Transcript #00009866

Transcript name melanoma antigen family C, 1
Gene name MAGEC1 (melanoma antigen family C, 1)
Chromosome X
Transcript - NCBI ID NM_005462.4
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_005453.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

192 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
Legend   « First ‹ Prev     1 2     Next › Last »

Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-41_-37del r.(=) p.(=)
?/? c.-28C>G r.(=) p.(=)
?/? c.2T>C r.? p.?
?/? c.4+71A>G r.(=) p.(=)
?/? c.4+75G>A r.(=) p.(=)
?/? c.4+84C>T r.(=) p.(=)
?/? c.5-45T>C r.(=) p.(=)
?/? c.5-20T>C r.(=) p.(=)
?/? c.5-17G>C r.(=) p.(=)
?/? c.26C>T r.(?) p.(Ala9Val)
?/? c.39T>G r.(?) p.(Ser13Arg)
?/? c.45C>A r.(=) p.(=)
?/? c.53del r.(?) p.(Ser19Leufs*94)
?/? c.74G>A r.(?) p.(Cys25Tyr)
?/? c.161C>T r.(?) p.(Pro54Leu)
?/? c.189C>G r.(=) p.(=)
?/? c.192G>A r.(=) p.(=)
?/? c.217G>A r.(?) p.(Gly73Arg)
?/? c.219G>A r.(=) p.(=)
?/? c.267C>T r.(=) p.(=)
?/? c.275C>A r.(?) p.(Thr92Asn)
?/? c.278A>G r.(?) p.(Gln93Arg)
?/? c.298C>T r.(?) p.(Gln100*)
?/? c.341T>G r.(?) p.(Ile114Ser)
?/? c.396G>A r.(=) p.(=)
?/? c.410C>T r.(?) p.(Ser137Phe)
?/? c.452C>T r.(?) p.(Thr151Ile)
?/? c.509_520del r.(?) p.(Ser171_Thr174del)
?/? c.511T>G r.(?) p.(Ser171Ala)
?/? c.524T>G r.(?) p.(Leu175*)
?/? c.530G>A r.(?) p.(Ser177Asn)
?/? c.546C>A r.(=) p.(=)
?/? c.593T>G r.(?) p.(Leu198Arg)
?/? c.614C>T r.(?) p.(Ser205Phe)
?/? c.615C>T r.(=) p.(=)
?/? c.623C>A r.(?) p.(Ser208Tyr)
?/? c.629T>C r.(?) p.(Leu210Ser)
?/? c.631T>G r.(?) p.(Leu211Val)
?/? c.637A>C r.(?) p.(Ile213Leu)
?/? c.666G>C r.(?) p.(Gln222His)
?/? c.688C>G r.(?) p.(Gln230Glu)
?/? c.694C>T r.(?) p.(Pro232Ser)
?/? c.695C>T r.(?) p.(Pro232Leu)
?/? c.707C>G r.(?) p.(Pro236Arg)
?/? c.718T>G r.(?) p.(Ser240Ala)
?/? c.736C>G r.(?) p.(Leu246Val)
?/? c.753del r.(?) p.(Phe252Serfs*21)
?/? c.755T>C r.(?) p.(Phe252Ser)
?/? c.757del r.(?) p.(Ser253Leufs*20)
?/? c.757T>C r.(?) p.(Ser253Pro)
?/? c.771G>C r.(?) p.(Gln257His)
?/? c.775A>G r.(?) p.(Thr259Ala)
?/? c.790G>C r.(?) p.(Ala264Pro)
?/? c.795_801del r.(?) p.(Gln265Hisfs*6)
?/? c.798_799del r.(?) p.(Leu268Profs*21)
?/? c.799del r.(?) p.(Ser267Leufs*6)
?/? c.799T>C r.(?) p.(Ser267Pro)
?/? c.801T>A r.(=) p.(=)
?/? c.815T>G r.(?) p.(Val272Gly)
?/? c.819_828del r.(?) p.(Ser275Profs*3)
?/? c.820_822del r.(?) p.(Pro274del)
?/? c.825C>T r.(=) p.(=)
?/? c.825_827del r.(?) p.(Phe276del)
?/? c.828_829insG r.(?) p.(Ser277Valfs*13)
?/? c.841G>C r.(?) p.(Val281Leu)
?/? c.860C>T r.(?) p.(Ser287Phe)
?/? c.862C>T r.(?) p.(Pro288Ser)
?/? c.864T>C r.(=) p.(=)
?/? c.876G>C r.(?) p.(Gln292His)
?/? c.887_895del r.(?) p.(Glu296_Pro299delinsAla)
?/? c.905C>T r.(?) p.(Pro302Leu)
?/? c.924_926del r.(?) p.(Ser313del)
?/? c.930C>T r.(=) p.(=)
?/? c.932C>T r.(?) p.(Ser311Phe)
?/? c.950G>A r.(?) p.(Ser317Asn)
?/? c.967C>T r.(?) p.(Pro323Ser)
?/? c.981C>G r.(?) p.(His327Gln)
?/? c.1000C>G r.(?) p.(Pro334Ala)
?/? c.1010T>C r.(?) p.(Leu337Pro)
?/? c.1052_1055del r.(?) p.(Ser352Phefs*34)
?/? c.1057A>C r.(?) p.(Ile353Leu)
?/? c.1084C>G r.(?) p.(Gln362Glu)
?/? c.1090A>G r.(?) p.(Thr364Ala)
?/? c.1110G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1196C>A r.(?) p.(Thr399Asn)
?/? c.1199T>C r.(?) p.(Phe400Ser)
?/? c.1217C>G r.(?) p.(Ser406Cys)
?/? c.1229T>C r.(?) p.(Ile410Thr)
?/? c.1237_1238insGCC r.(?) p.(Thr413delinsSerPro)
?/? c.1272A>C r.(?) p.(Leu424Phe)
?/? c.1300G>A r.(?) p.(Ala434Thr)
?/? c.1327C>G r.(?) p.(Leu443Val)
?/? c.1346C>T r.(?) p.(Ser449Phe)
?/? c.1347C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1349C>G r.(?) p.(Ser450Cys)
?/? c.1356C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1366T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1372C>G r.(?) p.(Leu458Val)
?/? c.1390G>A r.(?) p.(Glu464Lys)
?/? c.1401C>G r.(?) p.(His467Gln)
Legend   « First ‹ Prev     1 2     Next › Last »