Transcript #00021060

Transcript name transcript variant 1
Gene name WRAP53 (WD repeat containing, antisense to TP53)
Chromosome 17
Transcript - NCBI ID NM_018081.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_060551.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

118 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-48C>T r.(=) p.(=)
?/? c.17_18del r.(?) p.(Gln7Thrfs*27)
?/? c.18T>A r.(=) p.(=)
?/? c.31C>T r.(?) p.(Pro11Ser)
?/? c.32C>T r.(?) p.(Pro11Leu)
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?/? c.133C>T r.(?) p.(Pro45Ser)
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?/? c.150G>A r.(=) p.(=)
?/? c.154C>T r.(?) p.(Arg52Trp)
?/? c.187G>A r.(?) p.(Val63Met)
?/? c.202C>G r.(?) p.(Arg68Gly)
?/? c.221C>A r.(?) p.(Ser74Tyr)
?/? c.265T>C r.(=) p.(=)
?/? c.323A>G r.(?) p.(Glu108Gly)
?/? c.350A>C r.(?) p.(Glu117Ala)
?/? c.395C>A r.(?) p.(Thr132Asn)
?/? c.407C>G r.(?) p.(Pro136Arg)
?/? c.431+15C>T r.(=) p.(=)
?/? c.431+27G>C r.(=) p.(=)
?/? c.433G>A r.(?) p.(Ala145Thr)
?/? c.434C>T r.(?) p.(Ala145Val)
?/? c.445A>T r.(?) p.(Ser149Cys)
?/? c.450C>T r.(=) p.(=)
?/? c.495C>T r.(=) p.(=)
?/? c.530+18G>T r.(=) p.(=)
?/? c.530+25G>A r.(=) p.(=)
?/? c.530+48C>G r.(=) p.(=)
?/? c.531-35G>A r.(=) p.(=)
?/? c.616G>C r.(?) p.(Gly206Arg)
?/? c.642+19T>C r.(=) p.(=)
?/? c.642+28A>G r.(=) p.(=)
?/? c.642+36T>C r.(=) p.(=)
?/? c.643-56C>T r.(=) p.(=)
?/? c.643-55G>A r.(=) p.(=)
?/? c.658A>G r.(?) p.(Met220Val)
?/? c.720A>G r.(=) p.(=)
?/? c.731+25C>T r.(=) p.(=)
?/? c.731+27C>T r.(=) p.(=)
?/? c.731+36C>A r.(=) p.(=)
?/? c.732-44T>A r.(=) p.(=)
?/? c.732-29C>T r.(=) p.(=)
?/? c.732-18T>C r.(=) p.(=)
?/? c.732C>T r.(=) p.(=)
?/? c.733G>A r.(?) p.(Val245Met)
?/? c.739A>G r.(?) p.(Ser247Gly)
?/? c.764A>G r.(?) p.(His255Arg)
?/? c.774C>T r.(=) p.(=)
?/? c.782C>T r.(?) p.(Thr261Ile)
?/? c.792C>T r.(=) p.(=)
?/? c.807C>T r.(=) p.(=)
?/? c.808G>A r.(?) p.(Ala270Thr)
?/? c.815A>G r.(?) p.(Asn272Ser)
?/? c.822+10G>A r.(=) p.(=)
?/? c.822+24C>T r.(=) p.(=)
?/? c.822+32G>A r.(=) p.(=)
?/? c.822+41C>T r.(=) p.(=)
?/? c.822+42G>A r.(=) p.(=)
?/? c.823-21T>A r.(=) p.(=)
?/? c.823-10C>T r.(=) p.(=)
?/? c.833C>T r.(?) p.(Thr278Met)
?/? c.834G>A r.(=) p.(=)
?/? c.846G>A r.(=) p.(=)
?/? c.854T>C r.(?) p.(Phe285Ser)
?/? c.874C>G r.(?) p.(Leu292Val)
?/? c.914C>T r.(?) p.(Thr305Met)
?/? c.919C>T r.(?) p.(Arg307Trp)
?/? c.936C>T r.(=) p.(=)
?/? c.937G>A r.(?) p.(Glu313Lys)
?/? c.956-23C>G r.(=) p.(=)
?/? c.975C>T r.(=) p.(=)
?/? c.983T>C r.(?) p.(Ile328Thr)
?/? c.1035C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1039C>T r.(?) p.(Arg347Cys)
?/? c.1040G>A r.(?) p.(Arg347His)
?/? c.1047del r.(?) p.(Gly350Valfs*62)
?/? c.1075C>T r.(?) p.(Pro359Ser)
?/? c.1127A>C r.(?) p.(His376Pro)
?/? c.1145T>A r.(?) p.(Phe382Tyr)
?/? c.1159C>T r.(?) p.(Arg387Cys)
?/? c.1164+41G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1165-30G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1192C>T r.(?) p.(Arg398Trp)
?/? c.1223G>A r.(?) p.(Gly408Asp)
?/? c.1248C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1257C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1257del r.(?) p.(Phe419Leufs*10)
?/? c.1266C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1268+36G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1268+47G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1269-47C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1269-37del r.(=) p.(=)
?/? c.1269-13C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1269-7C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1272C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1308T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1329C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1352C>T r.(?) p.(Pro451Leu)
?/? c.1353G>A r.(=) p.(=)
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