Transcript #00003930

Transcript name transcript variant 7
Gene name CSF2RA (colony stimulating factor 2 receptor, alpha, low-affinity (granulocyte-macrophage))
Chromosome X
Transcript - NCBI ID NM_001161529.1
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_001155001.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-26-7C>T r.(=) p.(=)
?/? c.-20_-19insCT r.(=) p.(=)
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?/? c.219+19T>G r.(=) p.(=)
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?/? c.220-35T>C r.(=) p.(=)
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?/? c.223A>G r.(?) p.(Ser75Gly)
?/? c.251G>A r.(?) p.(Arg84His)
?/? c.279A>G r.(=) p.(=)
?/? c.300T>C r.(=) p.(=)
?/? c.334C>T r.(?) p.(Pro112Ser)
?/? c.343+25G>A r.(=) p.(=)
?/? c.343+47C>T r.(=) p.(=)
?/? c.343+50C>T r.(=) p.(=)
?/? c.358G>A r.(?) p.(Ala120Thr)
?/? c.393G>A r.(=) p.(=)
?/? c.417G>A r.(=) p.(=)
?/? c.420G>C r.(?) p.(Arg140Ser)
?/? c.425C>T r.(?) p.(Pro142Leu)
?/? c.428C>T r.(?) p.(Thr143Met)
?/? c.429G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.473+16_473+17del r.(=) p.(=)
?/? c.473+29T>C r.(=) p.(=)
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?/? c.530G>C r.(?) p.(Gly177Ala)
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?/? c.547C>G r.(?) p.(Leu183Val)
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?/? c.565C>T r.(?) p.(Arg189Cys)
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?/? c.585C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.634A>G r.(?) p.(Thr212Ala)
?/? c.646+3G>A r.spl? p.?
?/? c.646+8T>C r.(=) p.(=)
?/? c.646+9A>G r.(=) p.(=)
?/? c.646+18G>T r.(=) p.(=)
?/? c.647-47G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.650G>A r.(?) p.(Arg217Gln)
?/? c.676G>A r.(?) p.(Val226Ile)
?/? c.689C>T r.(?) p.(Thr230Met)
?/? c.692C>T r.(?) p.(Thr231Met)
?/? c.720C>T r.(=) p.(=)
?/? c.756G>C r.(?) p.(Gln252His)
?/? c.780+3C>T r.spl? p.?
?/? c.780+42G>A r.(=) p.(=)
?/? c.780+45C>T r.(=) p.(=)
?/? c.781-70G>A r.(=) p.(=)
?/? c.781-45A>G r.(=) p.(=)
?/? c.781-18_781-17insT r.(=) p.(=)
?/? c.781-15T>G r.(=) p.(=)
?/? c.787C>T r.(?) p.(Gln263*)
?/? c.810+30C>T r.(=) p.(=)
?/? c.810+48G>A r.(=) p.(=)
?/? c.810+70G>A r.(=) p.(=)
?/? c.811-28A>G r.(=) p.(=)
?/? c.821C>G r.(?) p.(Ser274Cys)
?/? c.826G>A r.(?) p.(Asp276Asn)
?/? c.830T>G r.(?) p.(Leu277Trp)
?/? c.867A>G r.(=) p.(=)
?/? c.900C>T r.(=) p.(=)
?/? c.921C>T r.(=) p.(=)
?/? c.938T>A r.(?) p.(Ile313Asn)
?/? c.946+13C>T r.(=) p.(=)
?/? c.946+34C>G r.(=) p.(=)
?/? c.946+36G>A r.(=) p.(=)
?/? c.946+41C>T r.(=) p.(=)
?/? c.946+42G>A r.(=) p.(=)
?/? c.946+52C>G r.(=) p.(=)
?/? c.947-43C>T r.(=) p.(=)
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