Transcript #00004427

Transcript name transcript variant 2
Gene name DDX31 (DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 31)
Chromosome 9
Transcript - NCBI ID NM_138620.1
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_619526.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-6G>A r.(=) p.(=)
?/? c.30_33del r.(?) p.(His10Glnfs*7)
?/? c.55T>A r.(?) p.(Ser19Thr)
?/? c.97G>A r.(?) p.(Glu33Lys)
?/? c.134_135del r.(?) p.(Leu45Argfs*99)
?/? c.200G>A r.(?) p.(Arg67His)
?/? c.237G>C r.(=) p.(=)
?/? c.251G>A r.(?) p.(Gly84Glu)
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?/? c.265G>A r.(?) p.(Ala89Thr)
?/? c.297C>T r.(=) p.(=)
?/? c.301T>A r.(?) p.(Ser101Thr)
?/? c.310C>G r.(?) p.(Gln104Glu)
?/? c.328G>A r.(?) p.(Asp110Asn)
?/? c.360C>G r.(?) p.(Phe120Leu)
?/? c.383C>T r.(?) p.(Ala128Val)
?/? c.391-47T>C r.(=) p.(=)
?/? c.391-44A>G r.(=) p.(=)
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?/? c.444G>A r.(=) p.(=)
?/? c.449G>A r.(?) p.(Arg150Gln)
?/? c.456C>T r.(=) p.(=)
?/? c.457G>A r.(?) p.(Glu153Lys)
?/? c.476C>G r.(?) p.(Ala159Gly)
?/? c.491T>A r.(?) p.(Val164Asp)
?/? c.522C>T r.(=) p.(=)
?/? c.523G>A r.(?) p.(Ala175Thr)
?/? c.647+14C>T r.(=) p.(=)
?/? c.647+26del r.(=) p.(=)
?/? c.648-39A>G r.(=) p.(=)
?/? c.648-22G>C r.(=) p.(=)
?/? c.648-15G>A r.(=) p.(=)
?/? c.648-6T>C r.(=) p.(=)
?/? c.648-4G>C r.spl? p.?
?/? c.699T>G r.(?) p.(His233Gln)
?/? c.723+15G>C r.(=) p.(=)
?/? c.723+33T>G r.(=) p.(=)
?/? c.723+38del r.(=) p.(=)
?/? c.723+42G>A r.(=) p.(=)
?/? c.723+51C>G r.(=) p.(=)
?/? c.724-81_724-80del r.(=) p.(=)
?/? c.724-68C>G r.(=) p.(=)
?/? c.724-54G>A r.(=) p.(=)
?/? c.724-37A>G r.(=) p.(=)
?/? c.724-29A>G r.(=) p.(=)
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?/? c.724-9_724-7del r.(=) p.(=)
?/? c.767+18_767+20del r.(=) p.(=)
?/? c.767+39C>T r.(=) p.(=)
?/? c.767+41T>C r.(=) p.(=)
?/? c.767+55C>T r.(=) p.(=)
?/? c.768-11G>A r.(=) p.(=)
?/? c.828G>T r.(?) p.(Gln276His)
?/? c.838+28T>G r.(=) p.(=)
?/? c.839-47A>T r.(=) p.(=)
?/? c.886A>G r.(?) p.(Met296Val)
?/? c.903+23T>G r.(=) p.(=)
?/? c.903+45G>A r.(=) p.(=)
?/? c.904-59C>T r.(=) p.(=)
?/? c.904C>T r.(?) p.(Arg302Cys)
?/? c.934G>A r.(?) p.(Val312Met)
?/? c.948+56G>A r.(=) p.(=)
?/? c.949-48A>T r.(=) p.(=)
?/? c.949-45del r.(=) p.(=)
?/? c.949-45dup r.(=) p.(=)
?/? c.949-45_949-44del r.(=) p.(=)
?/? c.949-43dup r.(=) p.(=)
?/? c.949-39_949-38insG r.(=) p.(=)
?/? c.968A>T r.(?) p.(Asp323Val)
?/? c.977A>T r.(?) p.(Gln326Leu)
?/? c.986T>A r.(?) p.(Leu329His)
?/? c.990+6G>A r.(=) p.(=)
?/? c.990+69T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1007_1008del r.(?) p.(Val336Alafs*44)
?/? c.1051G>A r.(?) p.(Ala351Thr)
?/? c.1055+21T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1055+26T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1056-30C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1056-15T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1060C>T r.(?) p.(Arg354Cys)
?/? c.1061G>A r.(?) p.(Arg354His)
?/? c.1147C>T r.(?) p.(Arg383Trp)
?/? c.1175+7C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1175+13C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1175+40G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1175+41G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1175+42C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1175+48C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1175+50C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1176-29A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1176-12_1176-11insTT r.(=) p.(=)
?/? c.1176-11del r.(=) p.(=)
?/? c.1176-11dup r.(=) p.(=)
?/? c.1190G>A r.(?) p.(Gly397Asp)
?/? c.1247G>A r.(?) p.(Arg416Gln)
?/? c.1282+44A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1283-36T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1283-13_1283-10del r.(=) p.(=)
?/? c.1283-3A>G r.spl? p.?
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