Transcript #00003824

Transcript name transcript variant 2
Gene name CPVL (carboxypeptidase, vitellogenic-like)
Chromosome 7
Transcript - NCBI ID NM_019029.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_061902.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

125 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-10-9T>C r.(=) p.(=)
?/? c.14T>C r.(?) p.(Met5Thr)
?/? c.32C>T r.(?) p.(Ser11Leu)
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?/? c.169+29C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.191G>A r.(?) p.(Gly64Asp)
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?/? c.211A>G r.(?) p.(Met71Val)
?/? c.212T>C r.(?) p.(Met71Thr)
?/? c.226G>A r.(?) p.(Gly76Ser)
?/? c.237C>T r.(=) p.(=)
?/? c.288+47C>T r.(=) p.(=)
?/? c.289-11G>T r.(=) p.(=)
?/? c.289-6C>T r.(=) p.(=)
?/? c.403+46G>A r.(=) p.(=)
?/? c.404-52G>A r.(=) p.(=)
?/? c.404-35C>T r.(=) p.(=)
?/? c.404-34G>A r.(=) p.(=)
?/? c.404-28A>T r.(=) p.(=)
?/? c.404-14_404-12del r.(=) p.(=)
?/? c.407G>A r.(?) p.(Arg136His)
?/? c.444G>A r.(?) p.(Met148Ile)
?/? c.462+24G>A r.(=) p.(=)
?/? c.462+39G>A r.(=) p.(=)
?/? c.463-31G>A r.(=) p.(=)
?/? c.501A>G r.(=) p.(=)
?/? c.502T>C r.(?) p.(Tyr168His)
?/? c.522T>G r.(?) p.(Asp174Glu)
?/? c.542+10T>C r.(=) p.(=)
?/? c.542+11C>G r.(=) p.(=)
?/? c.542+27T>C r.(=) p.(=)
?/? c.542+61G>A r.(=) p.(=)
?/? c.543-66T>G r.(=) p.(=)
?/? c.543-4G>C r.spl? p.?
?/? c.559T>C r.(?) p.(Phe187Leu)
?/? c.573T>C r.(=) p.(=)
?/? c.584A>G r.(?) p.(Asn195Ser)
?/? c.595T>C r.(?) p.(Tyr199His)
?/? c.607G>C r.(?) p.(Glu203Gln)
?/? c.609+23T>C r.(=) p.(=)
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?/? c.609+59A>G r.(=) p.(=)
?/? c.610-44A>G r.(=) p.(=)
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?/? c.610-8C>T r.(=) p.(=)
?/? c.615T>C r.(=) p.(=)
?/? c.624A>G r.(=) p.(=)
?/? c.667G>A r.(?) p.(Val223Met)
?/? c.676G>C r.(?) p.(Val226Leu)
?/? c.686A>C r.(?) p.(Asn229Thr)
?/? c.693C>T r.(=) p.(=)
?/? c.699T>C r.(=) p.(=)
?/? c.701C>T r.(?) p.(Ala234Val)
?/? c.703A>G r.(?) p.(Ile235Val)
?/? c.720T>C r.(=) p.(=)
?/? c.732+5G>A r.spl? p.?
?/? c.732+38G>C r.(=) p.(=)
?/? c.732+41G>T r.(=) p.(=)
?/? c.732+50G>A r.(=) p.(=)
?/? c.732+51C>T r.(=) p.(=)
?/? c.733-26T>C r.(=) p.(=)
?/? c.733-21G>A r.(=) p.(=)
?/? c.733-5C>T r.spl? p.?
?/? c.809A>G r.(?) p.(Gln270Arg)
?/? c.820T>G r.(?) p.(Cys274Gly)
?/? c.829C>T r.(?) p.(His277Tyr)
?/? c.864+1G>T r.spl? p.?
?/? c.864+35A>G r.(=) p.(=)
?/? c.865-41G>C r.(=) p.(=)
?/? c.865-39T>C r.(=) p.(=)
?/? c.865-22_865-19del r.(=) p.(=)
?/? c.885T>C r.(=) p.(=)
?/? c.937A>C r.(?) p.(Asn313His)
?/? c.948C>G r.(?) p.(Asn316Lys)
?/? c.955C>T r.(?) p.(Arg319Trp)
?/? c.962C>T r.(?) p.(Thr321Met)
?/? c.963+32T>C r.(=) p.(=)
?/? c.964-29C>G r.(=) p.(=)
?/? c.964-27A>G r.(=) p.(=)
?/? c.964-17A>G r.(=) p.(=)
?/? c.972G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1030del r.(?) p.(Val344Trpfs*11)
?/? c.1043C>G r.(?) p.(Thr348Ser)
?/? c.1057_1060del r.(?) p.(Thr353*)
?/? c.1065_1066insT r.(?) p.(Glu356*)
?/? c.1079G>A r.(?) p.(Arg360Gln)
?/? c.1094A>G r.(?) p.(Gln365Arg)
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