Transcript #00012898

Transcript name transcript variant NOH-1L
Gene name NOX1 (NADPH oxidase 1)
Chromosome X
Transcript - NCBI ID NM_007052.4
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_008983.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

95 entries on 1 page. Showing entries 1 - 95.
Legend  

Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-52del r.(=) p.(=)
?/? c.-36C>T r.(=) p.(=)
?/? c.-28T>C r.(=) p.(=)
?/? c.-14A>T r.(=) p.(=)
?/? c.45+22A>G r.(=) p.(=)
?/? c.45+48T>A r.(=) p.(=)
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?/? c.46-11_46-10insTT r.(=) p.(=)
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?/? c.142-23T>C r.(=) p.(=)
?/? c.142-4G>A r.spl? p.?
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?/? c.237G>C r.(=) p.(=)
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?/? c.327C>T r.(=) p.(=)
?/? c.340A>G r.(?) p.(Ile114Val)
?/? c.387C>G r.(?) p.(Ser129Arg)
?/? c.389G>A r.(?) p.(Arg130Gln)
?/? c.397A>G r.(?) p.(Thr133Ala)
?/? c.399A>T r.(=) p.(=)
?/? c.413C>T r.(?) p.(Ala138Val)
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?/? c.455G>A r.(?) p.(Gly152Asp)
?/? c.481C>T r.(?) p.(Arg161*)
?/? c.489G>A r.(=) p.(=)
?/? c.489+24A>G r.(=) p.(=)
?/? c.490-29G>T r.(=) p.(=)
?/? c.490-14T>G r.(=) p.(=)
?/? c.529A>T r.(?) p.(Thr177Ser)
?/? c.533G>C r.(?) p.(Gly178Ala)
?/? c.543G>A r.(?) p.(Met181Ile)
?/? c.544del r.(?) p.(Thr182Glnfs*2)
?/? c.546A>C r.(=) p.(=)
?/? c.628del r.(?) p.(Leu210Phefs*9)
?/? c.663C>T r.(=) p.(=)
?/? c.671G>A r.(?) p.(Gly224Asp)
?/? c.671+9C>T r.(=) p.(=)
?/? c.671+34G>C r.(=) p.(=)
?/? c.671+35C>A r.(=) p.(=)
?/? c.671+37C>T r.(=) p.(=)
?/? c.682C>T r.(?) p.(Arg228Trp)
?/? c.721C>T r.(?) p.(Arg241Cys)
?/? c.765C>T r.(=) p.(=)
?/? c.770G>A r.(?) p.(Cys257Tyr)
?/? c.774G>A r.(=) p.(=)
?/? c.804+13C>T r.(=) p.(=)
?/? c.805-46C>T r.(=) p.(=)
?/? c.805-7T>C r.(=) p.(=)
?/? c.839A>G r.(?) p.(Tyr280Cys)
?/? c.843C>T r.(=) p.(=)
?/? c.860G>A r.(?) p.(Arg287Gln)
?/? c.884T>C r.(?) p.(Val295Ala)
?/? c.892A>G r.(?) p.(Thr298Ala)
?/? c.897+50G>A r.(=) p.(=)
?/? c.898-43T>C r.(=) p.(=)
?/? c.904A>G r.(?) p.(Met302Val)
?/? c.935T>C r.(?) p.(Met312Thr)
?/? c.944G>A r.(?) p.(Arg315His)
?/? c.965G>C r.(?) p.(Gly322Ala)
?/? c.1066C>T r.(?) p.(Arg356*)
?/? c.1067G>A r.(?) p.(Arg356Gln)
?/? c.1078G>A r.(?) p.(Asp360Asn)
?/? c.1107C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1114_1116del r.(?) p.(Gln372del)
?/? c.1133G>A r.(?) p.(Arg378Lys)
?/? c.1134-47G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1134-22G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1134-14C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1136T>C r.(?) p.(Ile379Thr)
?/? c.1152C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1227C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1237A>G r.(?) p.(Ile413Val)
?/? c.1296+44A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1297-39G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1357A>G r.(?) p.(Thr453Ala)
?/? c.1425C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1443+36C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1443+43C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1444-51C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1444-50G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1534A>G r.(?) p.(Asn512Asp)
?/? c.1539G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1568A>G r.(?) p.(Lys523Arg)
?/? c.1568+46G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1591T>C r.(?) p.(Cys531Arg)
?/? c.1691T>C r.(?) p.(Phe564Ser)
?/? c.*5T>C r.(=) p.(=)
?/? c.*18G>A r.(=) p.(=)
Legend