Transcript #00020579

Transcript name transcript variant 1
Gene name UNC45B (unc-45 homolog B (C. elegans))
Chromosome 17
Transcript - NCBI ID NM_173167.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_775259.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

219 entries on 3 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-3-44G>T r.(=) p.(=)
?/? c.-3-34A>C r.(=) p.(=)
?/? c.-2A>G r.(=) p.(=)
?/? c.30G>A r.(=) p.(=)
?/? c.44G>A r.(?) p.(Arg15Gln)
?/? c.51C>G r.(?) p.(Phe17Leu)
?/? c.57del r.(?) p.(Gln20Argfs*14)
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?/? c.140G>A r.(?) p.(Arg47Gln)
?/? c.144C>T r.(=) p.(=)
?/? c.155G>A r.(?) p.(Cys52Tyr)
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?/? c.169-29G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.178G>A r.(?) p.(Val60Ile)
?/? c.193G>C r.(?) p.(Asp65His)
?/? c.205+12C>A r.(=) p.(=)
?/? c.205+41C>T r.(=) p.(=)
?/? c.205+51G>T r.(=) p.(=)
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?/? c.206-15G>A r.(=) p.(=)
?/? c.206-3T>C r.spl? p.?
?/? c.235G>T r.(?) p.(Ala79Ser)
?/? c.247C>T r.(?) p.(Arg83*)
?/? c.251G>T r.(?) p.(Cys84Phe)
?/? c.278T>C r.(?) p.(Leu93Pro)
?/? c.298G>A r.(?) p.(Val100Met)
?/? c.305G>A r.(?) p.(Arg102His)
?/? c.318C>T r.(=) p.(=)
?/? c.354G>T r.(?) p.(Arg118Ser)
?/? c.381G>A r.(=) p.(=)
?/? c.381+17C>T r.(=) p.(=)
?/? c.381+51T>C r.(=) p.(=)
?/? c.382-45G>A r.(=) p.(=)
?/? c.382-35C>T r.(=) p.(=)
?/? c.382-20A>G r.(=) p.(=)
?/? c.382-19C>T r.(=) p.(=)
?/? c.414A>G r.(=) p.(=)
?/? c.464G>A r.(?) p.(Arg155Gln)
?/? c.471+41G>A r.(=) p.(=)
?/? c.471+50G>A r.(=) p.(=)
?/? c.472-49T>C r.(=) p.(=)
?/? c.472-43G>A r.(=) p.(=)
?/? c.493C>G r.(?) p.(Leu165Val)
?/? c.499C>G r.(?) p.(Arg167Gly)
?/? c.500G>A r.(?) p.(Arg167His)
?/? c.580G>A r.(?) p.(Glu194Lys)
?/? c.596C>T r.(?) p.(Ala199Val)
?/? c.618G>A r.(?) p.(Met206Ile)
?/? c.639+10C>T r.(=) p.(=)
?/? c.639+34C>T r.(=) p.(=)
?/? c.640-15T>C r.(=) p.(=)
?/? c.640-1G>A r.spl? p.?
?/? c.650T>A r.(?) p.(Ile217Asn)
?/? c.664C>T r.(?) p.(Arg222Trp)
?/? c.686T>C r.(?) p.(Leu229Pro)
?/? c.690G>A r.(?) p.(Met230Ile)
?/? c.703_705del r.(?) p.(Glu236del)
?/? c.765G>A r.(=) p.(=)
?/? c.775G>A r.(?) p.(Glu259Lys)
?/? c.808+4G>C r.spl? p.?
?/? c.808+5_808+6insA r.spl? p.?
?/? c.808+37G>C r.(=) p.(=)
?/? c.808+39G>A r.(=) p.(=)
?/? c.809-17G>A r.(=) p.(=)
?/? c.823C>A r.(?) p.(Leu275Met)
?/? c.856C>G r.(?) p.(Leu286Val)
?/? c.897G>A r.(=) p.(=)
?/? c.977A>G r.(?) p.(Asn326Ser)
?/? c.979+37del r.(=) p.(=)
?/? c.980-40C>G r.(=) p.(=)
?/? c.980-23G>A r.(=) p.(=)
?/? c.980-21T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1021C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1035G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1054C>T r.(?) p.(Arg352Cys)
?/? c.1086C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1088A>G r.(?) p.(Tyr363Cys)
?/? c.1099C>T r.(?) p.(Arg367Cys)
?/? c.1110G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1115G>A r.(?) p.(Arg372His)
?/? c.1116C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1117G>A r.(?) p.(Asp373Asn)
?/? c.1122C>G r.(?) p.(His374Gln)
?/? c.1130A>G r.(?) p.(Lys377Arg)
?/? c.1140G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1151+1G>A r.spl? p.?
?/? c.1151+18C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1151+40T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1151+49A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1152-33A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1152-27C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1152-24G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1153G>A r.(?) p.(Gly385Ser)
?/? c.1183A>G r.(?) p.(Asn395Asp)
?/? c.1219C>G r.(?) p.(Gln407Glu)
?/? c.1303G>A r.(?) p.(Glu435Lys)
?/? c.1307C>T r.(?) p.(Thr436Met)
?/? c.1324G>A r.(?) p.(Val442Met)
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