Transcript #00012293

Transcript name matrix-remodelling associated 5
Gene name MXRA5 (matrix-remodelling associated 5)
Chromosome X
Transcript - NCBI ID NM_015419.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_056234.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

321 entries on 4 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-27T>C r.(=) p.(=)
?/? c.-15A>G r.(=) p.(=)
?/? c.4C>T r.(?) p.(Pro2Ser)
?/? c.14C>T r.(?) p.(Ala5Val)
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?/? c.188+38G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.238A>C r.(?) p.(Lys80Gln)
?/? c.263G>A r.(?) p.(Gly88Asp)
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?/? c.319-35C>G r.(=) p.(=)
?/? c.342G>C r.(?) p.(Lys114Asn)
?/? c.347G>A r.(?) p.(Arg116Lys)
?/? c.349G>T r.(?) p.(Val117Leu)
?/? c.357A>G r.(=) p.(=)
?/? c.374G>A r.(?) p.(Gly125Asp)
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?/? c.435A>G r.(=) p.(=)
?/? c.452C>A r.(?) p.(Thr151Lys)
?/? c.487C>T r.(?) p.(Leu163Phe)
?/? c.531G>T r.(?) p.(Leu177Phe)
?/? c.620C>T r.(?) p.(Pro207Leu)
?/? c.663C>T r.(=) p.(=)
?/? c.664G>A r.(?) p.(Asp222Asn)
?/? c.709+25C>T r.(=) p.(=)
?/? c.710-49G>A r.(=) p.(=)
?/? c.710-31del r.(=) p.(=)
?/? c.710-23G>T r.(=) p.(=)
?/? c.752A>C r.(?) p.(Gln251Pro)
?/? c.844T>C r.(?) p.(Ser282Pro)
?/? c.904G>A r.(?) p.(Gly302Ser)
?/? c.908G>A r.(?) p.(Gly303Asp)
?/? c.918C>T r.(=) p.(=)
?/? c.941C>A r.(?) p.(Pro314His)
?/? c.973G>A r.(?) p.(Glu325Lys)
?/? c.987G>T r.(?) p.(Met329Ile)
?/? c.1032G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1077A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1101T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1105A>G r.(?) p.(Met369Val)
?/? c.1164C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1182G>T r.(?) p.(Glu394Asp)
?/? c.1328G>A r.(?) p.(Arg443Gln)
?/? c.1330C>T r.(?) p.(Arg444Cys)
?/? c.1340C>T r.(?) p.(Thr447Met)
?/? c.1355T>A r.(?) p.(Leu452Gln)
?/? c.1364A>G r.(?) p.(Tyr455Cys)
?/? c.1387A>G r.(?) p.(Ile463Val)
?/? c.1429G>A r.(?) p.(Val477Ile)
?/? c.1436T>C r.(?) p.(Ile479Thr)
?/? c.1444A>G r.(?) p.(Ser482Gly)
?/? c.1506C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1531A>G r.(?) p.(Ile511Val)
?/? c.1569G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1615T>C r.(?) p.(Trp539Arg)
?/? c.1638G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1640C>T r.(?) p.(Pro547Leu)
?/? c.1696A>T r.(?) p.(Met566Leu)
?/? c.1734G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1757C>G r.(?) p.(Thr586Arg)
?/? c.1760T>C r.(?) p.(Ile587Thr)
?/? c.1764C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1770C>G r.(?) p.(Asn590Lys)
?/? c.1781C>T r.(?) p.(Ser594Leu)
?/? c.1783G>A r.(?) p.(Val595Met)
?/? c.1800T>A r.(?) p.(Asn600Lys)
?/? c.1846A>G r.(?) p.(Arg616Gly)
?/? c.1848A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1920G>T r.(?) p.(Lys640Asn)
?/? c.1935C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1976C>T r.(?) p.(Ala659Val)
?/? c.1987A>G r.(?) p.(Thr663Ala)
?/? c.1989G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1990G>A r.(?) p.(Val664Met)
?/? c.2016G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2021G>T r.(?) p.(Gly674Val)
?/? c.2086G>T r.(?) p.(Val696Leu)
?/? c.2125A>G r.(?) p.(Asn709Asp)
?/? c.2140C>T r.(?) p.(Leu714Phe)
?/? c.2190C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2224A>G r.(?) p.(Arg742Gly)
?/? c.2244G>C r.(?) p.(Lys748Asn)
?/? c.2249C>T r.(?) p.(Ser750Leu)
?/? c.2261C>T r.(?) p.(Pro754Leu)
?/? c.2290G>C r.(?) p.(Val764Leu)
?/? c.2312T>C r.(?) p.(Ile771Thr)
?/? c.2337T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2339C>T r.(?) p.(Pro780Leu)
?/? c.2349G>A r.(?) p.(Trp783*)
?/? c.2368G>A r.(?) p.(Val790Ile)
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