Transcript #00015703

Transcript name transcript variant 1
Gene name RBM15 (RNA binding motif protein 15)
Chromosome 1
Transcript - NCBI ID NM_022768.4
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_073605.4
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.32G>T r.(?) p.(Arg11Leu)
?/? c.35G>A r.(?) p.(Arg12Gln)
?/? c.62C>A r.(?) p.(Pro21Gln)
?/? c.76A>G r.(?) p.(Ser26Gly)
?/? c.95C>T r.(?) p.(Thr32Ile)
?/? c.100C>T r.(?) p.(Leu34Phe)
?/? c.107G>A r.(?) p.(Gly36Glu)
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?/? c.153G>A r.(=) p.(=)
?/? c.157G>C r.(?) p.(Val53Leu)
?/? c.200G>A r.(?) p.(Arg67His)
?/? c.229T>C r.(?) p.(Ser77Pro)
?/? c.261G>C r.(?) p.(Lys87Asn)
?/? c.328C>G r.(?) p.(Arg110Gly)
?/? c.363C>T r.(=) p.(=)
?/? c.417A>G N/A N/A
?/? c.420G>A r.(=) p.(=)
?/? c.471C>T r.(=) p.(=)
?/? c.486C>T r.(=) p.(=)
?/? c.508A>G r.(?) p.(Lys170Glu)
?/? c.509A>G r.(?) p.(Lys170Arg)
?/? c.514C>T r.(=) p.(=)
?/? c.597T>C r.(=) p.(=)
?/? c.600A>G r.(=) p.(=)
?/? c.617A>G r.(?) p.(His206Arg)
?/? c.623C>T r.(?) p.(Ser208Leu)
?/? c.702C>T r.(=) p.(=)
?/? c.705A>G r.(=) p.(=)
?/? c.735G>A r.(=) p.(=)
?/? c.752A>G r.(?) p.(Tyr251Cys)
?/? c.756G>A r.(=) p.(=)
?/? c.803C>T r.(?) p.(Pro268Leu)
?/? c.855A>T r.(=) p.(=)
?/? c.907A>C r.(=) p.(=)
?/? c.957T>G r.(=) p.(=)
?/? c.969G>A r.(=) p.(=)
?/? c.970C>T r.(?) p.(Pro324Ser)
?/? c.979C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1001C>T r.(?) p.(Pro334Leu)
?/? c.1007A>G r.(?) p.(Tyr336Cys)
?/? c.1069C>G r.(?) p.(Pro357Ala)
?/? c.1077A>T r.(?) p.(Arg359Ser)
?/? c.1087G>A r.(?) p.(Glu363Lys)
?/? c.1102G>A r.(?) p.(Asp368Asn)
?/? c.1163G>T r.(?) p.(Ser388Ile)
?/? c.1266G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1327C>T r.(?) p.(Pro443Ser)
?/? c.1509G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1542A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1563C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1564C>T r.(?) p.(Leu522Phe)
?/? c.1617G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1670C>T r.(?) p.(Ala557Val)
?/? c.1714C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1729G>C r.(?) p.(Asp577His)
?/? c.1787G>A r.(?) p.(Arg596His)
?/? c.1821T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1822T>A r.(?) p.(Tyr608Asn)
?/? c.1825G>A r.(?) p.(Glu609Lys)
?/? c.1829C>A r.(?) p.(Pro610Gln)
?/? c.1890A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1911C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1950A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1989A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2003C>T r.(?) p.(Ala668Val)
?/? c.2006C>T r.(?) p.(Pro669Leu)
?/? c.2006_2008del r.(?) p.(Ser670del)
?/? c.2017C>T r.(?) p.(Arg673Cys)
?/? c.2041C>A r.(=) p.(=)
?/? c.2060A>G r.(?) p.(Asp687Gly)
?/? c.2063A>G r.(?) p.(Asn688Ser)
?/? c.2155C>T r.(?) p.(Arg719Cys)
?/? c.2156G>A r.(?) p.(Arg719His)
?/? c.2193C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2225C>T r.(?) p.(Pro742Leu)
?/? c.2249A>G r.(?) p.(Asp750Gly)
?/? c.2254A>G r.(?) p.(Ser752Gly)
?/? c.2311G>A r.(?) p.(Asp771Asn)
?/? c.2314G>C r.(?) p.(Gly772Arg)
?/? c.2316G>C r.(=) p.(=)
?/? c.2342C>T r.(?) p.(Ser781Phe)
?/? c.2374C>A r.(?) p.(Leu792Ile)
?/? c.2376T>G r.(=) p.(=)
?/? c.2466T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2474A>C r.(?) p.(Lys825Thr)
?/? c.2608C>T r.(?) p.(Arg870Trp)
?/? c.2612C>T r.(?) p.(Ser871Phe)
?/? c.2630C>T r.(?) p.(Ala877Val)
?/? c.2733C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2803T>A r.(?) p.(Ser935Thr)
?/? c.2830_2832del r.(?) p.(Glu945del)
?/? c.2863+8C>G r.(=) p.(=)
?/? c.2863+17A>T r.(=) p.(=)
?/? c.2863+34A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2863+45A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2864-41G>C r.(=) p.(=)
?/? c.2864-25_2864-24insT r.(=) p.(=)
?/? c.2875C>T r.(?) p.(Gln959*)
?/? c.2877G>C r.(?) p.(Gln959His)
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