Transcript #00007677

Transcript name transcript variant 2
Gene name HMMR (hyaluronan-mediated motility receptor (RHAMM))
Chromosome 5
Transcript - NCBI ID NM_012484.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_036616.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

146 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-74G>T r.(=) p.(=)
?/? c.-70_-64del r.(=) p.(=)
?/? c.-51C>T r.(=) p.(=)
?/? c.-49G>A r.(=) p.(=)
?/? c.-20T>A r.(=) p.(=)
?/? c.-11T>C r.(=) p.(=)
?/? c.-9G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.46+11G>C r.(=) p.(=)
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?/? c.47-26A>G r.(=) p.(=)
?/? c.85T>G r.(?) p.(Leu29Val)
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?/? c.146-40T>C r.(=) p.(=)
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?/? c.146-4G>A r.spl? p.?
?/? c.215C>G r.(?) p.(Ser72Trp)
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?/? c.226-17T>A r.(=) p.(=)
?/? c.235A>G r.(?) p.(Lys79Glu)
?/? c.239A>G r.(?) p.(Asn80Ser)
?/? c.270+40_270+43del r.(=) p.(=)
?/? c.274C>T r.(?) p.(Arg92Cys)
?/? c.285A>G r.(=) p.(=)
?/? c.310C>T r.(?) p.(Arg104Trp)
?/? c.366A>G r.(=) p.(=)
?/? c.374A>G r.(?) p.(Glu125Gly)
?/? c.383C>G r.(?) p.(Ser128Cys)
?/? c.403A>G r.(?) p.(Thr135Ala)
?/? c.411A>G r.(=) p.(=)
?/? c.441T>A r.(?) p.(Asn147Lys)
?/? c.459+21T>C r.(=) p.(=)
?/? c.460-37A>G r.(=) p.(=)
?/? c.460-18C>T r.(=) p.(=)
?/? c.460-17G>A r.(=) p.(=)
?/? c.501C>T r.(=) p.(=)
?/? c.546+1G>A r.spl? p.?
?/? c.546+2T>C r.spl? p.?
?/? c.546+10G>C r.(=) p.(=)
?/? c.546+31_546+32del r.(=) p.(=)
?/? c.606C>G r.(=) p.(=)
?/? c.607G>A r.(?) p.(Glu203Lys)
?/? c.640G>A r.(?) p.(Gly214Arg)
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?/? c.648-40C>T r.(=) p.(=)
?/? c.648-35C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.648-14A>C r.(=) p.(=)
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?/? c.711C>A r.(=) p.(=)
?/? c.722+24T>C r.(=) p.(=)
?/? c.722+33del r.(=) p.(=)
?/? c.723-28C>A r.(=) p.(=)
?/? c.764C>T r.(?) p.(Ala255Val)
?/? c.794A>G r.(?) p.(Asn265Ser)
?/? c.819G>C r.(?) p.(Gln273His)
?/? c.831G>C r.(?) p.(Glu277Asp)
?/? c.836_837del r.(?) p.(Ile279Serfs*5)
?/? c.901+1G>T r.spl? p.?
?/? c.901+14T>C r.(=) p.(=)
?/? c.902-24T>C r.(=) p.(=)
?/? c.902-9G>A r.(=) p.(=)
?/? c.911T>G r.(?) p.(Val304Gly)
?/? c.960C>G r.(?) p.(Asn320Lys)
?/? c.970A>C r.(?) p.(Lys324Gln)
?/? c.995G>A r.(?) p.(Arg332His)
?/? c.998A>G r.(?) p.(Glu333Gly)
?/? c.1041A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1050+8A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1051-34C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1051-33A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1051G>T r.(?) p.(Glu351*)
?/? c.1061C>T r.(?) p.(Ser354Leu)
?/? c.1064G>A r.(?) p.(Ser355Asn)
?/? c.1093G>A r.(?) p.(Glu365Lys)
?/? c.1103T>C r.(?) p.(Val368Ala)
?/? c.1125G>C r.(?) p.(Glu375Asp)
?/? c.1152G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1165C>T r.(?) p.(Gln389*)
?/? c.1173del r.(?) p.(Glu392Argfs*22)
?/? c.1176G>T r.(?) p.(Glu392Asp)
?/? c.1256A>G r.(?) p.(Lys419Arg)
?/? c.1265+18C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1265+29G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1266-50G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1266-40G>T r.(=) p.(=)
?/? c.1266-18A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1317G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1332G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1383-20del r.(=) p.(=)
?/? c.1386del r.(?) p.(Tyr462*)
?/? c.1392G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1399G>A r.(?) p.(Ala467Thr)
?/? c.1402A>G r.(?) p.(Ser468Gly)
?/? c.1422G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1426G>A r.(?) p.(Glu476Lys)
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