Transcript #00009629

Transcript name LMBR1 domain containing 1
Gene name LMBRD1 (LMBR1 domain containing 1)
Chromosome 6
Transcript - NCBI ID NM_018368.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_060838.3
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

114 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-46_-45insC r.(=) p.(=)
?/? c.-18T>A r.(=) p.(=)
?/? c.18G>C r.(=) p.(=)
?/? c.37A>G r.(?) p.(Ile13Val)
?/? c.39C>T r.(=) p.(=)
?/? c.46_54del r.(?) p.(Cys16_Phe18del)
?/? c.69+10G>T r.(=) p.(=)
?/? c.69+26C>T r.(=) p.(=)
?/? c.70-23C>T r.(=) p.(=)
?/? c.94T>C r.(?) p.(Tyr32His)
?/? c.101G>A r.(?) p.(Arg34His)
?/? c.183A>T r.(=) p.(=)
?/? c.246+35T>C r.(=) p.(=)
?/? c.247-65T>C r.(=) p.(=)
?/? c.297C>T r.(=) p.(=)
?/? c.307+13C>T r.(=) p.(=)
?/? c.307+32G>A r.(=) p.(=)
?/? c.307+55C>T r.(=) p.(=)
?/? c.308-45T>C r.(=) p.(=)
?/? c.308-44A>G r.(=) p.(=)
?/? c.308-23C>T r.(=) p.(=)
?/? c.348C>A r.(=) p.(=)
?/? c.384T>C r.(=) p.(=)
?/? c.405+8T>C r.(=) p.(=)
?/? c.405+46_405+48del r.(=) p.(=)
?/? c.406-41G>A r.(=) p.(=)
?/? c.406-6A>C r.(=) p.(=)
?/? c.418G>A r.(?) p.(Ala140Thr)
?/? c.430A>G r.(?) p.(Thr144Ala)
?/? c.473+23del r.(=) p.(=)
?/? c.473+23dup r.(=) p.(=)
?/? c.473+62del r.(=) p.(=)
?/? c.473+62dup r.(=) p.(=)
?/? c.473+62_473+63del r.(=) p.(=)
?/? c.473+63del r.(=) p.(=)
?/? c.473+63_473+64del r.(=) p.(=)
?/? c.476C>T r.(?) p.(Ala159Val)
?/? c.501T>C r.(=) p.(=)
?/? c.509A>C r.(?) p.(Asn170Thr)
?/? c.522G>C r.(?) p.(Trp174Cys)
?/? c.540A>G r.(=) p.(=)
?/? c.562+1G>C r.spl? p.?
?/? c.562+18T>A r.(=) p.(=)
?/? c.562+18_562+19insT r.(=) p.(=)
?/? c.562+31_562+33del r.(=) p.(=)
?/? c.563-47T>C r.(=) p.(=)
?/? c.563-45G>T r.(=) p.(=)
?/? c.563-41A>G r.(=) p.(=)
?/? c.563-28A>G r.(=) p.(=)
?/? c.563-19A>G r.(=) p.(=)
?/? c.636+14G>T r.(=) p.(=)
?/? c.637-30T>C r.(=) p.(=)
?/? c.679A>G r.(?) p.(Thr227Ala)
?/? c.688G>A r.(?) p.(Ala230Thr)
?/? c.694T>A r.(?) p.(Tyr232Asn)
?/? c.721A>G r.(?) p.(Ile241Val)
?/? c.749C>T r.(?) p.(Thr250Met)
?/? c.762+1G>A r.spl? p.?
?/? c.762+6T>G r.(=) p.(=)
?/? c.763-50T>C r.(=) p.(=)
?/? c.800G>A r.(?) p.(Arg267His)
?/? c.801C>T r.(=) p.(=)
?/? c.802G>T r.(?) p.(Ala268Ser)
?/? c.829C>G r.(?) p.(Arg277Gly)
?/? c.869A>G r.(?) p.(Glu290Gly)
?/? c.904C>T r.(?) p.(Arg302Cys)
?/? c.905G>A r.(?) p.(Arg302His)
?/? c.915+19A>G r.(=) p.(=)
?/? c.915+42A>G r.(=) p.(=)
?/? c.915+52G>C r.(=) p.(=)
?/? c.916-42A>G r.(=) p.(=)
?/? c.916-30A>G r.(=) p.(=)
?/? c.916-15T>A r.(=) p.(=)
?/? c.916-6T>G r.(=) p.(=)
?/? c.964T>C r.(?) p.(Ser322Pro)
?/? c.980+11T>C r.(=) p.(=)
?/? c.980+45A>G r.(=) p.(=)
?/? c.980+46T>C r.(=) p.(=)
?/? c.981-3del r.spl? p.?
?/? c.981-3dup r.spl? p.?
?/? c.1056del r.(?) p.(Asn353Ilefs*18)
?/? c.1057A>G r.(?) p.(Asn353Asp)
?/? c.1084-4del r.spl? p.?
?/? c.1084-4dup r.spl? p.?
?/? c.1130T>C r.(?) p.(Phe377Ser)
?/? c.1168A>G r.(?) p.(Ile390Val)
?/? c.1188+29_1188+30insT r.(=) p.(=)
?/? c.1189-46A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1189-34T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1189-17C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1189-4C>G r.spl? p.?
?/? c.1199T>C r.(?) p.(Ile400Thr)
?/? c.1251_1252insT r.(?) p.(Leu418Serfs*8)
?/? c.1297C>T r.(?) p.(Pro433Ser)
?/? c.1333A>G r.(?) p.(Ile445Val)
?/? c.1338+2T>C r.spl? p.?
?/? c.1338+47G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1343A>C r.(?) p.(Asn448Thr)
?/? c.1407T>A r.(?) p.(Asp469Glu)
?/? c.1418-33T>C r.(=) p.(=)
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