Transcript #00012140

Transcript name transcript variant 1
Gene name MSH2 (mutS homolog 2, colon cancer, nonpolyposis type 1 (E. coli))
Chromosome 2
Transcript - NCBI ID NM_000251.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_000242.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
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?/? c.435T>G r.(?) p.(Ile145Met)
?/? c.481G>A r.(?) p.(Val161Ile)
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?/? c.499G>C r.(?) p.(Asp167His)
?/? c.508C>G r.(?) p.(Gln170Glu)
?/? c.521G>A r.(?) p.(Gly174Glu)
?/? c.557A>G r.(?) p.(Asn186Ser)
?/? c.566C>G r.(?) p.(Ala189Gly)
?/? c.573C>T r.(=) p.(=)
?/? c.594A>G r.(=) p.(=)
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?/? c.613G>C r.(?) p.(Glu205Gln)
?/? c.619G>A r.(?) p.(Ala207Thr)
?/? c.645+49G>A r.(=) p.(=)
?/? c.646-46del r.(=) p.(=)
?/? c.646-42T>C r.(=) p.(=)
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?/? c.727C>T r.(?) p.(Arg243Trp)
?/? c.751G>A r.(?) p.(Glu251Lys)
?/? c.755A>G r.(?) p.(Gln252Arg)
?/? c.766G>A r.(?) p.(Ala256Thr)
?/? c.792+5A>G r.spl? p.?
?/? c.793-23G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.820A>G r.(?) p.(Ile274Val)
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?/? c.843A>T r.(=) p.(=)
?/? c.885C>G r.(?) p.(Asp295Glu)
?/? c.913G>A r.(?) p.(Ala305Thr)
?/? c.943-42A>G r.(=) p.(=)
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?/? c.958A>G r.(?) p.(Thr320Ala)
?/? c.965G>A r.(?) p.(Gly322Asp)
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?/? c.984C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.1053G>C r.(?) p.(Met351Ile)
?/? c.1070A>C r.(?) p.(Glu357Ala)
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?/? c.1077-7A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1087G>T r.(?) p.(Val363Leu)
?/? c.1099G>A r.(?) p.(Val367Ile)
?/? c.1109C>T r.(?) p.(Ala370Val)
?/? c.1122G>C r.(?) p.(Gln374His)
?/? c.1131A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1148G>C r.(?) p.(Arg383Pro)
?/? c.1168C>T r.(?) p.(Leu390Phe)
?/? c.1182T>G r.(?) p.(Phe394Leu)
?/? c.1217G>A r.(?) p.(Arg406Gln)
?/? c.1225C>G r.(?) p.(Gln409Glu)
?/? c.1243C>G r.(?) p.(Pro415Ala)
?/? c.1275A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1276+10G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.1276+51C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1277-16T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1277-8T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1277-7C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1296G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1386+32G>T r.(=) p.(=)
?/? c.1387-31A>G r.(=) p.(=)
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