Transcript #00005925

Transcript name FERM, RhoGEF and pleckstrin domain protein 2
Gene name FARP2 (FERM, RhoGEF and pleckstrin domain protein 2)
Chromosome 2
Transcript - NCBI ID NM_014808.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_055623.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-24-21del r.(=) p.(=)
?/? c.-24-21dup r.(=) p.(=)
?/? c.-24-21_-24-20insTT r.(=) p.(=)
?/? c.-24-10T>C r.(=) p.(=)
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?/? c.238G>A r.(?) p.(Val80Ile)
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?/? c.288+48G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.289-32A>G r.(=) p.(=)
?/? c.292T>G r.(?) p.(Trp98Gly)
?/? c.328C>T r.(?) p.(Arg110*)
?/? c.331+39del r.(=) p.(=)
?/? c.331+49G>T r.(=) p.(=)
?/? c.331+77A>G r.(=) p.(=)
?/? c.332-37C>T r.(=) p.(=)
?/? c.339G>T r.(?) p.(Lys113Asn)
?/? c.353G>A r.(?) p.(Arg118His)
?/? c.410+29G>T r.(=) p.(=)
?/? c.411-52A>C r.(=) p.(=)
?/? c.411-28C>G r.(=) p.(=)
?/? c.429A>G r.(=) p.(=)
?/? c.430C>A r.(?) p.(Leu144Ile)
?/? c.468T>C r.(=) p.(=)
?/? c.491C>T r.(?) p.(Thr164Met)
?/? c.492G>A r.(=) p.(=)
?/? c.508+20C>T r.(=) p.(=)
?/? c.509-5C>G r.spl? p.?
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?/? c.510G>A r.(=) p.(=)
?/? c.516_518del r.(?) p.(Gly173del)
?/? c.533C>T r.(?) p.(Thr178Met)
?/? c.534G>A r.(=) p.(=)
?/? c.549C>T r.(=) p.(=)
?/? c.555A>C r.(?) p.(Lys185Asn)
?/? c.571C>G r.(?) p.(Pro191Ala)
?/? c.572C>T r.(?) p.(Pro191Leu)
?/? c.577C>G r.(?) p.(Gln193Glu)
?/? c.621C>T r.(=) p.(=)
?/? c.623+12C>T r.(=) p.(=)
?/? c.623+26del r.(=) p.(=)
?/? c.624-32G>A r.(=) p.(=)
?/? c.624-13T>A r.(=) p.(=)
?/? c.632C>T r.(?) p.(Thr211Ile)
?/? c.703A>G r.(?) p.(Met235Val)
?/? c.705G>A r.(?) p.(Met235Ile)
?/? c.729G>T r.(?) p.(Lys243Asn)
?/? c.757G>A r.(?) p.(Val253Ile)
?/? c.771+18G>A r.(=) p.(=)
?/? c.771+27A>G r.(=) p.(=)
?/? c.772-8C>G r.(=) p.(=)
?/? c.772-5T>G r.spl? p.?
?/? c.779C>T r.(?) p.(Thr260Ile)
?/? c.794T>C r.(?) p.(Phe265Ser)
?/? c.795C>T r.(=) p.(=)
?/? c.812G>A r.(?) p.(Arg271His)
?/? c.867+52del r.(=) p.(=)
?/? c.867+52_867+53insT r.(=) p.(=)
?/? c.868-2A>G r.spl? p.?
?/? c.872C>T r.(?) p.(Pro291Leu)
?/? c.873T>C r.(=) p.(=)
?/? c.891_892insT r.(?) p.(Leu299Phefs*4)
?/? c.962G>C r.(?) p.(Arg321Thr)
?/? c.996C>T r.(=) p.(=)
?/? c.998_1000del r.(?) p.(Phe335del)
?/? c.1009C>T r.(?) p.(Arg337Trp)
?/? c.1010G>A r.(?) p.(Arg337Gln)
?/? c.1025G>A r.(?) p.(Arg342Lys)
?/? c.1031+22G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1031+27G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1032-47A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1032-44C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1032-30T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1032-19T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1100+8C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1100+28T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1101-17C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1101-16G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1117C>G r.(?) p.(His373Asp)
?/? c.1125C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1126G>A r.(?) p.(Val376Ile)
?/? c.1130G>A r.(?) p.(Arg377Gln)
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