Transcript #00009651

Transcript name transcript variant 1
Gene name LNPEP (leucyl/cystinyl aminopeptidase)
Chromosome 5
Transcript - NCBI ID NM_005575.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_005566.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

139 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.20-48del r.(=) p.(=)
?/? c.20-48dup r.(=) p.(=)
?/? c.20-47T>G r.(=) p.(=)
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?/? c.443T>C r.(?) p.(Ile148Thr)
?/? c.453T>G r.(?) p.(Ile151Met)
?/? c.498C>G r.(?) p.(Ile166Met)
?/? c.541C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.561G>C r.(=) p.(=)
?/? c.589T>G r.(?) p.(Ser197Ala)
?/? c.774G>A r.(=) p.(=)
?/? c.860+33C>T r.(=) p.(=)
?/? c.861-36T>C r.(=) p.(=)
?/? c.861-35C>T r.(=) p.(=)
?/? c.861-33del r.(=) p.(=)
?/? c.861-25T>C r.(=) p.(=)
?/? c.864C>T r.(=) p.(=)
?/? c.892G>A r.(?) p.(Ala298Thr)
?/? c.946A>G r.(?) p.(Ile316Val)
?/? c.979G>A r.(?) p.(Ala327Thr)
?/? c.999+4C>G r.spl? p.?
?/? c.1000-38C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1011C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1012G>A r.(?) p.(Val338Ile)
?/? c.1032T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1035G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1046C>A r.(?) p.(Ser349Tyr)
?/? c.1106T>A r.(?) p.(Leu369Gln)
?/? c.1112A>G r.(?) p.(Gln371Arg)
?/? c.1117G>A r.(?) p.(Val373Ile)
?/? c.1131+11G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1131+45C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1132-52A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1132-49C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1138A>G r.(?) p.(Ile380Val)
?/? c.1143T>A r.(?) p.(Tyr381*)
?/? c.1252+12_1252+13del r.(=) p.(=)
?/? c.1253-12T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1354A>G r.(?) p.(Met452Val)
?/? c.1365A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1386T>G r.(?) p.(Ile462Met)
?/? c.1407+43C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1407+47A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1408-41C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1408-17G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1521+25A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1522-29G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1556T>C r.(?) p.(Met519Thr)
?/? c.1663C>G r.(?) p.(Leu555Val)
?/? c.1747T>C r.(?) p.(Ser583Pro)
?/? c.1785+23T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1785+49G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1868A>C r.(?) p.(Lys623Thr)
?/? c.1877A>G r.(?) p.(Lys626Arg)
?/? c.1886T>C r.(?) p.(Phe629Ser)
?/? c.1921C>T r.(?) p.(Pro641Ser)
?/? c.1946+21C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1946+43C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1946+46G>T r.(=) p.(=)
?/? c.1947-33T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1948T>C r.(?) p.(Tyr650His)
?/? c.1969T>C r.(?) p.(Ser657Pro)
?/? c.2035+18G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2035+49T>G r.(=) p.(=)
?/? c.2045A>G r.(?) p.(Asn682Ser)
?/? c.2068G>A r.(?) p.(Val690Ile)
?/? c.2094T>A r.(=) p.(=)
?/? c.2182C>A r.(=) p.(=)
?/? c.2189A>G r.(?) p.(Asn730Ser)
?/? c.2203A>G r.(?) p.(Ile735Val)
?/? c.2205C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2218G>C r.(?) p.(Gly740Arg)
?/? c.2219+10A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2220-42G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2230G>A r.(?) p.(Val744Ile)
?/? c.2268T>G r.(=) p.(=)
?/? c.2287G>A r.(?) p.(Ala763Thr)
?/? c.2356G>A r.(?) p.(Asp786Asn)
?/? c.2374G>A r.(?) p.(Val792Met)
?/? c.2376+33T>G r.(=) p.(=)
?/? c.2376+47G>T r.(=) p.(=)
?/? c.2377-45G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2377-36A>G r.(=) p.(=)
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