Transcript #00012798

Transcript name transcript variant 1
Gene name NLE1 (notchless homolog 1 (Drosophila))
Chromosome 17
Transcript - NCBI ID NM_018096.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_060566.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

119 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-8G>C r.(=) p.(=)
?/? c.16C>G r.(?) p.(Pro6Ala)
?/? c.18+44C>T r.(=) p.(=)
?/? c.46C>T r.(?) p.(Arg16Trp)
?/? c.67G>A r.(?) p.(Asp23Asn)
?/? c.95C>T r.(?) p.(Pro32Leu)
?/? c.108C>T r.(=) p.(=)
?/? c.162+38C>G r.(=) p.(=)
?/? c.163-42A>G r.(=) p.(=)
?/? c.163-29C>T r.(=) p.(=)
?/? c.192C>T r.(=) p.(=)
?/? c.195C>T r.(=) p.(=)
?/? c.196G>A r.(?) p.(Asp66Asn)
?/? c.226A>T r.(?) p.(Thr76Ser)
?/? c.228G>A r.(=) p.(=)
?/? c.275A>G r.(?) p.(Tyr92Cys)
?/? c.374C>T r.(?) p.(Thr125Met)
?/? c.380A>G r.(?) p.(Lys127Arg)
?/? c.380+14C>T r.(=) p.(=)
?/? c.381-52A>G r.(=) p.(=)
?/? c.381-47G>T r.(=) p.(=)
?/? c.381-29A>G r.(=) p.(=)
?/? c.415C>T r.(?) p.(Arg139Cys)
?/? c.460+42del r.(=) p.(=)
?/? c.460+46A>G r.(=) p.(=)
?/? c.491G>A r.(?) p.(Trp164*)
?/? c.506G>A r.(?) p.(Arg169Lys)
?/? c.507G>T r.(?) p.(Arg169Ser)
?/? c.520G>C r.(?) p.(Gly174Arg)
?/? c.532G>A r.(?) p.(Gly178Ser)
?/? c.537+41del r.(=) p.(=)
?/? c.537+55C>T r.(=) p.(=)
?/? c.586G>A r.(?) p.(Ala196Thr)
?/? c.594C>T r.(=) p.(=)
?/? c.612C>T r.(=) p.(=)
?/? c.635C>T r.(?) p.(Ala212Val)
?/? c.635+15C>T r.(=) p.(=)
?/? c.635+28A>G r.(=) p.(=)
?/? c.635+46del r.(=) p.(=)
?/? c.636-49C>G r.(=) p.(=)
?/? c.636-48A>C r.(=) p.(=)
?/? c.636-42G>T r.(=) p.(=)
?/? c.636-36A>T r.(=) p.(=)
?/? c.636-23G>T r.(=) p.(=)
?/? c.648C>T r.(=) p.(=)
?/? c.649C>A r.(?) p.(Arg217Ser)
?/? c.678C>T r.(=) p.(=)
?/? c.702T>C r.(=) p.(=)
?/? c.718C>T r.(?) p.(Arg240Cys)
?/? c.738C>T r.(=) p.(=)
?/? c.772G>A r.(?) p.(Gly258Arg)
?/? c.828C>T r.(=) p.(=)
?/? c.828+26C>T r.(=) p.(=)
?/? c.828+40G>A r.(=) p.(=)
?/? c.829-52G>A r.(=) p.(=)
?/? c.829-45C>T r.(=) p.(=)
?/? c.829-34G>T r.(=) p.(=)
?/? c.829-4G>A r.spl? p.?
?/? c.841C>T r.(?) p.(Arg281Trp)
?/? c.883C>T r.(?) p.(Leu295Phe)
?/? c.904C>T r.(?) p.(Arg302Cys)
?/? c.955C>A r.(?) p.(Gln319Lys)
?/? c.964+9T>C r.(=) p.(=)
?/? c.964+30G>C r.(=) p.(=)
?/? c.965-40_965-38del r.(=) p.(=)
?/? c.965-19C>T r.(=) p.(=)
?/? c.965-16C>T r.(=) p.(=)
?/? c.988C>A r.(?) p.(Leu330Met)
?/? c.1011+20G>T r.(=) p.(=)
?/? c.1011+58T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1011+74C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1012-46C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1012-38G>T r.(=) p.(=)
?/? c.1034_1038del r.(?) p.(Val345Glyfs*37)
?/? c.1047C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1058T>C r.(?) p.(Leu353Ser)
?/? c.1061T>G r.(?) p.(Phe354Cys)
?/? c.1065G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1081G>A r.(?) p.(Asp361Asn)
?/? c.1099C>T r.(?) p.(Arg367Trp)
?/? c.1114C>G r.(?) p.(Gln372Glu)
?/? c.1152C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1153C>T r.(?) p.(Arg385Cys)
?/? c.1156A>T r.(?) p.(Ile386Phe)
?/? c.1208C>T r.(?) p.(Thr403Met)
?/? c.1209G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1214+10G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1214+11G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1214+41G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1216T>C r.(?) p.(Tyr406His)
?/? c.1233C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1234G>A r.(?) p.(Gly412Ser)
?/? c.1239C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1248C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1263G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1293C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1294G>A r.(?) p.(Gly432Ser)
?/? c.1301G>A r.(?) p.(Ser434Asn)
?/? c.1320G>T r.(=) p.(=)
?/? c.1336C>G r.(?) p.(Gln446Glu)
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