Transcript #00013852

Transcript name transcript variant 1
Gene name PARD3 (par-3 partitioning defective 3 homolog (C. elegans))
Chromosome 10
Transcript - NCBI ID NM_019619.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_062565.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

247 entries on 3 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.61A>G r.(?) p.(Met21Val)
?/? c.149G>A r.(?) p.(Arg50His)
?/? c.158A>G r.(?) p.(His53Arg)
?/? c.201T>C r.(=) p.(=)
?/? c.211G>A r.(?) p.(Asp71Asn)
?/? c.222+8C>T r.(=) p.(=)
?/? c.222+47_222+48insTT r.(=) p.(=)
?/? c.222+48del r.(=) p.(=)
?/? c.222+48dup r.(=) p.(=)
?/? c.223-47A>G r.(=) p.(=)
?/? c.243G>A r.(=) p.(=)
?/? c.253C>A r.(?) p.(His85Asn)
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?/? c.288G>A r.(=) p.(=)
?/? c.307A>C r.(?) p.(Ile103Leu)
?/? c.321G>C r.(?) p.(Glu107Asp)
?/? c.339C>G r.(=) p.(=)
?/? c.398G>C r.(?) p.(Arg133Pro)
?/? c.403+41_403+50del r.(=) p.(=)
?/? c.404-43C>T r.(=) p.(=)
?/? c.442C>G r.(?) p.(Leu148Val)
?/? c.458C>T r.(?) p.(Thr153Ile)
?/? c.557G>A r.(?) p.(Gly186Glu)
?/? c.573C>T r.(=) p.(=)
?/? c.582+26T>C r.(=) p.(=)
?/? c.582+36C>G r.(=) p.(=)
?/? c.607C>T r.(?) p.(Pro203Ser)
?/? c.610C>T r.(?) p.(Arg204Trp)
?/? c.611G>A r.(?) p.(Arg204Gln)
?/? c.650A>G r.(?) p.(Asn217Ser)
?/? c.705A>G r.(=) p.(=)
?/? c.714+26C>T r.(=) p.(=)
?/? c.714+44C>T r.(=) p.(=)
?/? c.740A>G r.(?) p.(Asn247Ser)
?/? c.773C>T r.(?) p.(Thr258Met)
?/? c.776G>A r.(?) p.(Gly259Asp)
?/? c.801T>C r.(=) p.(=)
?/? c.806+44G>A r.(=) p.(=)
?/? c.852G>A r.(=) p.(=)
?/? c.861C>T N/A N/A
?/? c.875G>C r.(?) p.(Ser292Thr)
?/? c.890+5C>T r.spl? p.?
?/? c.890+8A>G r.(=) p.(=)
?/? c.890+18T>C r.(=) p.(=)
?/? c.891-49C>T r.(=) p.(=)
?/? c.891-30G>C r.(=) p.(=)
?/? c.990C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1016+14C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1017-40A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1017-32T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1017-7A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1017-4C>G r.spl? p.?
?/? c.1124A>G r.(?) p.(Asn375Ser)
?/? c.1129T>C r.(?) p.(Tyr377His)
?/? c.1132T>G r.(?) p.(Tyr378Asp)
?/? c.1133A>G r.(?) p.(Tyr378Cys)
?/? c.1141C>T r.(?) p.(Arg381Cys)
?/? c.1142G>A r.(?) p.(Arg381His)
?/? c.1202C>T r.(?) p.(Thr401Met)
?/? c.1232C>T r.(?) p.(Pro411Leu)
?/? c.1241A>C r.(?) p.(Gln414Pro)
?/? c.1244T>C r.(?) p.(Ile415Thr)
?/? c.1250C>T r.(?) p.(Ser417Phe)
?/? c.1278C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1283C>T r.(?) p.(Ser428Leu)
?/? c.1299C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1326A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1354A>G r.(?) p.(Asn452Asp)
?/? c.1368A>G r.(?) p.(Ile456Met)
?/? c.1369G>A r.(?) p.(Gly457Ser)
?/? c.1399+13C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1400-42A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1535T>C r.(?) p.(Ile512Thr)
?/? c.1539+31G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1540-44T>A r.(=) p.(=)
?/? c.1540-42G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1668+49G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1669-22T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1692G>T r.(?) p.(Gln564His)
?/? c.1707+24A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1708-32A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1722G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1736C>T r.(?) p.(Thr579Ile)
?/? c.1749C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1761G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1826G>A r.(?) p.(Arg609Gln)
?/? c.1842C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1896+11A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1897-51T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1910G>A r.(?) p.(Arg637Gln)
?/? c.1966C>A r.(?) p.(Gln656Lys)
?/? c.2012A>G r.(?) p.(Asn671Ser)
?/? c.2054G>A r.(?) p.(Ser685Asn)
?/? c.2063A>G r.(?) p.(Asn688Ser)
?/? c.2067+5G>A r.spl? p.?
?/? c.2067+47A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2068-43C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2068-28C>G r.(=) p.(=)
?/? c.2068-27T>C r.(=) p.(=)
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