Transcript #00017476

Transcript name transcript variant 2
Gene name SLC35C2 (solute carrier family 35, member C2)
Chromosome 20
Transcript - NCBI ID NM_015945.10
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_057029.8
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

92 entries on 1 page. Showing entries 1 - 92.
Legend  

Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-31C>T r.(=) p.(=)
?/? c.-23C>T r.(=) p.(=)
?/? c.-20C>T r.(=) p.(=)
?/? c.-4A>G r.(=) p.(=)
?/? c.-2G>A r.(=) p.(=)
?/? c.6G>A r.(=) p.(=)
?/? c.9del r.(?) p.(Arg3Serfs*14)
?/? c.13G>A r.(?) p.(Ala5Thr)
?/? c.18C>T r.(=) p.(=)
?/? c.26C>T r.(?) p.(Ala9Val)
?/? c.42G>A r.(=) p.(=)
?/? c.48G>A r.(=) p.(=)
?/? c.58C>G r.(?) p.(Leu20Val)
?/? c.70T>C r.(?) p.(Tyr24His)
?/? c.85A>G r.(?) p.(Ile29Val)
?/? c.120+9_120+11del r.(=) p.(=)
?/? c.120+23C>T r.(=) p.(=)
?/? c.120+24G>A r.(=) p.(=)
?/? c.120+47A>G r.(=) p.(=)
?/? c.121-37A>G r.(=) p.(=)
?/? c.121-34C>G r.(=) p.(=)
?/? c.133C>T r.(?) p.(Pro45Ser)
?/? c.162C>G r.(=) p.(=)
?/? c.181G>A r.(?) p.(Ala61Thr)
?/? c.186G>A r.(=) p.(=)
?/? c.196C>G r.(?) p.(Leu66Val)
?/? c.234G>A r.(=) p.(=)
?/? c.248A>C r.(?) p.(Tyr83Ser)
?/? c.272-31A>C r.(=) p.(=)
?/? c.272-19G>A r.(=) p.(=)
?/? c.278C>T r.(?) p.(Ala93Val)
?/? c.291C>T r.(=) p.(=)
?/? c.315C>A r.(?) p.(Phe105Leu)
?/? c.327C>T r.(=) p.(=)
?/? c.333G>A r.(=) p.(=)
?/? c.336-58C>T r.(=) p.(=)
?/? c.336-45G>A r.(=) p.(=)
?/? c.372C>T r.(=) p.(=)
?/? c.408+6G>T r.(=) p.(=)
?/? c.408+13C>T r.(=) p.(=)
?/? c.408+30C>T r.(=) p.(=)
?/? c.409-32G>T r.(=) p.(=)
?/? c.411C>T r.(=) p.(=)
?/? c.424C>G r.(?) p.(Leu142Val)
?/? c.444C>T r.(=) p.(=)
?/? c.536G>A r.(?) p.(Arg179His)
?/? c.576C>T r.(=) p.(=)
?/? c.577+7A>C r.(=) p.(=)
?/? c.577+9G>A r.(=) p.(=)
?/? c.577+12C>T r.(=) p.(=)
?/? c.577+32G>A r.(=) p.(=)
?/? c.577+39C>T r.(=) p.(=)
?/? c.578-45G>A r.(=) p.(=)
?/? c.578-38C>T r.(=) p.(=)
?/? c.578-33C>A r.(=) p.(=)
?/? c.578-22G>A r.(=) p.(=)
?/? c.578-9G>A r.(=) p.(=)
?/? c.579C>T r.(=) p.(=)
?/? c.615G>A r.(=) p.(=)
?/? c.652G>A r.(?) p.(Val218Ile)
?/? c.661+4C>T r.spl? p.?
?/? c.661+29C>T r.(=) p.(=)
?/? c.662-51C>T r.(=) p.(=)
?/? c.662-32G>A r.(=) p.(=)
?/? c.694C>T r.(?) p.(Arg232Cys)
?/? c.695G>A r.(?) p.(Arg232His)
?/? c.715C>T r.(?) p.(Leu239Phe)
?/? c.742C>T r.(?) p.(Leu248Phe)
?/? c.756C>T r.(=) p.(=)
?/? c.790G>A r.(?) p.(Val264Ile)
?/? c.825C>T r.(=) p.(=)
?/? c.837+11G>A r.(=) p.(=)
?/? c.837+15G>A r.(=) p.(=)
?/? c.837+25T>A r.(=) p.(=)
?/? c.837+43G>A r.(=) p.(=)
?/? c.838-40T>C r.(=) p.(=)
?/? c.838-31A>C r.(=) p.(=)
?/? c.838-21C>T r.(=) p.(=)
?/? c.876C>T r.(=) p.(=)
?/? c.888C>T r.(=) p.(=)
?/? c.910G>A r.(?) p.(Ala304Thr)
?/? c.939C>T r.(=) p.(=)
?/? c.943G>A r.(?) p.(Ala315Thr)
?/? c.945C>T r.(=) p.(=)
?/? c.967+6C>T r.(=) p.(=)
?/? c.967+9G>A r.(=) p.(=)
?/? c.968-8A>C r.(=) p.(=)
?/? c.971A>G r.(?) p.(Asp324Gly)
?/? c.985G>T r.(?) p.(Ala329Ser)
?/? c.1011C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1012G>A r.(?) p.(Asp338Asn)
?/? c.*35C>T r.(=) p.(=)
Legend