Transcript #00004282

Transcript name transcript variant 2
Gene name DAP3 (death associated protein 3)
Chromosome 1
Transcript - NCBI ID NM_004632.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_004623.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-7-28C>G r.(=) p.(=)
?/? c.-7-5A>G r.(=) p.(=)
?/? c.6G>A r.(?) p.(Met2Ile)
?/? c.14G>A r.(?) p.(Gly5Glu)
?/? c.45+3G>A r.spl? p.?
?/? c.46-30C>A r.(=) p.(=)
?/? c.51C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.85C>T r.(?) p.(Arg29Cys)
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?/? c.91A>G r.(?) p.(Ser31Gly)
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?/? c.108A>G r.(=) p.(=)
?/? c.116A>G r.(?) p.(Gln39Arg)
?/? c.133C>G r.(?) p.(Pro45Ala)
?/? c.134C>T r.(?) p.(Pro45Leu)
?/? c.149G>A r.(?) p.(Arg50His)
?/? c.153C>T r.(=) p.(=)
?/? c.168G>A r.(=) p.(=)
?/? c.168+15T>C r.(=) p.(=)
?/? c.212C>A r.(?) p.(Ser71Tyr)
?/? c.242A>G r.(?) p.(His81Arg)
?/? c.270+26G>A r.(=) p.(=)
?/? c.271-50C>T r.(=) p.(=)
?/? c.349T>G r.(?) p.(Phe117Val)
?/? c.354T>C r.(=) p.(=)
?/? c.366A>G r.(?) p.(Ile122Met)
?/? c.379+15C>T r.(=) p.(=)
?/? c.379+18C>T r.(=) p.(=)
?/? c.379+30T>G r.(=) p.(=)
?/? c.379+39G>A r.(=) p.(=)
?/? c.380-47A>G r.(=) p.(=)
?/? c.380-34C>T r.(=) p.(=)
?/? c.380-17A>G r.(=) p.(=)
?/? c.380-3T>C r.spl? p.?
?/? c.444G>C r.(?) p.(Gln148His)
?/? c.472+33A>G r.(=) p.(=)
?/? c.473-21T>C r.(=) p.(=)
?/? c.474T>C r.(=) p.(=)
?/? c.486G>A r.(=) p.(=)
?/? c.515G>A r.(?) p.(Ser172Asn)
?/? c.530G>A r.(?) p.(Arg177His)
?/? c.575A>G r.(?) p.(Lys192Arg)
?/? c.589C>T r.(?) p.(Arg197Cys)
?/? c.600C>T r.(=) p.(=)
?/? c.603+16G>A r.(=) p.(=)
?/? c.603+22G>A r.(=) p.(=)
?/? c.603+34del r.(=) p.(=)
?/? c.604-37_604-36insT r.(=) p.(=)
?/? c.604-27G>T r.(=) p.(=)
?/? c.604-21A>T r.(=) p.(=)
?/? c.621G>T r.(?) p.(Lys207Asn)
?/? c.666G>A r.(=) p.(=)
?/? c.684+4T>G r.spl? p.?
?/? c.684+16C>T r.(=) p.(=)
?/? c.684+30T>C r.(=) p.(=)
?/? c.684+32C>A r.(=) p.(=)
?/? c.685-38C>T r.(=) p.(=)
?/? c.685-21A>G r.(=) p.(=)
?/? c.685-5A>T r.spl? p.?
?/? c.695G>C r.(?) p.(Arg232Pro)
?/? c.697G>A r.(?) p.(Val233Met)
?/? c.716C>G r.(?) p.(Ala239Gly)
?/? c.718del r.(?) p.(Val240Leufs*5)
?/? c.718G>T r.(?) p.(Val240Phe)
?/? c.739C>T r.(=) p.(=)
?/? c.743A>G r.(?) p.(Lys248Arg)
?/? c.804T>C r.(=) p.(=)
?/? c.842C>G r.(?) p.(Pro281Arg)
?/? c.843+1G>A r.spl? p.?
?/? c.843+10C>T r.(=) p.(=)
?/? c.843+17T>A r.(=) p.(=)
?/? c.843+30T>G r.(=) p.(=)
?/? c.843+48A>G r.(=) p.(=)
?/? c.844-36G>A r.(=) p.(=)
?/? c.844-27T>C r.(=) p.(=)
?/? c.844-24_844-23del r.(=) p.(=)
?/? c.844-10C>T r.(=) p.(=)
?/? c.882G>C r.(?) p.(Arg294Ser)
?/? c.888G>A r.(?) p.(Met296Ile)
?/? c.903+3A>G r.spl? p.?
?/? c.903+17C>A r.(=) p.(=)
?/? c.903+32del r.(=) p.(=)
?/? c.903+42A>G r.(=) p.(=)
?/? c.903+57A>G r.(=) p.(=)
?/? c.912C>T r.(=) p.(=)
?/? c.913G>A r.(?) p.(Ala305Thr)
?/? c.923C>T r.(?) p.(Ser308Leu)
?/? c.927T>C r.(=) p.(=)
?/? c.993+1G>A r.spl? p.?
?/? c.994-23T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1033G>A r.(?) p.(Val345Ile)
?/? c.1056A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1074G>C r.(?) p.(Gln358His)
?/? c.1111+1_1111+2insT r.spl? p.?
?/? c.1112-24_1112-23insA r.(=) p.(=)
?/? c.1119_1121del r.(?) p.(Glu375del)
?/? c.1179G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1183T>A r.(?) p.(Cys395Ser)
?/? c.*1G>A r.(=) p.(=)
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