) p.(=)
?/? c.98+18C>A r.(=) p.(=)
?/? c.98+22T>C r.(=) p.(=)
?/? c.98+43G>A r.(=) p.(=)
?/? c.99-12A>G r.(=) p.(=)
?/? c.116G>A r.(?) p.(Cys39Tyr)
?/? c.123A>G r.(=) p.(=)
?/? c.185C>T r.(?) p.(Ser62Leu)
?/? c.192G>A r.(=) p.(=)
?/? c.193T>C r.(?) p.(Phe65Leu)
?/? c.213C>T r.(=) p.(=)
?/? c.223A>G r.(?) p.(Ile75Val)
?/? c.248T>C r.(?) p.(Leu83Pro)
?/? c.252G>A r.(=) p.(=)
?/? c.252+1G>A r.spl? p.?
?/? c.252+17G>A r.(=) p.(=)
?/? c.253-46G>C r.(=) p.(=)
?/? c.253-44T>C r.(=) p.(=)
?/? c.253-42T>G r.(=) p.(=)
?/? c.253-27C>A r.(=) p.(=)
?/? c.361A>G r.(?) p.(Ile121Val)
?/? c.364A>G r.(?) p.(Ile122Val)
?/? c.370G>A r.(?) p.(Val124Ile)
?/? c.395G>T r.(?) p.(Arg132Leu)
?/? c.402C>G r.(=) p.(=)
?/? c.405G>A r.(?) p.(Met135Ile)
?/? c.406G>A r.(?) p.(Gly136Ser)
?/? c.418A>G r.(?) p.(Thr140Ala)
?/? c.433G>A r.(?) p.(Ala145Thr)
?/? c.471C>T r.(=) p.(=)
?/? c.476A>G r.(?) p.(Tyr159Cys)
?/? c.492+18G>A r.(=) p.(=)
?/? c.492+26G>A r.(=) p.(=)
?/? c.504C>T r.(=) p.(=)
?/? c.507C>T r.(=) p.(=)
?/? c.508G>A r.(?) p.(Val170Met)
?/? c.574G>A r.(?) p.(Ala192Thr)
?/? c.581T>G r.(?) p.(Leu194Trp)
?/? c.605C>T r.(?) p.(Pro202Leu)
?/? c.612T>G r.(?) p.(Asn204Lys)
?/? c.617A>C r.(?) p.(Asp206Ala)
?/? c.636C>T r.(=) p.(=)
?/? c.645A>G r.(=) p.(=)
?/? c.675+1G>A r.spl? p.?
?/? c.676-34T>C r.(=) p.(=)
?/? c.676-21T>C r.(=) p.(=)
?/? c.676-7T>C r.(=) p.(=)
?/? c.686G>A r.(?) p.(Trp229*)
?/? c.713A>G r.(?) p.(Asn238Ser)
?/? c.715C>T r.(?) p.(Arg239Trp)
?/? c.716G>A r.(?) p.(Arg239Gln)
?/? c.718G>A r.(?) p.(Glu240Lys)
?/? c.733C>T r.(?) p.(Arg245Trp)
?/? c.745A>G r.(?) p.(Ile249Val)
?/? c.762del r.(?) p.(Ala255Profs*12)
?/? c.790G>A r.(?) p.(Val264Met)
?/? c.816+35C>A r.(=) p.(=)
?/? c.816+38G>A r.(=) p.(=)
?/? c.816+43G>A r.(=) p.(=)
?/? c.817-30G>A r.(=) p.(=)
?/? c.817-15C>T r.(=) p.(=)
?/? c.817-14G>A r.(=) p.(=)
?/? c.818A>G r.(?) p.(Asp273Gly)
?/? c.819C>A r.(?) p.(Asp273Glu)
?/? c.823A>C r.(?) p.(Ile275Leu)
?/? c.838C>T r.(?) p.(Arg280*)
?/? c.841G>C r.(?) p.(Glu281Gln)
?/? c.845T>A r.(?) p.(Leu282Gln)
?/? c.881A>G r.(?) p.(Lys294Arg)
?/? c.892C>T r.(=) p.(=)
?/? c.898C>T r.(?) p.(Arg300Trp)
?/? c.899G>A r.(?) p.(Arg300Gln)
?/? c.912G>A r.(=) p.(=)
?/? c.915C>T r.(=) p.(=)
?/? c.936+9C>T r.(=) p.(=)
?/? c.936+13T>G r.(=) p.(=)
?/? c.936+45G>A r.(=) p.(=)
?/? c.937-49C>T r.(=) p.(=)
?/? c.937-48G>A r.(=) p.(=)
?/? c.937-41A>C r.(=) p.(=)
?/? c.937-20C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1009A>G r.(?) p.(Met337Val)
?/? c.1021G>T r.(?) p.(Asp341Tyr)
?/? c.1047C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1048G>A r.(?) p.(Asp350Asn)
?/? c.1049A>G r.(?) p.(Asp350Gly)
?/? c.1056C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1061C>G r.(?) p.(Ser354Cys)
?/? c.1063A>G r.(?) p.(Thr355Ala)
?/? c.1075C>T r.(?) p.(Gln359*)
?/? c.1094+11G>C r.(=) p.(=)
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