Transcript #00005916

Transcript name Fanconi anemia, complementation group G
Gene name FANCG (Fanconi anemia, complementation group G)
Chromosome 9
Transcript - NCBI ID NM_004629.1
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_004620.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

111 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-50T>C r.(=) p.(=)
?/? c.-40C>G r.(=) p.(=)
?/? c.20C>T r.(?) p.(Ser7Phe)
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?/? c.511-46G>A r.(=) p.(=)
?/? c.511-45A>G r.(=) p.(=)
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?/? c.620del r.(?) p.(Leu207Profs*2)
?/? c.635C>T r.(?) p.(Ala212Val)
?/? c.640C>T r.(?) p.(Arg214Cys)
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?/? c.646+21A>G r.(=) p.(=)
?/? c.647-16C>A r.(=) p.(=)
?/? c.669G>A r.(=) p.(=)
?/? c.705G>A r.(=) p.(=)
?/? c.739C>A r.(?) p.(Gln247Lys)
?/? c.761C>T r.(?) p.(Ser254Phe)
?/? c.770G>A r.(?) p.(Arg257His)
?/? c.777+8C>G r.(=) p.(=)
?/? c.777+10G>C r.(=) p.(=)
?/? c.777+15A>G r.(=) p.(=)
?/? c.777+23T>C r.(=) p.(=)
?/? c.777+45G>A r.(=) p.(=)
?/? c.778-39G>C r.(=) p.(=)
?/? c.787C>T r.(?) p.(Gln263*)
?/? c.809T>C r.(?) p.(Val270Ala)
?/? c.824_825del r.(?) p.(Glu275Glyfs*13)
?/? c.890C>T r.(?) p.(Thr297Ile)
?/? c.917T>C r.(?) p.(Leu306Pro)
?/? c.924+31G>A r.(=) p.(=)
?/? c.925-50A>C r.(=) p.(=)
?/? c.925-43G>T r.(=) p.(=)
?/? c.927C>T r.(=) p.(=)
?/? c.938_939insTGTCCC r.(?) p.(Val312_Pro313dup)
?/? c.953C>T r.(?) p.(Ala318Val)
?/? c.957G>C r.(=) p.(=)
?/? c.984A>G r.(=) p.(=)
?/? c.988C>T r.(?) p.(Pro330Ser)
?/? c.1016A>G r.(?) p.(His339Arg)
?/? c.1021G>A r.(?) p.(Gly341Ser)
?/? c.1076+16C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1076+34C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1077-13T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1086C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1133C>T r.(?) p.(Ser378Leu)
?/? c.1144-25del r.(=) p.(=)
?/? c.1144-17T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1156C>G r.(?) p.(Pro386Ala)
?/? c.1157C>G r.(?) p.(Pro386Arg)
?/? c.1158_1159insC r.(?) p.(Ser387Leufs*9)
?/? c.1233A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1297C>T r.(?) p.(Arg433Trp)
?/? c.1367A>T r.(?) p.(His456Leu)
?/? c.1422T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1433+9G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1433+21G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1433+46T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1434-50G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1434-44C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1434-37T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1434-23C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1454G>A r.(?) p.(Arg485Gln)
?/? c.1462C>T r.(?) p.(Pro488Ser)
?/? c.1480+1G>C r.spl? p.?
?/? c.1480+7T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1481-29C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1483G>A r.(?) p.(Ala495Thr)
?/? c.1519G>A r.(?) p.(Ala507Thr)
?/? c.1520C>T r.(?) p.(Ala507Val)
?/? c.1525C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1538G>A r.(?) p.(Arg513Gln)
?/? c.1545C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1546G>A r.(?) p.(Ala516Thr)
?/? c.1573del r.(?) p.(Val525*)
?/? c.1636+7A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1636+14C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1636+20G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1636+23G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1637-45A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1637-27A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1637-24C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1637-24_1637-23del r.(=) p.(=)
?/? c.1638T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1689G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1718G>T r.(?) p.(Arg573Met)
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