Transcript #00020013

Transcript name transcript variant 1
Gene name TRIM37 (tripartite motif containing 37)
Chromosome 17
Transcript - NCBI ID NM_015294.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_056109.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

144 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.22-123G>A r.(=) p.(=)
?/? c.22-120A>T r.(=) p.(=)
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?/? c.23G>C r.(?) p.(Ser8Thr)
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?/? c.265G>T r.(?) p.(Glu89*)
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?/? c.296A>G r.(?) p.(His99Arg)
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?/? c.375C>A r.(=) p.(=)
?/? c.377_378insCGG r.(?) p.(Gly126dup)
?/? c.398C>T r.(?) p.(Ala133Val)
?/? c.480A>G r.(=) p.(=)
?/? c.492+25T>C r.(=) p.(=)
?/? c.493-18T>C r.(=) p.(=)
?/? c.600G>A r.(=) p.(=)
?/? c.616+5G>A r.spl? p.?
?/? c.616+13G>A r.(=) p.(=)
?/? c.616+50G>C r.(=) p.(=)
?/? c.617-5A>G r.spl? p.?
?/? c.650T>A r.(?) p.(Leu217His)
?/? c.668A>G r.(?) p.(Gln223Arg)
?/? c.684+12T>G r.(=) p.(=)
?/? c.685-52G>A r.(=) p.(=)
?/? c.689G>A r.(?) p.(Arg230Gln)
?/? c.708G>A r.(=) p.(=)
?/? c.736A>C r.(?) p.(Met246Leu)
?/? c.809+8A>G r.(=) p.(=)
?/? c.810-17del r.(=) p.(=)
?/? c.810-4del r.spl? p.?
?/? c.810-4dup r.spl? p.?
?/? c.810-4_810-3del r.spl? p.?
?/? c.860+29T>C r.(=) p.(=)
?/? c.860+39A>G r.(=) p.(=)
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?/? c.861-3T>C r.spl? p.?
?/? c.897A>G r.(=) p.(=)
?/? c.912A>G r.(=) p.(=)
?/? c.943-48del r.(=) p.(=)
?/? c.943-40C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.963A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1006C>T r.(?) p.(Pro336Ser)
?/? c.1020-15G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1030C>T r.(?) p.(Arg344Cys)
?/? c.1057A>T r.(?) p.(Asn353Tyr)
?/? c.1067C>G r.(?) p.(Thr356Arg)
?/? c.1152C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1176A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1189G>A r.(?) p.(Val397Met)
?/? c.1199+21T>A r.(=) p.(=)
?/? c.1199+27T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1199+50C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1200-23del r.(=) p.(=)
?/? c.1200-23dup r.(=) p.(=)
?/? c.1264T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1289_1290insT r.(?) p.(Gln431Profs*7)
?/? c.1314+14T>A r.(=) p.(=)
?/? c.1314+36A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1315-41G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1333T>C r.(?) p.(Ser445Pro)
?/? c.1357T>A r.(?) p.(Leu453Met)
?/? c.1437C>G r.(?) p.(Asp479Glu)
?/? c.1504_1506del r.(?) p.(Glu502del)
?/? c.1530+15A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1530+47_1530+48insA r.(=) p.(=)
?/? c.1531-27C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1531-13G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1570T>G r.(?) p.(Tyr524Asp)
?/? c.1667+8T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1667+21C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1668-50_1668-48del r.(=) p.(=)
?/? c.1668-48C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1730A>G r.(?) p.(Asp577Gly)
?/? c.1748C>A r.(?) p.(Pro583His)
?/? c.1753+22C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1753+23T>A r.(=) p.(=)
?/? c.1754-24_1754-23insAT r.(=) p.(=)
?/? c.1754-14C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1754-3C>T r.spl? p.?
?/? c.1815C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1816G>A r.(?) p.(Ala606Thr)
?/? c.1882C>T r.(?) p.(Arg628Trp)
?/? c.1913A>G r.(?) p.(Gln638Arg)
?/? c.1915C>T r.(?) p.(Pro639Ser)
?/? c.1919G>A r.(?) p.(Arg640His)
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