Transcript #00014308

Transcript name transcript variant 2
Gene name PHTF2 (putative homeodomain transcription factor 2)
Chromosome 7
Transcript - NCBI ID NM_020432.4
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_065165.3
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

109 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
Legend   « First ‹ Prev     1 2     Next › Last »

Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-41G>A r.(=) p.(=)
?/? c.-5A>G r.(=) p.(=)
?/? c.6G>A r.(=) p.(=)
?/? c.45+32A>G r.(=) p.(=)
?/? c.45+14390A>G r.(=) p.(=)
?/? c.45+14408T>C r.(=) p.(=)
?/? c.45+14412C>G r.(=) p.(=)
?/? c.45+14452del r.(=) p.(=)
?/? c.45+14456C>T r.(=) p.(=)
?/? c.45+14457G>A r.(=) p.(=)
?/? c.45+14495G>A r.(=) p.(=)
?/? c.45+14504C>T r.(=) p.(=)
?/? c.45+14506A>G r.(=) p.(=)
?/? c.45+14564T>A r.(=) p.(=)
?/? c.45+14576G>A r.(=) p.(=)
?/? c.45+14585T>A r.(=) p.(=)
?/? c.46-15G>A r.(=) p.(=)
?/? c.69A>G r.(?) p.(Ile23Met)
?/? c.102+54A>G r.(=) p.(=)
?/? c.102+226_102+227insT r.(=) p.(=)
?/? c.102+241T>C r.(=) p.(=)
?/? c.102+248C>T r.(=) p.(=)
?/? c.102+352C>T r.(=) p.(=)
?/? c.156T>C r.(=) p.(=)
?/? c.173-30T>C r.(=) p.(=)
?/? c.207T>C r.(=) p.(=)
?/? c.216T>C r.(=) p.(=)
?/? c.284C>T r.(?) p.(Thr95Ile)
?/? c.306G>T r.(?) p.(Trp102Cys)
?/? c.331+26A>G r.(=) p.(=)
?/? c.331+35A>T r.(=) p.(=)
?/? c.332-19T>A r.(=) p.(=)
?/? c.378A>G r.(?) p.(Ile126Met)
?/? c.420C>T r.(=) p.(=)
?/? c.498-38T>C r.(=) p.(=)
?/? c.568C>A r.(?) p.(Gln190Lys)
?/? c.595A>G r.(?) p.(Thr199Ala)
?/? c.602C>G r.(?) p.(Thr201Ser)
?/? c.643G>A r.(?) p.(Ala215Thr)
?/? c.662+12T>A r.(=) p.(=)
?/? c.662+18G>A r.(=) p.(=)
?/? c.662+23A>G r.(=) p.(=)
?/? c.662+25A>G r.(=) p.(=)
?/? c.662+37T>C r.(=) p.(=)
?/? c.663-31C>G r.(=) p.(=)
?/? c.750C>T r.(=) p.(=)
?/? c.751G>A r.(?) p.(Gly251Ser)
?/? c.767A>G r.(?) p.(Gln256Arg)
?/? c.768A>G r.(=) p.(=)
?/? c.771C>T r.(=) p.(=)
?/? c.797G>A r.(?) p.(Arg266Gln)
?/? c.823G>A r.(?) p.(Gly275Arg)
?/? c.826A>G r.(?) p.(Thr276Ala)
?/? c.850-29A>G r.(=) p.(=)
?/? c.850-5C>T r.spl? p.?
?/? c.869C>G r.(?) p.(Thr290Arg)
?/? c.929G>A r.(?) p.(Arg310His)
?/? c.932A>G r.(?) p.(His311Arg)
?/? c.943A>G r.(?) p.(Thr315Ala)
?/? c.958C>T r.(?) p.(Leu320Phe)
?/? c.968G>A r.(?) p.(Arg323Lys)
?/? c.1005+24A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1005+32G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1005+34A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1006-37T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1006-23G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1006-21C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1006-19A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1006-13A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1006-1G>T r.spl? p.?
?/? c.1009G>A r.(?) p.(Ala337Thr)
?/? c.1023T>A r.(=) p.(=)
?/? c.1043G>C r.(?) p.(Cys348Ser)
?/? c.1119A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1177A>G r.(?) p.(Ile393Val)
?/? c.1183C>G r.(?) p.(Pro395Ala)
?/? c.1187G>C r.(?) p.(Cys396Ser)
?/? c.1220A>G r.(?) p.(His407Arg)
?/? c.1225-18_1225-17del r.(=) p.(=)
?/? c.1225-17del r.(=) p.(=)
?/? c.1225-17dup r.(=) p.(=)
?/? c.1279A>G r.(?) p.(Ile427Val)
?/? c.1353+34G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1354-45A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1534C>A r.(?) p.(Leu512Ile)
?/? c.1566C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1626+6T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1627-47C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1627-20C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1655A>G r.(?) p.(His552Arg)
?/? c.1737A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1758+26T>A r.(=) p.(=)
?/? c.1758+27T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1845+12C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1845+15T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1861G>A r.(?) p.(Glu621Lys)
?/? c.1915T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2001+15_2001+17del r.(=) p.(=)
?/? c.2001+36T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2001+39A>G r.(=) p.(=)
Legend   « First ‹ Prev     1 2     Next › Last »