Transcript #00007391

Transcript name transcript variant 1
Gene name HCK (hemopoietic cell kinase)
Chromosome 20
Transcript - NCBI ID NM_001172129.1
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_001165600.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-61del r.(=) p.(=)
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?/? c.121-53G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.121-41A>T r.(=) p.(=)
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?/? c.122G>A r.(?) p.(Gly41Glu)
?/? c.129T>C r.(=) p.(=)
?/? c.137A>G r.(?) p.(Asn46Ser)
?/? c.149C>A r.(?) p.(Pro50Gln)
?/? c.160G>C r.(?) p.(Glu54Gln)
?/? c.163+8T>C r.(=) p.(=)
?/? c.163+12C>T r.(=) p.(=)
?/? c.163+13G>A r.(=) p.(=)
?/? c.163+16C>T r.(=) p.(=)
?/? c.163+17A>T r.(=) p.(=)
?/? c.163+28del r.(=) p.(=)
?/? c.163+47G>A r.(=) p.(=)
?/? c.164-33G>A r.(=) p.(=)
?/? c.198T>C r.(=) p.(=)
?/? c.211A>G r.(?) p.(Ile71Val)
?/? c.219C>T r.(=) p.(=)
?/? c.234C>T r.(=) p.(=)
?/? c.250A>T r.(?) p.(Met84Leu)
?/? c.266+24del r.(=) p.(=)
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?/? c.266+45A>G r.(=) p.(=)
?/? c.267-30C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.289C>T r.(?) p.(Arg97*)
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?/? c.365+51C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.499G>A r.(?) p.(Asp167Asn)
?/? c.505C>G r.(?) p.(Arg169Gly)
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?/? c.574C>T r.(?) p.(Arg192*)
?/? c.619+29C>T r.(=) p.(=)
?/? c.619+35G>C r.(=) p.(=)
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?/? c.620-9C>G r.(=) p.(=)
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?/? c.630C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.772+1G>A r.spl? p.?
?/? c.772+14G>C r.(=) p.(=)
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?/? c.809C>T r.(?) p.(Thr270Met)
?/? c.852G>A r.(=) p.(=)
?/? c.947C>T r.(?) p.(Ala316Val)
?/? c.952+8G>A r.(=) p.(=)
?/? c.952+20G>A r.(=) p.(=)
?/? c.952+44G>C r.(=) p.(=)
?/? c.953-55T>C r.(=) p.(=)
?/? c.953-9C>T r.(=) p.(=)
?/? c.953-7C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1013T>C r.(?) p.(Ile338Thr)
?/? c.1029+13C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1029+21C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1029+22G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1030-44G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1030-43T>A r.(=) p.(=)
?/? c.1030-17C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1045G>A r.(?) p.(Ala349Thr)
?/? c.1147C>T r.(?) p.(Arg383Trp)
?/? c.1172C>T r.(?) p.(Thr391Met)
?/? c.1183+7A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1184-33C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1184-25G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1186G>T r.(?) p.(Ala396Ser)
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