Transcript #00009137

Transcript name transcript variant 1
Gene name LAMB3 (laminin, beta 3)
Chromosome 1
Transcript - NCBI ID NM_000228.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_000219.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

311 entries on 4 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-37-26A>T r.(=) p.(=)
?/? c.-14C>A r.(=) p.(=)
?/? c.10T>C r.(?) p.(Phe4Leu)
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?/? c.16C>T r.(?) p.(Leu6Phe)
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?/? c.28+32G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.29-2A>G r.spl? p.?
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?/? c.67C>T r.(?) p.(Arg23Cys)
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?/? c.89T>C r.(?) p.(Val30Ala)
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?/? c.183+32C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.183+43G>A r.(=) p.(=)
?/? c.183+44G>T r.(=) p.(=)
?/? c.194A>C r.(?) p.(Lys65Thr)
?/? c.267C>T r.(=) p.(=)
?/? c.271C>A r.(?) p.(Pro91Thr)
?/? c.291A>C r.(=) p.(=)
?/? c.298+37A>G r.(=) p.(=)
?/? c.298+50T>A r.(=) p.(=)
?/? c.332A>G r.(?) p.(Asp111Gly)
?/? c.337A>C r.(=) p.(=)
?/? c.339A>T r.(?) p.(Arg113Ser)
?/? c.340T>G r.(?) p.(Phe114Val)
?/? c.372+10C>T r.(=) p.(=)
?/? c.372+28A>G r.(=) p.(=)
?/? c.372+55C>T r.(=) p.(=)
?/? c.372+56G>A r.(=) p.(=)
?/? c.373-36G>A r.(=) p.(=)
?/? c.373-15C>T r.(=) p.(=)
?/? c.384C>T r.(=) p.(=)
?/? c.387C>T r.(=) p.(=)
?/? c.403C>T r.(?) p.(Arg135Cys)
?/? c.404G>A r.(?) p.(Arg135His)
?/? c.429G>A r.(?) p.(Trp143*)
?/? c.431G>A r.(?) p.(Arg144Gln)
?/? c.445C>T r.(=) p.(=)
?/? c.453C>T r.(=) p.(=)
?/? c.462C>A r.(=) p.(=)
?/? c.475C>T r.(?) p.(Arg159Trp)
?/? c.541A>G r.(?) p.(Asn181Asp)
?/? c.547C>T r.(?) p.(Arg183Cys)
?/? c.548G>A r.(?) p.(Arg183His)
?/? c.557G>T r.(?) p.(Gly186Val)
?/? c.559G>A r.(?) p.(Gly187Arg)
?/? c.564+10G>A r.(=) p.(=)
?/? c.564+12G>A r.(=) p.(=)
?/? c.564+33G>T r.(=) p.(=)
?/? c.565-39G>A r.(=) p.(=)
?/? c.565-25G>A r.(=) p.(=)
?/? c.565-19C>T r.(=) p.(=)
?/? c.565-2A>G r.spl? p.?
?/? c.629-38del r.(=) p.(=)
?/? c.629-5C>G r.spl? p.?
?/? c.641T>C r.(?) p.(Ile214Thr)
?/? c.651G>T r.(?) p.(Leu217Phe)
?/? c.671T>C r.(?) p.(Leu224Pro)
?/? c.689G>C r.(?) p.(Arg230Thr)
?/? c.692G>T r.(?) p.(Gly231Val)
?/? c.772C>T r.(?) p.(Arg258Cys)
?/? c.777C>T r.(=) p.(=)
?/? c.812C>A r.(?) p.(Thr271Asn)
?/? c.814G>A r.(?) p.(Ala272Thr)
?/? c.822+9C>T r.(=) p.(=)
?/? c.822+24G>C r.(=) p.(=)
?/? c.822+33G>C r.(=) p.(=)
?/? c.823-45C>G r.(=) p.(=)
?/? c.823-15C>T r.(=) p.(=)
?/? c.829G>A r.(?) p.(Asp277Asn)
?/? c.858C>A r.(=) p.(=)
?/? c.859G>A r.(?) p.(Gly287Ser)
?/? c.862C>T r.(?) p.(Pro288Ser)
?/? c.867T>C r.(=) p.(=)
?/? c.875G>T r.(?) p.(Arg292Leu)
?/? c.891C>T r.(=) p.(=)
?/? c.898C>T r.(?) p.(Arg300Trp)
?/? c.899G>A r.(?) p.(Arg300Gln)
?/? c.911C>T r.(?) p.(Pro304Leu)
?/? c.912G>A r.(=) p.(=)
?/? c.927C>T r.(=) p.(=)
?/? c.928G>A r.(?) p.(Ala310Thr)
?/? c.943+7G>A r.(=) p.(=)
?/? c.943+18C>A r.(=) p.(=)
?/? c.943+19C>T r.(=) p.(=)
?/? c.943+23C>A r.(=) p.(=)
?/? c.943+52C>G r.(=) p.(=)
?/? c.944-46G>T r.(=) p.(=)
?/? c.963C>G r.(?) p.(His321Gln)
?/? c.978C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1015T>C r.(?) p.(Tyr339His)
?/? c.1039C>T r.(?) p.(Arg347Trp)
?/? c.1050C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1051G>A r.(?) p.(Glu351Lys)
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