Transcript #00008553

Transcript name transcript variant 1
Gene name KCNH7 (potassium voltage-gated channel, subfamily H (eag-related), member 7)
Chromosome 2
Transcript - NCBI ID NM_033272.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_150375.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

149 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-33C>G r.(=) p.(=)
?/? c.-8G>C r.(=) p.(=)
?/? c.3G>A r.? p.?
?/? c.33A>G r.(=) p.(=)
?/? c.76+14T>C r.(=) p.(=)
?/? c.76+24T>C r.(=) p.(=)
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?/? c.88A>G r.(?) p.(Ile30Val)
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?/? c.199G>A r.(?) p.(Asp67Asn)
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?/? c.398C>T r.(?) p.(Thr133Met)
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?/? c.463+31C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.555C>T r.(=) p.(=)
?/? c.568C>T r.(?) p.(His190Tyr)
?/? c.626G>T r.(?) p.(Ser209Ile)
?/? c.696C>T r.(=) p.(=)
?/? c.737G>A r.(?) p.(Arg246Gln)
?/? c.769C>A r.(?) p.(Gln257Lys)
?/? c.806G>A r.(?) p.(Ser269Asn)
?/? c.807T>C r.(=) p.(=)
?/? c.811C>T r.(?) p.(Arg271Trp)
?/? c.824C>T r.(?) p.(Ser275Leu)
?/? c.825G>A r.(=) p.(=)
?/? c.863A>G r.(?) p.(Asn288Ser)
?/? c.889G>A r.(?) p.(Glu297Lys)
?/? c.892+19_892+20insT r.(=) p.(=)
?/? c.892+26A>T r.(=) p.(=)
?/? c.892+42G>C r.(=) p.(=)
?/? c.893-35A>C r.(=) p.(=)
?/? c.913+3A>G r.spl? p.?
?/? c.913+51C>T r.(=) p.(=)
?/? c.913+54G>A r.(=) p.(=)
?/? c.913+81C>G r.(=) p.(=)
?/? c.914-3_914-2insT r.spl? p.?
?/? c.923A>T r.(?) p.(Asn308Ile)
?/? c.926A>G r.(?) p.(His309Arg)
?/? c.1024G>T r.(?) p.(Val342Phe)
?/? c.1102C>A r.(?) p.(His368Asn)
?/? c.1110G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1120G>A r.(?) p.(Val374Met)
?/? c.1128+29A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1128+39A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1129-43del r.(=) p.(=)
?/? c.1129G>T r.(?) p.(Val377Phe)
?/? c.1155A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1196C>T r.(?) p.(Thr399Met)
?/? c.1293C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1440A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1456G>A r.(?) p.(Ala486Thr)
?/? c.1554+7A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1555-36C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1555-35C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1555-34G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1558A>G r.(?) p.(Thr520Ala)
?/? c.1681C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1728A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1742T>A r.(?) p.(Leu581Gln)
?/? c.1842C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1917G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1955-45C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1955-28C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1955-27G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2044C>A r.(=) p.(=)
?/? c.2070C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2091G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2094A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2154+9G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2154+12T>G r.(=) p.(=)
?/? c.2154+33C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2154+71C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2154+72G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2154+93C>G r.(=) p.(=)
?/? c.2154+115G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2155-15T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2157C>A r.(=) p.(=)
?/? c.2164G>A r.(?) p.(Gly722Ser)
?/? c.2202T>A r.(?) p.(His734Gln)
?/? c.2211G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2235C>A r.(=) p.(=)
?/? c.2239C>A r.(=) p.(=)
?/? c.2313C>G r.(=) p.(=)
?/? c.2381A>G r.(?) p.(Lys794Arg)
?/? c.2408-49T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2408-41G>C r.(=) p.(=)
?/? c.2408-30C>A r.(=) p.(=)
?/? c.2408-26G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2408-22_2408-21insCTTT r.(=) p.(=)
?/? c.2540T>A r.(?) p.(Met847Lys)
?/? c.2606G>A r.(?) p.(Ser869Asn)
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