Transcript #00014614

Transcript name transcript variant 1
Gene name PNCK (pregnancy up-regulated non-ubiquitously expressed CaM kinase)
Chromosome X
Transcript - NCBI ID NM_001039582.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_001034671.3
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

89 entries on 1 page. Showing entries 1 - 89.
Legend  

Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-11_-10insT r.(=) p.(=)
?/? c.248-117G>A r.(=) p.(=)
?/? c.248-108C>T r.(=) p.(=)
?/? c.248-106C>T r.(=) p.(=)
?/? c.248-102G>A r.(=) p.(=)
?/? c.284G>A r.(?) p.(Ser95Asn)
?/? c.310C>G r.(?) p.(Leu104Val)
?/? c.317+13G>A r.(=) p.(=)
?/? c.317+14C>T r.(=) p.(=)
?/? c.317+27G>T r.(=) p.(=)
?/? c.318-31_318-28del r.(=) p.(=)
?/? c.361G>T r.(?) p.(Ala121Ser)
?/? c.403C>T r.(?) p.(Arg135Trp)
?/? c.445C>T r.(?) p.(Arg149Cys)
?/? c.449+5G>T r.spl? p.?
?/? c.449+12G>A r.(=) p.(=)
?/? c.449+13C>T r.(=) p.(=)
?/? c.468C>T r.(=) p.(=)
?/? c.489C>T r.(=) p.(=)
?/? c.524+31C>T r.(=) p.(=)
?/? c.524+32G>A r.(=) p.(=)
?/? c.524+35G>A r.(=) p.(=)
?/? c.525-15C>T r.(=) p.(=)
?/? c.525-14C>T r.(=) p.(=)
?/? c.526_527insG r.(?) p.(Val176Glyfs*8)
?/? c.530C>T r.(?) p.(Thr177Met)
?/? c.550C>T r.(?) p.(Arg184Cys)
?/? c.583G>A r.(?) p.(Asp195Asn)
?/? c.653G>A r.(?) p.(Arg218Gln)
?/? c.658C>G r.(?) p.(Leu220Val)
?/? c.663+18C>G r.(=) p.(=)
?/? c.663+37C>G r.(=) p.(=)
?/? c.664-52C>T r.(=) p.(=)
?/? c.664-46C>T r.(=) p.(=)
?/? c.666C>T r.(=) p.(=)
?/? c.690C>A r.(=) p.(=)
?/? c.708C>A r.(=) p.(=)
?/? c.762C>T r.(=) p.(=)
?/? c.787+9C>T r.(=) p.(=)
?/? c.787+14C>T r.(=) p.(=)
?/? c.787+79C>T r.(=) p.(=)
?/? c.787+85C>T r.(=) p.(=)
?/? c.787+94G>A r.(=) p.(=)
?/? c.788-72C>T r.(=) p.(=)
?/? c.788-64G>A r.(=) p.(=)
?/? c.788-53C>T r.(=) p.(=)
?/? c.788-52G>C r.(=) p.(=)
?/? c.788-41G>A r.(=) p.(=)
?/? c.788-33C>G r.(=) p.(=)
?/? c.788-24C>T r.(=) p.(=)
?/? c.788-17C>G r.(=) p.(=)
?/? c.813C>T r.(=) p.(=)
?/? c.816C>T r.(=) p.(=)
?/? c.863+10C>T r.(=) p.(=)
?/? c.863+37C>T r.(=) p.(=)
?/? c.906G>A r.(=) p.(=)
?/? c.936T>C r.(=) p.(=)
?/? c.976+19C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1055+9G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1055+12C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1055+13C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1055+26C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1055+35del r.(=) p.(=)
?/? c.1055+37G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1055+40G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1055+41C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1056-37G>T r.(=) p.(=)
?/? c.1056-27C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1056-25C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1056-22_1056-21insC r.(=) p.(=)
?/? c.1056-21del r.(=) p.(=)
?/? c.1077C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1103G>T r.(?) p.(Ser368Ile)
?/? c.1115G>A r.(?) p.(Arg372Gln)
?/? c.1120A>G r.(?) p.(Asn374Asp)
?/? c.1129C>T r.(?) p.(Arg377Trp)
?/? c.1131G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1143+22G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1143+29C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1143+30G>T r.(=) p.(=)
?/? c.1143+33C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1143+36C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1143+37G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1189G>C r.(?) p.(Gly397Arg)
?/? c.1206C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1251C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1255C>T r.(?) p.(Arg419Cys)
?/? c.1267C>T r.(?) p.(Pro423Ser)
?/? c.*7+23C>T r.(=) p.(=)
Legend