Transcript #00006697

Transcript name transcript variant 3
Gene name GIGYF2 (GRB10 interacting GYF protein 2)
Chromosome 2
Transcript - NCBI ID NM_001103146.1
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_001096616.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

255 entries on 3 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-4A>C r.(=) p.(=)
?/? c.8C>T r.(?) p.(Ala3Val)
?/? c.42-49G>T r.(=) p.(=)
?/? c.42-17T>G r.(=) p.(=)
?/? c.45C>T r.(=) p.(=)
?/? c.56C>G r.(?) p.(Ser19Cys)
?/? c.91C>T r.(?) p.(Pro31Ser)
?/? c.144G>T r.(?) p.(Met48Ile)
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?/? c.171+29T>C r.(=) p.(=)
?/? c.172-45T>G r.(=) p.(=)
?/? c.172-43C>G r.(=) p.(=)
?/? c.172-27C>T r.(=) p.(=)
?/? c.172-18A>T r.(=) p.(=)
?/? c.189G>C r.(=) p.(=)
?/? c.208A>G r.(?) p.(Ile70Val)
?/? c.241C>T r.(=) p.(=)
?/? c.250T>C r.(?) p.(Phe84Leu)
?/? c.267+15C>A r.(=) p.(=)
?/? c.267+17G>C r.(=) p.(=)
?/? c.267+22C>G r.(=) p.(=)
?/? c.267+38C>G r.(=) p.(=)
?/? c.268-43_268-42insT r.(=) p.(=)
?/? c.268-35_268-34del r.(=) p.(=)
?/? c.268-27T>A r.(=) p.(=)
?/? c.342G>T r.(=) p.(=)
?/? c.345G>A r.(=) p.(=)
?/? c.349C>T r.(?) p.(Pro117Ser)
?/? c.379+29_379+30insGGA r.(=) p.(=)
?/? c.379+30G>A r.(=) p.(=)
?/? c.380-26A>G r.(=) p.(=)
?/? c.380-3C>T r.spl? p.?
?/? c.385G>T r.(?) p.(Gly129Cys)
?/? c.474G>A r.(=) p.(=)
?/? c.491+5C>A r.spl? p.?
?/? c.491+12C>T r.(=) p.(=)
?/? c.491+29A>G r.(=) p.(=)
?/? c.491+51T>C r.(=) p.(=)
?/? c.532+9C>T r.(=) p.(=)
?/? c.532+10T>G r.(=) p.(=)
?/? c.532+22_532+23del r.(=) p.(=)
?/? c.532+35_532+57del r.(=) p.(=)
?/? c.532+6707C>T r.(=) p.(=)
?/? c.532+6710C>T r.(=) p.(=)
?/? c.532+6717G>T r.(=) p.(=)
?/? c.532+6741A>G r.(=) p.(=)
?/? c.532+6748A>G r.(=) p.(=)
?/? c.532+6858G>A r.(?) p.(Thr327Ile)
?/? c.532+6908T>C r.(=) p.(=)
?/? c.532+6924C>T r.(?) p.(Arg305Gln)
?/? c.532+6931A>G r.(=) p.(=)
?/? c.532+6940C>G r.(?) p.(Ala300Pro)
?/? c.532+7000C>T r.(?) p.(Glu280Lys)
?/? c.532+7017A>G r.(?) p.(Met274Thr)
?/? c.532+7031T>C r.(=) p.(=)
?/? c.532+7035A>G r.(?) p.(Val268Ala)
?/? c.532+7060C>T r.(?) p.(Glu260Lys)
?/? c.532+7116A>T r.(?) p.(Leu241Gln)
?/? c.532+7142G>A r.(=) p.(=)
?/? c.532+7149C>T r.(?) p.(Ser230Asn)
?/? c.532+7186A>G r.(?) p.(Tyr218His)
?/? c.532+7218A>G r.(?) p.(Val207Ala)
?/? c.532+7231G>A r.(?) p.(Arg203Trp)
?/? c.532+7310T>C r.(=) p.(=)
?/? c.532+7314G>A r.(?) p.(Thr175Ile)
?/? c.532+7327G>A r.(?) p.(Arg171Cys)
?/? c.532+7391T>C r.(=) p.(=)
?/? c.532+7397del r.(=) p.(=)
?/? c.532+7397dup r.(=) p.(=)
?/? c.532+7428A>G r.(=) p.(=)
?/? c.532+9489G>A r.(=) p.(=)
?/? c.532+9685A>G r.(?) p.(Met81Thr)
?/? c.532+9689C>T r.(?) p.(Glu80Lys)
?/? c.532+9732A>C r.(=) p.(=)
?/? c.532+9842G>A r.(?) p.(Leu29Phe)
?/? c.532+9874C>T r.(?) p.(Arg18Gln)
?/? c.532+9900A>T r.(=) p.(=)
?/? c.532+9910C>G r.(?) p.(Cys6Ser)
?/? c.533-10803T>C r.(=) p.(=)
?/? c.533-10777G>C r.(=) p.(=)
?/? c.533-10651_533-10650del r.(=) p.(=)
?/? c.533-10649del r.(=) p.(=)
?/? c.533-10612T>A r.(=) p.(=)
?/? c.533-42G>C r.(=) p.(=)
?/? c.533-20C>T r.(=) p.(=)
?/? c.533-18A>G r.(=) p.(=)
?/? c.535A>C r.(=) p.(=)
?/? c.579G>A r.(=) p.(=)
?/? c.609T>C r.(=) p.(=)
?/? c.687A>G r.(=) p.(=)
?/? c.712+36G>A r.(=) p.(=)
?/? c.713-50A>G r.(=) p.(=)
?/? c.721C>T r.(?) p.(Arg241Cys)
?/? c.792T>C r.(=) p.(=)
?/? c.818C>G r.(?) p.(Ser273Cys)
?/? c.824G>T r.(?) p.(Ser275Ile)
?/? c.828G>C r.(=) p.(=)
?/? c.851G>C r.(?) p.(Ser284Thr)
?/? c.975C>A r.(?) p.(Phe325Leu)
?/? c.982G>C r.(?) p.(Val328Leu)
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