Transcript #00012283

Transcript name transcript variant alpha1
Gene name MUTYH (mutY homolog (E. coli))
Chromosome 1
Transcript - NCBI ID NM_012222.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_036354.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-81C>A r.(=) p.(=)
?/? c.-10G>A r.(=) p.(=)
?/? c.36+11C>T r.(=) p.(=)
?/? c.36+25C>G r.(=) p.(=)
?/? c.36+30C>A r.(=) p.(=)
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?/? c.36+48G>C r.(=) p.(=)
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?/? c.37G>A r.(?) p.(Ala13Thr)
?/? c.64G>A r.(?) p.(Val22Met)
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?/? c.165T>C r.(=) p.(=)
?/? c.207G>A r.(=) p.(=)
?/? c.239C>G r.(?) p.(Ser80*)
?/? c.259G>A r.(?) p.(Val87Ile)
?/? c.280C>T r.(?) p.(Arg94*)
?/? c.303C>T r.(=) p.(=)
?/? c.337C>T r.(?) p.(Arg113Trp)
?/? c.339+10C>T r.(=) p.(=)
?/? c.379+37C>T r.(=) p.(=)
?/? c.379+38G>A r.(=) p.(=)
?/? c.379+56G>A r.(=) p.(=)
?/? c.380-6C>T r.(=) p.(=)
?/? c.380-1G>A r.spl? p.?
?/? c.400C>T r.(=) p.(=)
?/? c.414G>C r.(?) p.(Gln138His)
?/? c.441C>T r.(=) p.(=)
?/? c.453+3G>A r.spl? p.?
?/? c.453+40C>T r.(=) p.(=)
?/? c.454-54C>T r.(=) p.(=)
?/? c.454-39C>T r.(=) p.(=)
?/? c.495+35A>G r.(=) p.(=)
?/? c.495+37T>G r.(=) p.(=)
?/? c.496-4A>G r.spl? p.?
?/? c.527A>G r.(?) p.(Tyr176Cys)
?/? c.536G>T r.(?) p.(Arg179Leu)
?/? c.563G>A r.(?) p.(Arg188Gln)
?/? c.567+18G>A r.(=) p.(=)
?/? c.567+20del r.(=) p.(=)
?/? c.567+32G>T r.(=) p.(=)
?/? c.619C>T r.(?) p.(Gln207*)
?/? c.641G>A r.(?) p.(Arg214His)
?/? c.658A>G r.(?) p.(Ile220Val)
?/? c.669C>T r.(=) p.(=)
?/? c.670G>A r.(?) p.(Ala224Thr)
?/? c.681+21C>A r.(=) p.(=)
?/? c.682-40C>G r.(=) p.(=)
?/? c.688G>C r.(?) p.(Gly230Arg)
?/? c.691G>A r.(?) p.(Val231Met)
?/? c.710C>T r.(?) p.(Ala237Val)
?/? c.722G>A r.(?) p.(Cys241Tyr)
?/? c.725G>A r.(?) p.(Arg242His)
?/? c.741T>C r.(=) p.(=)
?/? c.759C>T r.(=) p.(=)
?/? c.779+7T>A r.(=) p.(=)
?/? c.812G>A r.(?) p.(Arg271Gln)
?/? c.841G>C r.(?) p.(Glu281Gln)
?/? c.872G>A r.(?) p.(Arg291His)
?/? c.875C>T r.(?) p.(Pro292Leu)
?/? c.911G>A r.(?) p.(Arg304Gln)
?/? c.916C>T r.(?) p.(Arg306Cys)
?/? c.923G>A r.(?) p.(Arg308Lys)
?/? c.924A>T r.(?) p.(Arg308Ser)
?/? c.925-33C>T r.(=) p.(=)
?/? c.925-29C>T r.(=) p.(=)
?/? c.954del r.(?) p.(Ser319Alafs*86)
?/? c.957C>G r.(?) p.(Ser319Arg)
?/? c.972T>C r.(=) p.(=)
?/? c.976G>A r.(?) p.(Val326Met)
?/? c.988+21C>T r.(=) p.(=)
?/? c.989-27G>A r.(=) p.(=)
?/? c.989-23G>C r.(=) p.(=)
?/? c.989-9C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1005G>C r.(?) p.(Gln335His)
?/? c.1029G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1081C>T r.(?) p.(Arg361Cys)
?/? c.1138del r.(?) p.(Ala382Profs*23)
?/? c.1177+17C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1177+37G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1177+47A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1178-27C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1178-7C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1178G>A r.(?) p.(Gly393Asp)
?/? c.1241G>A r.(?) p.(Arg414His)
?/? c.1247C>A r.(?) p.(Ala416Asp)
?/? c.1249C>A r.(?) p.(Leu417Met)
?/? c.1267C>T r.(?) p.(Arg423Cys)
?/? c.1294C>T r.(?) p.(His432Tyr)
?/? c.1315-40T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1322A>G r.(?) p.(His441Arg)
?/? c.1384C>G r.(?) p.(Pro462Ala)
?/? c.1411C>T r.(?) p.(Arg471Cys)
?/? c.1422G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1426G>A r.(?) p.(Glu476Lys)
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