Transcript #00004634

Transcript name transcript variant L
Gene name DISC1 (disrupted in schizophrenia 1)
Chromosome 1
Transcript - NCBI ID NM_018662.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_061132.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

192 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
Legend   « First ‹ Prev     1 2     Next › Last »

Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.68-42A>G r.(=) p.(=)
?/? c.72C>A r.(?) p.(Ser24Arg)
?/? c.74G>A r.(?) p.(Arg25Gln)
?/? c.91G>A r.(?) p.(Ala31Thr)
?/? c.96G>A r.(=) p.(=)
?/? c.103C>T r.(?) p.(Arg35Trp)
?/? c.112C>T r.(?) p.(Arg38Trp)
?/? c.136A>G r.(?) p.(Met46Val)
?/? c.146C>T r.(?) p.(Ser49Leu)
?/? c.154C>T r.(?) p.(Pro52Ser)
?/? c.163G>A r.(?) p.(Gly55Arg)
?/? c.196C>T r.(?) p.(Arg66Trp)
?/? c.211G>T r.(?) p.(Val71Leu)
?/? c.236C>T r.(?) p.(Ser79Leu)
?/? c.248C>T r.(?) p.(Ala83Val)
?/? c.265_269del r.(?) p.(Asp89Glufs*40)
?/? c.269C>T r.(?) p.(Ser90Leu)
?/? c.290G>C r.(?) p.(Ser97Thr)
?/? c.291C>T r.(=) p.(=)
?/? c.316C>A r.(?) p.(Pro106Thr)
?/? c.366C>A r.(=) p.(=)
?/? c.389A>G r.(?) p.(Asp130Gly)
?/? c.433C>T r.(?) p.(Gln145*)
?/? c.466C>A r.(?) p.(Leu156Met)
?/? c.479G>T r.(?) p.(Trp160Leu)
?/? c.482A>G r.(?) p.(Glu161Gly)
?/? c.555C>T r.(=) p.(=)
?/? c.589C>G r.(?) p.(Pro197Ala)
?/? c.595C>A r.(?) p.(Pro199Thr)
?/? c.627C>G r.(?) p.(Ser209Arg)
?/? c.647C>T r.(?) p.(Ser216Leu)
?/? c.668G>A r.(?) p.(Arg223His)
?/? c.682G>A r.(?) p.(Gly228Ser)
?/? c.698G>A r.(?) p.(Arg233Lys)
?/? c.711C>A r.(=) p.(=)
?/? c.759C>T r.(=) p.(=)
?/? c.766C>G r.(?) p.(His256Asp)
?/? c.776C>T r.(?) p.(Pro259Leu)
?/? c.777G>A r.(=) p.(=)
?/? c.779G>A r.(?) p.(Arg260Gln)
?/? c.790C>T r.(?) p.(Arg264Trp)
?/? c.791G>A r.(?) p.(Arg264Gln)
?/? c.815G>A r.(?) p.(Arg272Gln)
?/? c.840C>T r.(=) p.(=)
?/? c.860C>T r.(?) p.(Pro287Leu)
?/? c.988C>T r.(?) p.(Leu330Phe)
?/? c.1034G>A r.(?) p.(Arg345Gln)
?/? c.1105G>A r.(?) p.(Asp369Asn)
?/? c.1117+5G>A r.spl? p.?
?/? c.1117+37A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1117+45A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1117+70C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1117+18786A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1117+18803G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1117+18811G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1117+18815C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1117+18828G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1117+18895C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1117+20521C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1117+20538A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1117+20541A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1117+20544G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1117+20593T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1117+20612T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1117+20623A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1117+20628G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1118-27C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1132C>T r.(?) p.(Gln378*)
?/? c.1219C>T r.(?) p.(His407Tyr)
?/? c.1253G>A r.(?) p.(Arg418His)
?/? c.1261A>G r.(?) p.(Thr421Ala)
?/? c.1268+7A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1268+12T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1268+19C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1268+27T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1269-36T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1276G>A r.(?) p.(Gly426Arg)
?/? c.1295C>T r.(?) p.(Pro432Leu)
?/? c.1310C>T r.(?) p.(Pro437Leu)
?/? c.1311G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1347C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1348G>A r.(?) p.(Val450Met)
?/? c.1356C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1358C>T r.(?) p.(Thr453Met)
?/? c.1359G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1364G>A r.(?) p.(Arg455Gln)
?/? c.1392G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1393C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1398+3G>A r.spl? p.?
?/? c.1407C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1408G>A r.(?) p.(Glu470Lys)
?/? c.1434G>T r.(=) p.(=)
?/? c.1441G>C r.(?) p.(Ala481Pro)
?/? c.1516C>T r.(?) p.(Pro506Ser)
?/? c.1518A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1561A>T r.(?) p.(Lys521*)
?/? c.1616C>T r.(?) p.(Pro539Leu)
?/? c.1619C>A r.(?) p.(Pro540Gln)
?/? c.1620G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1634+7C>G r.(=) p.(=)
Legend   « First ‹ Prev     1 2     Next › Last »