Transcript #00003175

Transcript name centrosomal protein 70kDa
Gene name CEP70 (centrosomal protein 70kDa)
Chromosome 3
Transcript - NCBI ID NM_024491.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_077817.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

114 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-5-44A>G r.(=) p.(=)
?/? c.-5-32G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1A>G r.? p.?
?/? c.9G>A r.(=) p.(=)
?/? c.35G>A r.(?) p.(Ser12Asn)
?/? c.69+60C>G r.(=) p.(=)
?/? c.70-41A>G r.(=) p.(=)
?/? c.70-39A>G r.(=) p.(=)
?/? c.160+46T>C r.(=) p.(=)
?/? c.161-45del r.(=) p.(=)
?/? c.161-37A>G r.(=) p.(=)
?/? c.161-19A>G r.(=) p.(=)
?/? c.163C>T r.(?) p.(Leu55Phe)
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?/? c.233_235del r.(?) p.(Ser78del)
?/? c.284+38A>G r.(=) p.(=)
?/? c.285-37A>C r.(=) p.(=)
?/? c.285-10A>G r.(=) p.(=)
?/? c.311G>A r.(?) p.(Arg104Gln)
?/? c.313G>A r.(?) p.(Ala105Thr)
?/? c.359A>G r.(?) p.(Glu120Gly)
?/? c.360A>G r.(=) p.(=)
?/? c.377T>C r.(?) p.(Ile126Thr)
?/? c.379G>C r.(?) p.(Gly127Arg)
?/? c.404G>A r.(?) p.(Ser135Asn)
?/? c.462A>G r.(=) p.(=)
?/? c.465+25G>A r.(=) p.(=)
?/? c.493C>T r.(?) p.(Arg165*)
?/? c.498G>A r.(=) p.(=)
?/? c.562G>A r.(?) p.(Asp188Asn)
?/? c.610G>A r.(?) p.(Val204Ile)
?/? c.621C>T r.(=) p.(=)
?/? c.622G>T r.(?) p.(Val208Phe)
?/? c.635+2T>C r.spl? p.?
?/? c.635+39T>A r.(=) p.(=)
?/? c.635+41G>A r.(=) p.(=)
?/? c.635+45T>C r.(=) p.(=)
?/? c.636-40_636-36del r.(=) p.(=)
?/? c.657C>T r.(=) p.(=)
?/? c.692+13C>G r.(=) p.(=)
?/? c.692+45T>C r.(=) p.(=)
?/? c.693-60_693-57del r.(=) p.(=)
?/? c.693-29A>G r.(=) p.(=)
?/? c.718_721del r.(?) p.(Ser240Lysfs*19)
?/? c.741A>T r.(?) p.(Arg247Ser)
?/? c.765T>C r.(=) p.(=)
?/? c.770G>T r.(?) p.(Gly257Val)
?/? c.780G>A r.(?) p.(Met260Ile)
?/? c.780+36_780+38del r.(=) p.(=)
?/? c.781-39C>T r.(=) p.(=)
?/? c.843G>A r.(=) p.(=)
?/? c.846C>G r.(?) p.(Asn282Lys)
?/? c.854A>C r.(?) p.(Lys285Thr)
?/? c.869+1G>A r.spl? p.?
?/? c.869+7G>C r.(=) p.(=)
?/? c.870-35A>T r.(=) p.(=)
?/? c.876G>A r.(=) p.(=)
?/? c.881A>G r.(?) p.(His294Arg)
?/? c.902A>G r.(?) p.(Gln301Arg)
?/? c.914A>G r.(?) p.(Lys305Arg)
?/? c.918G>A r.(=) p.(=)
?/? c.940G>A r.(?) p.(Val314Ile)
?/? c.944+1G>C r.spl? p.?
?/? c.944+5T>G r.spl? p.?
?/? c.945-12del r.(=) p.(=)
?/? c.986A>T r.(?) p.(Glu329Val)
?/? c.1011T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1035C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1084C>G r.(?) p.(Pro362Ala)
?/? c.1096G>C r.(?) p.(Val366Leu)
?/? c.1121G>C r.(?) p.(Gly374Ala)
?/? c.1144G>A r.(?) p.(Asp382Asn)
?/? c.1155A>T r.(?) p.(Gln385His)
?/? c.1192A>C r.(?) p.(Met398Leu)
?/? c.1221+13C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1221+15A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1221+48A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1222-31A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1271T>A r.(?) p.(Leu424His)
?/? c.1313A>G r.(?) p.(Glu438Gly)
?/? c.1327A>G r.(?) p.(Ile443Val)
?/? c.1337C>G r.(?) p.(Thr446Ser)
?/? c.1368+1G>A r.spl? p.?
?/? c.1368+10A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1369-28_1369-27del r.(=) p.(=)
?/? c.1387T>C r.(?) p.(Phe463Leu)
?/? c.1425G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1432G>C r.(?) p.(Asp478His)
?/? c.1435G>T r.(?) p.(Val479Leu)
?/? c.1473A>C r.(?) p.(Glu491Asp)
?/? c.1489G>A r.(?) p.(Gly497Arg)
?/? c.1526T>A r.(?) p.(Leu509His)
?/? c.1537+11A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1538-20del r.(=) p.(=)
?/? c.1538A>G r.(?) p.(Asp513Gly)
?/? c.1548C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1556G>A r.(?) p.(Cys519Tyr)
?/? c.1562T>C r.(?) p.(Leu521Pro)
?/? c.1610A>G r.(?) p.(Asn537Ser)
?/? c.1650G>A r.(=) p.(=)
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