Transcript #00008589

Transcript name transcript variant 1
Gene name KCNK17 (potassium channel, subfamily K, member 17)
Chromosome 6
Transcript - NCBI ID NM_031460.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_113648.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

104 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-23G>C r.(=) p.(=)
?/? c.14G>A r.(?) p.(Arg5Gln)
?/? c.52G>A r.(?) p.(Ala18Thr)
?/? c.61A>G r.(?) p.(Ser21Gly)
?/? c.105G>C r.(=) p.(=)
?/? c.148G>T r.(?) p.(Asp50Tyr)
?/? c.156C>T r.(=) p.(=)
?/? c.181G>A r.(?) p.(Glu61Lys)
?/? c.183G>T r.(?) p.(Glu61Asp)
?/? c.190C>T r.(?) p.(Gln64*)
?/? c.194A>G r.(?) p.(Asn65Ser)
?/? c.206T>C r.(?) p.(Leu69Pro)
?/? c.237+5G>A r.spl? p.?
?/? c.237+32G>A r.(=) p.(=)
?/? c.238-43A>G r.(=) p.(=)
?/? c.238-42T>A r.(=) p.(=)
?/? c.238-33A>G r.(=) p.(=)
?/? c.238-29C>T r.(=) p.(=)
?/? c.238-23G>A r.(=) p.(=)
?/? c.238-11C>G r.(=) p.(=)
?/? c.238-10T>G r.(=) p.(=)
?/? c.238-3_238-2insC r.spl? p.?
?/? c.244G>C r.(?) p.(Val82Leu)
?/? c.254A>G r.(?) p.(Tyr85Cys)
?/? c.262G>A r.(?) p.(Gly88Arg)
?/? c.265G>A r.(?) p.(Ala89Thr)
?/? c.287C>T r.(?) p.(Thr96Ile)
?/? c.324_326del r.(?) p.(Phe109del)
?/? c.339C>T r.(=) p.(=)
?/? c.353-16C>A r.(=) p.(=)
?/? c.353-13C>T r.(=) p.(=)
?/? c.356A>G r.(?) p.(Tyr119Cys)
?/? c.362A>G r.(?) p.(Asn121Ser)
?/? c.378G>C r.(=) p.(=)
?/? c.385G>T r.(?) p.(Ala129Ser)
?/? c.389G>A r.(?) p.(Arg130His)
?/? c.396C>T r.(=) p.(=)
?/? c.425C>T r.(?) p.(Pro142Leu)
?/? c.439_441del r.(?) p.(Val147del)
?/? c.443T>G r.(?) p.(Leu148Arg)
?/? c.448C>T r.(?) p.(Arg150*)
?/? c.465G>A r.(?) p.(Met155Ile)
?/? c.495G>A r.(=) p.(=)
?/? c.513+18C>T r.(=) p.(=)
?/? c.514-50C>G r.(=) p.(=)
?/? c.514-27G>A r.(=) p.(=)
?/? c.514-3C>T r.spl? p.?
?/? c.524A>T r.(?) p.(Lys175Met)
?/? c.528G>A r.(=) p.(=)
?/? c.530G>A r.(?) p.(Arg177Gln)
?/? c.539C>T r.(?) p.(Ala180Val)
?/? c.540G>A r.(=) p.(=)
?/? c.549C>T r.(=) p.(=)
?/? c.560C>T r.(?) p.(Ser187Leu)
?/? c.565del r.(?) p.(Leu189Serfs*40)
?/? c.578T>C r.(?) p.(Leu193Pro)
?/? c.590C>T r.(?) p.(Pro197Leu)
?/? c.591G>A r.(=) p.(=)
?/? c.614G>A r.(?) p.(Gly205Asp)
?/? c.642C>T r.(=) p.(=)
?/? c.643G>A r.(?) p.(Ala215Thr)
?/? c.655_656insC r.(?) p.(Leu219Profs*64)
?/? c.663C>T r.(=) p.(=)
?/? c.664G>A r.(?) p.(Val222Met)
?/? c.675C>T r.(=) p.(=)
?/? c.688+8T>A r.(=) p.(=)
?/? c.688+16G>A r.(=) p.(=)
?/? c.688+19T>C r.(=) p.(=)
?/? c.688+18_688+21del r.(=) p.(=)
?/? c.688+21G>C r.(=) p.(=)
?/? c.688+27C>T r.(=) p.(=)
?/? c.688+28G>A r.(=) p.(=)
?/? c.688+37C>T r.(=) p.(=)
?/? c.688+38G>T r.(=) p.(=)
?/? c.688+46A>G r.(=) p.(=)
?/? c.688+47T>C r.(=) p.(=)
?/? c.689-813T>C r.(=) p.(=)
?/? c.689-803A>G r.(=) p.(=)
?/? c.689-729G>A r.(=) p.(=)
?/? c.689-728G>T r.(=) p.(=)
?/? c.689-722G>A r.(=) p.(=)
?/? c.689-633A>G r.(=) p.(=)
?/? c.689-24C>T r.(=) p.(=)
?/? c.696C>T r.(=) p.(=)
?/? c.703C>G r.(?) p.(Gln235Glu)
?/? c.735G>A r.(=) p.(=)
?/? c.756G>A r.(=) p.(=)
?/? c.757A>T r.(?) p.(Met253Leu)
?/? c.762A>G r.(=) p.(=)
?/? c.802G>A r.(?) p.(Glu268Lys)
?/? c.818_819insGT r.(?) p.(Cys274Tyrfs*72)
?/? c.858G>T r.(?) p.(Lys286Asn)
?/? c.886C>A r.(=) p.(=)
?/? c.887G>A r.(?) p.(Arg296Gln)
?/? c.880_890del r.(?) p.(Pro294Alafs*79)
?/? c.923A>G r.(?) p.(Tyr308Cys)
?/? c.935C>A r.(?) p.(Pro312His)
?/? c.949C>T r.(?) p.(Gln317*)
?/? c.956T>C r.(?) p.(Leu319Pro)
?/? c.970C>G r.(?) p.(His324Asp)
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