Transcript #00019273

Transcript name transcript variant 1
Gene name THBS3 (thrombospondin 3)
Chromosome 1
Transcript - NCBI ID NM_007112.4
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_009043.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-26C>T r.(=) p.(=)
?/? c.10C>A r.(?) p.(Gln4Lys)
?/? c.40C>T r.(?) p.(Leu14Phe)
?/? c.42_44del r.(?) p.(Leu15del)
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?/? c.70G>T r.(?) p.(Asp24Tyr)
?/? c.74T>C r.(?) p.(Leu25Pro)
?/? c.79+5G>A r.spl? p.?
?/? c.79+39C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.120A>G r.(=) p.(=)
?/? c.166A>G r.(?) p.(Ile56Val)
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?/? c.232C>T r.(?) p.(Arg78Cys)
?/? c.233G>A r.(?) p.(Arg78His)
?/? c.285del r.(?) p.(Val96Tyrfs*15)
?/? c.287-51G>A r.(=) p.(=)
?/? c.287-29C>A r.(=) p.(=)
?/? c.287-28G>A r.(=) p.(=)
?/? c.287-14C>T r.(=) p.(=)
?/? c.295C>T r.(?) p.(Arg99*)
?/? c.305G>A r.(?) p.(Arg102Gln)
?/? c.327C>T r.(=) p.(=)
?/? c.337C>T r.(?) p.(Gln113*)
?/? c.372A>G r.(=) p.(=)
?/? c.454G>A r.(?) p.(Ala152Thr)
?/? c.466G>A r.(?) p.(Ala156Thr)
?/? c.478A>G r.(?) p.(Ile160Val)
?/? c.498T>C r.(=) p.(=)
?/? c.543+18T>C r.(=) p.(=)
?/? c.543+43G>C r.(=) p.(=)
?/? c.543+44C>T r.(=) p.(=)
?/? c.615A>G r.(=) p.(=)
?/? c.627C>T r.(=) p.(=)
?/? c.647-44C>T r.(=) p.(=)
?/? c.647-27C>T r.(=) p.(=)
?/? c.647-8_647-6del r.(=) p.(=)
?/? c.670C>G r.(?) p.(Leu224Val)
?/? c.673+11C>T r.(=) p.(=)
?/? c.673+21C>T r.(=) p.(=)
?/? c.673+22G>A r.(=) p.(=)
?/? c.673+28G>T r.(=) p.(=)
?/? c.673+34C>T r.(=) p.(=)
?/? c.673+35G>A r.(=) p.(=)
?/? c.674-15C>A r.(=) p.(=)
?/? c.674-12G>T r.(=) p.(=)
?/? c.674G>A r.(?) p.(Gly225Glu)
?/? c.675G>A r.(=) p.(=)
?/? c.702A>G r.(=) p.(=)
?/? c.742G>A r.(?) p.(Asp248Asn)
?/? c.749G>A r.(?) p.(Arg250Gln)
?/? c.756+3T>C r.spl? p.?
?/? c.757-34T>C r.(=) p.(=)
?/? c.757-24T>A r.(=) p.(=)
?/? c.757-4C>G r.spl? p.?
?/? c.808G>A r.(?) p.(Gly270Ser)
?/? c.808+17G>C r.(=) p.(=)
?/? c.808+34C>T r.(=) p.(=)
?/? c.809-51G>A r.(=) p.(=)
?/? c.809-42_809-39del r.(=) p.(=)
?/? c.828C>G r.(=) p.(=)
?/? c.835A>G r.(?) p.(Ser279Gly)
?/? c.854G>A r.(?) p.(Arg285Gln)
?/? c.931G>A r.(?) p.(Gly311Ser)
?/? c.957+24G>A r.(=) p.(=)
?/? c.958-34C>T r.(=) p.(=)
?/? c.958-33_958-31del r.(=) p.(=)
?/? c.958-21G>A r.(=) p.(=)
?/? c.958-19C>A r.(=) p.(=)
?/? c.966C>T r.(=) p.(=)
?/? c.967G>A r.(?) p.(Ala323Thr)
?/? c.975_976del r.(?) p.(Cys326Phefs*16)
?/? c.983C>T r.(?) p.(Pro328Leu)
?/? c.985G>A r.(?) p.(Gly329Ser)
?/? c.1016del r.(?) p.(Phe339Serfs*147)
?/? c.1029C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1063G>C r.(?) p.(Gly355Arg)
?/? c.1084C>T r.(?) p.(Arg362Trp)
?/? c.1098+27A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1098+30G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1099-40C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1099-17A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1113C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1114G>A r.(?) p.(Asp372Asn)
?/? c.1151C>G r.(?) p.(Pro384Arg)
?/? c.1154A>C r.(?) p.(Asn385Thr)
?/? c.1176+3G>T r.spl? p.?
?/? c.1176+14C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1176+44T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1176+60G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1177-39C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1206G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1243G>A r.(?) p.(Ala415Thr)
?/? c.1276T>G r.(?) p.(Cys426Gly)
?/? c.1307G>A r.(?) p.(Arg436His)
?/? c.1310A>G r.(?) p.(Asn437Ser)
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