Transcript #00013863

Transcript name transcript variant 1
Gene name PARN (poly(A)-specific ribonuclease)
Chromosome 16
Transcript - NCBI ID NM_002582.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_002573.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

138 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
Legend   « First ‹ Prev     1 2     Next › Last »

Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-41C>T r.(=) p.(=)
?/? c.-39C>T r.(=) p.(=)
?/? c.-38G>A r.(=) p.(=)
?/? c.19+24C>T r.(=) p.(=)
?/? c.19+31C>T r.(=) p.(=)
?/? c.19+41G>A r.(=) p.(=)
?/? c.19+65G>C r.(=) p.(=)
?/? c.20-44A>G r.(=) p.(=)
?/? c.20-34A>G r.(=) p.(=)
?/? c.55A>G r.(?) p.(Ile19Val)
?/? c.97+46C>T r.(=) p.(=)
?/? c.98-61_98-58del r.(=) p.(=)
?/? c.98-22A>G r.(=) p.(=)
?/? c.168G>C r.(?) p.(Lys56Asn)
?/? c.177+61A>C r.(=) p.(=)
?/? c.178-51A>G r.(=) p.(=)
?/? c.245+8G>T r.(=) p.(=)
?/? c.245+15C>T r.(=) p.(=)
?/? c.245+20G>A r.(=) p.(=)
?/? c.245+25G>C r.(=) p.(=)
?/? c.245+40G>A r.(=) p.(=)
?/? c.327+41A>G r.(=) p.(=)
?/? c.328-51A>G r.(=) p.(=)
?/? c.328-39A>G r.(=) p.(=)
?/? c.328-16G>A r.(=) p.(=)
?/? c.328-9C>G r.(=) p.(=)
?/? c.328-8_328-7insT r.(=) p.(=)
?/? c.338T>C r.(?) p.(Ile113Thr)
?/? c.388+59G>T r.(=) p.(=)
?/? c.389-8G>A r.(=) p.(=)
?/? c.407A>T r.(?) p.(Gln136Leu)
?/? c.411A>G r.(=) p.(=)
?/? c.458C>T r.(?) p.(Ala153Val)
?/? c.466G>T r.(?) p.(Ala156Ser)
?/? c.482A>G r.(?) p.(Tyr161Cys)
?/? c.496A>G r.(?) p.(Thr166Ala)
?/? c.540T>C r.(=) p.(=)
?/? c.554+24G>A r.(=) p.(=)
?/? c.554+34T>C r.(=) p.(=)
?/? c.555-22A>G r.(=) p.(=)
?/? c.619G>A r.(?) p.(Gly207Arg)
?/? c.620+49T>C r.(=) p.(=)
?/? c.639T>C r.(=) p.(=)
?/? c.660-74A>G r.(=) p.(=)
?/? c.660-30C>G r.(=) p.(=)
?/? c.660-28A>G r.(=) p.(=)
?/? c.702+5C>T r.spl? p.?
?/? c.702+28C>A r.(=) p.(=)
?/? c.702+29A>G r.(=) p.(=)
?/? c.702+31T>A r.(=) p.(=)
?/? c.702+43T>C r.(=) p.(=)
?/? c.702+50A>G r.(=) p.(=)
?/? c.703-22A>G r.(=) p.(=)
?/? c.703-6T>C r.(=) p.(=)
?/? c.710G>A r.(?) p.(Arg237Gln)
?/? c.715A>G r.(?) p.(Ile239Val)
?/? c.736G>A r.(?) p.(Glu246Lys)
?/? c.784-14del r.(=) p.(=)
?/? c.825C>T r.(=) p.(=)
?/? c.840G>A r.(=) p.(=)
?/? c.840+6del r.(=) p.(=)
?/? c.840+6T>C r.(=) p.(=)
?/? c.840+25A>G r.(=) p.(=)
?/? c.866T>C r.(?) p.(Met289Thr)
?/? c.917C>T r.(?) p.(Ala306Val)
?/? c.918+14T>C r.(=) p.(=)
?/? c.919-68G>A r.(=) p.(=)
?/? c.943A>G r.(?) p.(Thr315Ala)
?/? c.978A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1005+12T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1005+39T>A r.(=) p.(=)
?/? c.1005+42T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1006-49T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1006-5T>C r.spl? p.?
?/? c.1031C>T r.(?) p.(Ala344Val)
?/? c.1046G>A r.(?) p.(Arg349Gln)
?/? c.1082-52A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1086T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1101A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1102A>T r.(?) p.(Ser368Cys)
?/? c.1131C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1151A>G r.(?) p.(Tyr384Cys)
?/? c.1192+50C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1193-43A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1193-21C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1193-8T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1262+47C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1263-60G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1263-8T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1297C>G r.(?) p.(Leu433Val)
?/? c.1318+42G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1319-47T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1319-43C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1320G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1383T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1405+3A>G r.spl? p.?
?/? c.1405+6T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1405+8G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1405+30G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1413T>C r.(=) p.(=)
Legend   « First ‹ Prev     1 2     Next › Last »