Transcript #00008714

Transcript name KIAA1210
Gene name KIAA1210 (KIAA1210)
Chromosome X
Transcript - NCBI ID NM_020721.1
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_065772.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

181 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.17C>T r.(?) p.(Thr6Met)
?/? c.22C>G r.(?) p.(Arg8Gly)
?/? c.23G>T r.(?) p.(Arg8Leu)
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?/? c.308G>T r.(?) p.(Gly103Val)
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?/? c.508C>A r.(?) p.(Leu170Ile)
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?/? c.650+20A>G r.(=) p.(=)
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?/? c.650+31G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.651-10T>C r.(=) p.(=)
?/? c.653C>T r.(?) p.(Ala218Val)
?/? c.676G>A r.(?) p.(Ala226Thr)
?/? c.776A>G r.(?) p.(Gln259Arg)
?/? c.778-2A>G r.spl? p.?
?/? c.828A>C r.(=) p.(=)
?/? c.880G>A r.(?) p.(Ala294Thr)
?/? c.912+24G>A r.(=) p.(=)
?/? c.913-23C>A r.(=) p.(=)
?/? c.924G>A r.(=) p.(=)
?/? c.926G>A r.(?) p.(Arg309His)
?/? c.929G>A r.(?) p.(Arg310Gln)
?/? c.956T>G r.(?) p.(Val319Gly)
?/? c.997T>G r.(?) p.(Ser333Ala)
?/? c.1006G>C r.(?) p.(Asp336His)
?/? c.1013C>T r.(?) p.(Ser338Leu)
?/? c.1054T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1068+8T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1068+48C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1069-36C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1069-26C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1070G>A r.(?) p.(Ser357Asn)
?/? c.1084T>A r.(?) p.(Ser362Thr)
?/? c.1088C>A r.(?) p.(Ser363Tyr)
?/? c.1128A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1135T>G r.(?) p.(Ser379Ala)
?/? c.1143T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1162G>A r.(?) p.(Gly388Ser)
?/? c.1214G>A r.(?) p.(Arg405His)
?/? c.1255C>T r.(?) p.(Leu419Phe)
?/? c.1266+22G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1266+35G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1266+36T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1267-9C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1267-8G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1270C>T r.(?) p.(Arg424Cys)
?/? c.1276C>T r.(?) p.(Leu426Phe)
?/? c.1340C>T r.(?) p.(Thr447Ile)
?/? c.1356C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1374+7A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1374+31G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1375-42del r.(=) p.(=)
?/? c.1375-40C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1395G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1455C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1476C>A r.(?) p.(Asp492Glu)
?/? c.1483+16C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1484-41G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1484-20C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1509C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1567C>T r.(?) p.(Arg523Trp)
?/? c.1607G>A r.(?) p.(Arg536Lys)
?/? c.1645G>A r.(?) p.(Gly549Arg)
?/? c.1702G>A r.(?) p.(Asp568Asn)
?/? c.1746C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1793C>T r.(?) p.(Thr598Ile)
?/? c.1833T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1849A>G r.(?) p.(Met617Val)
?/? c.1851G>A r.(?) p.(Met617Ile)
?/? c.1878C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1902A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1936G>A r.(?) p.(Val646Ile)
?/? c.2033C>T r.(?) p.(Thr678Ile)
?/? c.2071G>A r.(?) p.(Ala691Thr)
?/? c.2131G>C r.(?) p.(Asp711His)
?/? c.2217G>T r.(?) p.(Gln739His)
?/? c.2219C>T r.(?) p.(Thr740Ile)
?/? c.2221T>C r.(?) p.(Phe741Leu)
?/? c.2238G>C r.(?) p.(Leu746Phe)
?/? c.2319G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2355T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2364G>C r.(?) p.(Glu788Asp)
?/? c.2374G>T r.(?) p.(Gly792Cys)
?/? c.2418G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2451A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2517G>A r.(=) p.(=)
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