Transcript #00009696

Transcript name transcript variant 1
Gene name LRRFIP2 (leucine rich repeat (in FLII) interacting protein 2)
Chromosome 3
Transcript - NCBI ID NM_006309.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_006300.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.36T>C r.(=) p.(=)
?/? c.79A>G r.(?) p.(Ile27Val)
?/? c.90+53A>C r.(=) p.(=)
?/? c.91-36T>C r.(=) p.(=)
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?/? c.145C>T r.(?) p.(Arg49Cys)
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?/? c.177+44A>G r.(=) p.(=)
?/? c.177+55T>C r.(=) p.(=)
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?/? c.229-3C>T r.spl? p.?
?/? c.231A>G r.(=) p.(=)
?/? c.236C>T r.(?) p.(Ser79Leu)
?/? c.256C>T r.(?) p.(His86Tyr)
?/? c.259C>T r.(?) p.(Arg87Trp)
?/? c.285+47C>G r.(=) p.(=)
?/? c.286-25C>T r.(=) p.(=)
?/? c.286-12C>T r.(=) p.(=)
?/? c.300A>G r.(=) p.(=)
?/? c.305C>G r.(?) p.(Ser102Cys)
?/? c.330+15T>G r.(=) p.(=)
?/? c.330+37A>T r.(=) p.(=)
?/? c.330+39G>A r.(=) p.(=)
?/? c.330+46C>T r.(=) p.(=)
?/? c.330+55A>G r.(=) p.(=)
?/? c.331-55_331-53del r.(=) p.(=)
?/? c.331-49A>G r.(=) p.(=)
?/? c.331-28C>T r.(=) p.(=)
?/? c.372+12A>G r.(=) p.(=)
?/? c.372+19T>C r.(=) p.(=)
?/? c.372+32G>A r.(=) p.(=)
?/? c.373-57del r.(=) p.(=)
?/? c.373-43C>T r.(=) p.(=)
?/? c.373-39A>G r.(=) p.(=)
?/? c.373-17G>A r.(=) p.(=)
?/? c.378T>G r.(?) p.(His126Gln)
?/? c.405G>A r.(=) p.(=)
?/? c.427A>G r.(?) p.(Lys143Glu)
?/? c.433C>T r.(=) p.(=)
?/? c.436C>G r.(?) p.(Leu146Val)
?/? c.446T>C r.(?) p.(Leu149Pro)
?/? c.476T>C r.(?) p.(Leu159Pro)
?/? c.511C>T r.(?) p.(Arg171Trp)
?/? c.513+25_513+26del r.(=) p.(=)
?/? c.513+28T>C r.(=) p.(=)
?/? c.513+44A>C r.(=) p.(=)
?/? c.513+55A>G r.(=) p.(=)
?/? c.514-12_514-10del r.(=) p.(=)
?/? c.514-7C>T r.(=) p.(=)
?/? c.529T>A r.(?) p.(Tyr177Asn)
?/? c.551A>G r.(?) p.(Tyr184Cys)
?/? c.575C>T r.(?) p.(Thr192Ile)
?/? c.605G>A r.(?) p.(Ser202Asn)
?/? c.608T>C r.(?) p.(Leu203Pro)
?/? c.609+20A>T r.(=) p.(=)
?/? c.609+30G>C r.(=) p.(=)
?/? c.609+55G>A r.(=) p.(=)
?/? c.610-25_610-24insGCTA r.(=) p.(=)
?/? c.610-20A>G r.(=) p.(=)
?/? c.616T>C r.(=) p.(=)
?/? c.623A>G r.(?) p.(Asn208Ser)
?/? c.652C>T r.(?) p.(Arg218*)
?/? c.657+5G>A r.spl? p.?
?/? c.657+47G>A r.(=) p.(=)
?/? c.658-59C>G r.(=) p.(=)
?/? c.658-43G>A r.(=) p.(=)
?/? c.660A>T r.(=) p.(=)
?/? c.712G>A r.(?) p.(Gly238Arg)
?/? c.714+17C>T r.(=) p.(=)
?/? c.715-55G>A r.(=) p.(=)
?/? c.715-8A>G r.(=) p.(=)
?/? c.769C>T r.(?) p.(Arg257*)
?/? c.771A>G r.(=) p.(=)
?/? c.773G>A r.(?) p.(Arg258Lys)
?/? c.774G>T r.(?) p.(Arg258Ser)
?/? c.783+38T>C r.(=) p.(=)
?/? c.784-31G>T r.(=) p.(=)
?/? c.784-1G>T r.spl? p.?
?/? c.792C>T r.(=) p.(=)
?/? c.800A>T r.(?) p.(Tyr267Phe)
?/? c.808C>T r.(?) p.(Arg270Cys)
?/? c.809G>A r.(?) p.(Arg270His)
?/? c.818G>A r.(?) p.(Arg273His)
?/? c.832G>A r.(?) p.(Val278Ile)
?/? c.860C>T r.(?) p.(Pro287Leu)
?/? c.866T>C r.(?) p.(Leu289Ser)
?/? c.869C>T r.(?) p.(Ser290Phe)
?/? c.873C>A r.(?) p.(Ser291Arg)
?/? c.873+1G>A r.spl? p.?
?/? c.873+10T>C r.(=) p.(=)
?/? c.874-49G>C r.(=) p.(=)
?/? c.874-44C>T r.(=) p.(=)
?/? c.874-18A>T r.(=) p.(=)
?/? c.874-6T>C r.(=) p.(=)
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