Transcript #00009962

Transcript name transcript variant 4
Gene name MAP7 (microtubule-associated protein 7)
Chromosome 6
Transcript - NCBI ID NM_003980.4
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_003971.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-1C>T r.(=) p.(=)
?/? c.5C>A r.(?) p.(Ala2Glu)
?/? c.6G>A r.(=) p.(=)
?/? c.68-43A>G r.(=) p.(=)
?/? c.68-33A>G r.(=) p.(=)
?/? c.112C>T r.(?) p.(Arg38Cys)
?/? c.126A>G r.(=) p.(=)
?/? c.129T>G r.(?) p.(Ile43Met)
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?/? c.166+45T>A r.(=) p.(=)
?/? c.167-50T>C r.(=) p.(=)
?/? c.167-43del r.(=) p.(=)
?/? c.167-43dup r.(=) p.(=)
?/? c.167-8G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.176C>T r.(?) p.(Pro59Leu)
?/? c.203G>A r.(?) p.(Arg68Gln)
?/? c.211C>T r.(?) p.(Arg71Trp)
?/? c.214G>A r.(?) p.(Glu72Lys)
?/? c.230G>A r.(?) p.(Arg77Gln)
?/? c.242T>A r.(?) p.(Leu81Gln)
?/? c.244+7C>G r.(=) p.(=)
?/? c.244+14C>T r.(=) p.(=)
?/? c.244+21A>G r.(=) p.(=)
?/? c.244+56G>A r.(=) p.(=)
?/? c.245-13del r.(=) p.(=)
?/? c.245-5C>T r.spl? p.?
?/? c.256A>G r.(?) p.(Ile86Val)
?/? c.281G>A r.(?) p.(Arg94Gln)
?/? c.288G>A r.(=) p.(=)
?/? c.294C>T r.(=) p.(=)
?/? c.298G>A r.(?) p.(Glu100Lys)
?/? c.310G>A r.(?) p.(Glu104Lys)
?/? c.318G>A r.(=) p.(=)
?/? c.333G>A r.(=) p.(=)
?/? c.359G>C r.(?) p.(Arg120Thr)
?/? c.383G>A r.(?) p.(Arg128Gln)
?/? c.399G>A r.(=) p.(=)
?/? c.408+8G>A r.(=) p.(=)
?/? c.408+14C>T r.(=) p.(=)
?/? c.409-13T>C r.(=) p.(=)
?/? c.412C>T r.(?) p.(Arg138Cys)
?/? c.417C>T r.(=) p.(=)
?/? c.418G>A r.(?) p.(Glu140Lys)
?/? c.430C>T r.(?) p.(Arg144Trp)
?/? c.439A>G r.(?) p.(Met147Val)
?/? c.459A>G r.(=) p.(=)
?/? c.464A>G r.(?) p.(Gln155Arg)
?/? c.469C>G r.(?) p.(His157Asp)
?/? c.476G>A r.(?) p.(Arg159His)
?/? c.527-38T>C r.(=) p.(=)
?/? c.563C>T r.(?) p.(Ser188Leu)
?/? c.577C>G r.(?) p.(Pro193Ala)
?/? c.580G>A r.(?) p.(Val194Ile)
?/? c.592C>T r.(?) p.(Arg198Trp)
?/? c.599C>G r.(?) p.(Ser200Cys)
?/? c.637+23_637+25del r.(=) p.(=)
?/? c.637+26G>C r.(=) p.(=)
?/? c.637+35A>T r.(=) p.(=)
?/? c.638-33C>G r.(=) p.(=)
?/? c.638-8A>G r.(=) p.(=)
?/? c.641G>A r.(?) p.(Arg214His)
?/? c.692C>T r.(?) p.(Thr231Met)
?/? c.705G>A r.(=) p.(=)
?/? c.712G>A r.(?) p.(Ala238Thr)
?/? c.752-36C>T r.(=) p.(=)
?/? c.752-7C>T r.(=) p.(=)
?/? c.770T>A r.(?) p.(Ile257Asn)
?/? c.832C>G r.(?) p.(Pro278Ala)
?/? c.835C>A r.(?) p.(Pro279Thr)
?/? c.850C>T r.(?) p.(Arg284Cys)
?/? c.851G>A r.(?) p.(Arg284His)
?/? c.876G>A r.(=) p.(=)
?/? c.877-41G>A r.(=) p.(=)
?/? c.877-31A>G r.(=) p.(=)
?/? c.912C>T r.(=) p.(=)
?/? c.932G>A r.(?) p.(Arg311Gln)
?/? c.952A>G r.(?) p.(Asn318Asp)
?/? c.976C>T r.(?) p.(Arg326Cys)
?/? c.980C>T r.(?) p.(Ser327Phe)
?/? c.983G>A r.(?) p.(Arg328Gln)
?/? c.989+22G>C r.(=) p.(=)
?/? c.990-27T>C r.(=) p.(=)
?/? c.996G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1002G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1022G>A r.(?) p.(Gly341Asp)
?/? c.1035G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1053C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1054G>A r.(?) p.(Gly352Ser)
?/? c.1069G>A r.(?) p.(Ala357Thr)
?/? c.1071T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1073C>T r.(?) p.(Pro358Leu)
?/? c.1081G>A r.(?) p.(Val361Ile)
?/? c.1085G>A r.(?) p.(Arg362Gln)
?/? c.1110C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1114G>A r.(?) p.(Val372Ile)
?/? c.1130A>C r.(?) p.(Lys377Thr)
?/? c.1162G>C r.(?) p.(Glu388Gln)
?/? c.1243C>T r.(?) p.(Arg415Trp)
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