Transcript #00010193

Transcript name transcript variant 1
Gene name MEN1 (multiple endocrine neoplasia I)
Chromosome 11
Transcript - NCBI ID NM_000244.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_000235.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

72 entries on 1 page. Showing entries 1 - 72.
Legend  

Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-22C>A r.(=) p.(=)
?/? c.30G>T r.(=) p.(=)
?/? c.189C>G r.(?) p.(Phe63Leu)
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?/? c.578C>T r.(?) p.(Pro193Leu)
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?/? c.670-6C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.777G>A r.(=) p.(=)
?/? c.789G>C r.(?) p.(Gln263His)
?/? c.798+41A>T r.(=) p.(=)
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?/? c.799-28G>C r.(=) p.(=)
?/? c.799-15_799-14del r.(=) p.(=)
?/? c.799-10C>T r.(=) p.(=)
?/? c.823C>T r.(=) p.(=)
?/? c.829C>T r.(?) p.(His277Tyr)
?/? c.839+16T>A r.(=) p.(=)
?/? c.839+27C>T r.(=) p.(=)
?/? c.839+31T>C r.(=) p.(=)
?/? c.839+39C>T r.(=) p.(=)
?/? c.840-40G>A r.(=) p.(=)
?/? c.840-11T>C r.(=) p.(=)
?/? c.854T>C r.(?) p.(Leu285Ser)
?/? c.923A>G r.(?) p.(His308Arg)
?/? c.927+47T>A r.(=) p.(=)
?/? c.927+48G>A r.(=) p.(=)
?/? c.928-8C>T r.(=) p.(=)
?/? c.955C>T r.(?) p.(Arg319Trp)
?/? c.989C>T r.(?) p.(Ala330Val)
?/? c.995A>G r.(?) p.(Tyr332Cys)
?/? c.1004G>A r.(?) p.(Arg335His)
?/? c.1008C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1040C>T r.(?) p.(Ala347Val)
?/? c.1064+9C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1064+23C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1064+42C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1065-49del r.(=) p.(=)
?/? c.1075T>C r.(?) p.(Cys359Arg)
?/? c.1086C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1095C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.1200+33C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.1269C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1302G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1311G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1314T>C N/A N/A
?/? c.1359G>C r.(?) p.(Glu453Asp)
?/? c.1366-42G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1382G>A r.(?) p.(Arg461His)
?/? c.1550C>T r.(?) p.(Ser517Leu)
?/? c.1636A>G N/A N/A
?/? c.1671T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1707G>T r.(=) p.(=)
?/? c.1779G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1815G>T r.(=) p.(=)
?/? c.*16G>A r.(=) p.(=)
?/? c.*34del r.(=) p.(=)
Legend