Transcript #00003192

Transcript name centrosomal protein 192kDa
Gene name CEP192 (centrosomal protein 192kDa)
Chromosome 18
Transcript - NCBI ID NM_032142.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_115518.3
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

358 entries on 4 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.110G>T r.(?) p.(Gly37Val)
?/? c.165-46T>A r.(=) p.(=)
?/? c.199G>A r.(?) p.(Gly67Arg)
?/? c.283_285del r.(?) p.(Asp97del)
?/? c.286G>A r.(?) p.(Asp96Asn)
?/? c.290+11A>G r.(=) p.(=)
?/? c.363A>C r.(?) p.(Leu121Phe)
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?/? c.519+76_519+77del r.(=) p.(=)
?/? c.520-36A>G r.(=) p.(=)
?/? c.520-3T>C r.spl? p.?
?/? c.520A>C r.(?) p.(Ile174Leu)
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?/? c.820T>C r.(?) p.(Phe274Leu)
?/? c.925+53del r.(=) p.(=)
?/? c.1050T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1050+46del r.(=) p.(=)
?/? c.1390+21_1390+22insTT r.(=) p.(=)
?/? c.1534+10T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1535-49del r.(=) p.(=)
?/? c.1535-28del r.(=) p.(=)
?/? c.1564_1566del r.(?) p.(Glu524del)
?/? c.1662A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1740T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1810-33C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1839A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1869A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1895T>C r.(?) p.(Leu632Ser)
?/? c.1913A>G r.(?) p.(His638Arg)
?/? c.1922A>G r.(?) p.(His641Arg)
?/? c.1929A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1936+33_1936+34insT r.(=) p.(=)
?/? c.1981A>G r.(?) p.(Ile661Val)
?/? c.2001A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2045C>T r.(?) p.(Thr682Met)
?/? c.2067+16C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2068-48C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2075T>G r.(?) p.(Phe692Cys)
?/? c.2092C>T r.(?) p.(Pro698Ser)
?/? c.2151_2152insATTG r.(?) p.(Ala719Aspfs*11)
?/? c.2219C>G r.(?) p.(Ala740Gly)
?/? c.2230A>G r.(?) p.(Lys744Glu)
?/? c.2235C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2276A>G r.(?) p.(Tyr759Cys)
?/? c.2324G>A r.(?) p.(Gly775Glu)
?/? c.2328C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2360A>G r.(?) p.(Lys787Arg)
?/? c.2389T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2423C>T r.(?) p.(Thr808Ile)
?/? c.2474T>C r.(?) p.(Val825Ala)
?/? c.2489C>T r.(?) p.(Thr830Ile)
?/? c.2492G>T r.(?) p.(Ser831Ile)
?/? c.2494G>A r.(?) p.(Val832Ile)
?/? c.2498G>A r.(?) p.(Ser833Asn)
?/? c.2528C>T r.(?) p.(Ala843Val)
?/? c.2530A>G r.(?) p.(Ile844Val)
?/? c.2543A>G r.(?) p.(Glu848Gly)
?/? c.2548_2551del r.(?) p.(Gly850Argfs*11)
?/? c.2573T>C r.(?) p.(Phe858Ser)
?/? c.2634T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2682T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2707C>T r.(?) p.(Pro903Ser)
?/? c.2721T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2728G>A r.(?) p.(Val910Met)
?/? c.2791_2792del r.(?) p.(Glu932Lysfs*6)
?/? c.2829A>G r.(?) p.(Ile943Met)
?/? c.2890+1_2890+4del r.spl? p.?
?/? c.2890+15C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2890+16G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2911G>C r.(?) p.(Glu971Gln)
?/? c.2923C>T r.(?) p.(Arg975Cys)
?/? c.2924G>A r.(?) p.(Arg975His)
?/? c.2939_2942del r.(?) p.(Glu980Glyfs*11)
?/? c.2940_2942del r.(?) p.(Gln981del)
?/? c.2941_2942del r.(?) p.(Gln981Glyfs*16)
?/? c.3005C>T r.(?) p.(Thr1002Met)
?/? c.3006G>A r.(=) p.(=)
?/? c.3017+31A>G r.(=) p.(=)
?/? c.3017+38G>A r.(=) p.(=)
?/? c.3018-51G>T r.(=) p.(=)
?/? c.3018-28C>A r.(=) p.(=)
?/? c.3018-9C>T r.(=) p.(=)
?/? c.3024G>A r.(=) p.(=)
?/? c.3027A>G r.(=) p.(=)
?/? c.3041C>T r.(?) p.(Ser1014Leu)
?/? c.3098C>T r.(?) p.(Ser1033Leu)
?/? c.3099G>A r.(=) p.(=)
?/? c.3130T>A r.(?) p.(Ser1044Thr)
?/? c.3157A>G r.(?) p.(Thr1053Ala)
?/? c.3166G>T r.(?) p.(Asp1056Tyr)
?/? c.3189+40A>G r.(=) p.(=)
?/? c.3190-14T>G r.(=) p.(=)
?/? c.3194A>G r.(?) p.(Asp1065Gly)
?/? c.3253C>T r.(?) p.(Arg1085Trp)
?/? c.3326A>C r.(?) p.(Gln1109Pro)
?/? c.3433G>A r.(?) p.(Gly1145Arg)
?/? c.3457G>A r.(?) p.(Val1153Ile)
?/? c.3468A>G r.(=) p.(=)
?/? c.3476C>G r.(?) p.(Pro1159Arg)
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