Transcript #00003400

Transcript name transcript variant 2
Gene name CKAP5 (cytoskeleton associated protein 5)
Chromosome 11
Transcript - NCBI ID NM_014756.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_055571.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-37-22G>T r.(=) p.(=)
?/? c.-33T>A r.(=) p.(=)
?/? c.23T>C r.(?) p.(Leu8Ser)
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?/? c.332A>T r.(?) p.(Glu111Val)
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?/? c.346T>A r.(?) p.(Tyr116Asn)
?/? c.421A>G r.(?) p.(Ile141Val)
?/? c.446G>A r.(?) p.(Arg149Lys)
?/? c.455T>C r.(?) p.(Leu152Ser)
?/? c.459-36C>T r.(=) p.(=)
?/? c.459-33G>A r.(=) p.(=)
?/? c.471C>T r.(=) p.(=)
?/? c.493A>G r.(?) p.(Ile165Val)
?/? c.535G>C r.(?) p.(Ala179Pro)
?/? c.587G>A r.(?) p.(Arg196Gln)
?/? c.602C>T r.(?) p.(Pro201Leu)
?/? c.606A>G r.(=) p.(=)
?/? c.617T>C r.(?) p.(Ile206Thr)
?/? c.630G>T r.(?) p.(Gln210His)
?/? c.630+29C>T r.(=) p.(=)
?/? c.630+32A>G r.(=) p.(=)
?/? c.631-37A>G r.(=) p.(=)
?/? c.672T>C r.(=) p.(=)
?/? c.698G>A r.(?) p.(Arg233His)
?/? c.721A>C r.(?) p.(Lys241Gln)
?/? c.735_737del r.(?) p.(Gln246del)
?/? c.764G>A r.(?) p.(Gly255Asp)
?/? c.865-46C>T r.(=) p.(=)
?/? c.865-30G>A r.(=) p.(=)
?/? c.978+35del r.(=) p.(=)
?/? c.1083+4A>C r.spl? p.?
?/? c.1083+20del r.(=) p.(=)
?/? c.1084-46A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1112A>G r.(?) p.(Lys371Arg)
?/? c.1173+37G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1173+39A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1174-33A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1174-18C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1242G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1338+26del r.(=) p.(=)
?/? c.1338+36T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1339-34C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1339-26T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1339-18C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1374C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1375G>A r.(?) p.(Ala459Thr)
?/? c.1467+41C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1467+47C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1471A>G r.(?) p.(Lys491Glu)
?/? c.1501C>A r.(?) p.(His501Asn)
?/? c.1506T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1559G>C r.(?) p.(Arg520Thr)
?/? c.1629A>G r.(=) p.(=)
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?/? c.1650+41T>C r.(=) p.(=)
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?/? c.1662A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1678C>G r.(?) p.(Pro560Ala)
?/? c.1691G>C r.(?) p.(Gly564Ala)
?/? c.1750G>A r.(?) p.(Glu584Lys)
?/? c.1764+36C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1764+41C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1764+49G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1852G>A r.(?) p.(Ala618Thr)
?/? c.1875+13G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1876-53del r.(=) p.(=)
?/? c.1876-41C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1876-26C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1957A>G r.(?) p.(Thr653Ala)
?/? c.1968+31T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1969-48_1969-45del r.(=) p.(=)
?/? c.1969-26G>C r.(=) p.(=)
?/? c.2097A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2121C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2122G>A r.(?) p.(Glu708Lys)
?/? c.2155-38C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2155-13T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2169T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2211T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2227A>G r.(?) p.(Ile743Val)
?/? c.2249+8A>C r.(=) p.(=)
?/? c.2249+12C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2249+13G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2249+37T>G r.(=) p.(=)
?/? c.2250-59G>T r.(=) p.(=)
?/? c.2250-53_2250-50del r.(=) p.(=)
?/? c.2307+20T>C r.(=) p.(=)
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