Transcript #00007442

Transcript name helicase, lymphoid-specific
Gene name HELLS (helicase, lymphoid-specific)
Chromosome 10
Transcript - NCBI ID NM_018063.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_060533.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-59G>T r.(=) p.(=)
?/? c.-56C>T r.(=) p.(=)
?/? c.-15G>T r.(=) p.(=)
?/? c.2T>C r.? p.?
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?/? c.277-56del r.(=) p.(=)
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?/? c.317C>T r.(?) p.(Ser106Phe)
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?/? c.333+22T>C r.(=) p.(=)
?/? c.333+61_333+63del r.(=) p.(=)
?/? c.334-44G>A r.(=) p.(=)
?/? c.334G>A r.(?) p.(Gly112Ser)
?/? c.343T>C r.(?) p.(Ser115Pro)
?/? c.346A>G r.(?) p.(Ile116Val)
?/? c.370+34C>T r.(=) p.(=)
?/? c.371-4A>G r.spl? p.?
?/? c.435+48T>C r.(=) p.(=)
?/? c.436-29A>G r.(=) p.(=)
?/? c.454del r.(?) p.(Asn154Ilefs*29)
?/? c.477+16T>C r.(=) p.(=)
?/? c.477+38A>G r.(=) p.(=)
?/? c.478-42C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.625C>G r.(?) p.(Pro209Ala)
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?/? c.706-18A>G r.(=) p.(=)
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?/? c.889-38_889-36del r.(=) p.(=)
?/? c.889-16A>G r.(=) p.(=)
?/? c.913A>G r.(?) p.(Thr305Ala)
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?/? c.993G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.1033-9G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1040A>G r.(?) p.(Tyr347Cys)
?/? c.1059A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1082A>G r.(?) p.(Asn361Ser)
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?/? c.1229+49_1229+50insA r.(=) p.(=)
?/? c.1257T>G r.(?) p.(Ser419Arg)
?/? c.1258C>G r.(?) p.(Leu420Val)
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?/? c.1326+41T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1327-29A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1411C>T r.(?) p.(Pro471Ser)
?/? c.1412C>T r.(?) p.(Pro471Leu)
?/? c.1476T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1488+6G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1488+14G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1488+41T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1488+43T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1489-51C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1489-37T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1489-3T>C r.spl? p.?
?/? c.1520G>A r.(?) p.(Arg507Gln)
?/? c.1532G>A r.(?) p.(Arg511Gln)
?/? c.1537A>G r.(?) p.(Arg513Gly)
?/? c.1629-33C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1629-32A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1629-23A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1631C>G r.(?) p.(Ala544Gly)
?/? c.1703G>A r.(?) p.(Arg568His)
?/? c.1749T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1765A>C r.(?) p.(Lys589Gln)
?/? c.1767+5A>G r.spl? p.?
?/? c.1767+51A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1768-4T>G r.spl? p.?
?/? c.1804T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1894A>G r.(?) p.(Met632Val)
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