Transcript #00021494

Transcript name transcript variant 4
Gene name ZNF185 (zinc finger protein 185 (LIM domain))
Chromosome X
Transcript - NCBI ID NM_007150.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_009081.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

133 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-43G>A r.(=) p.(=)
?/? c.-28G>C r.(=) p.(=)
?/? c.-22G>A r.(=) p.(=)
?/? c.26G>A r.(?) p.(Arg9His)
?/? c.34+3G>A r.spl? p.?
?/? c.34+22T>G r.(=) p.(=)
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?/? c.35-21G>A r.(=) p.(=)
?/? c.94C>T r.(?) p.(Arg32*)
?/? c.101C>T r.(?) p.(Thr34Met)
?/? c.151C>T r.(?) p.(Arg51Cys)
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?/? c.158+52G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.184G>A r.(?) p.(Ala62Thr)
?/? c.230C>T r.(?) p.(Pro77Leu)
?/? c.263+44C>T r.(=) p.(=)
?/? c.264-45A>G r.(=) p.(=)
?/? c.306G>A r.(=) p.(=)
?/? c.337A>G r.(?) p.(Lys113Glu)
?/? c.342-29G>A r.(=) p.(=)
?/? c.343G>A r.(?) p.(Ala115Thr)
?/? c.362C>G r.(?) p.(Thr121Arg)
?/? c.373G>A r.(?) p.(Gly125Ser)
?/? c.380C>T r.(?) p.(Pro127Leu)
?/? c.415G>C r.(?) p.(Glu139Gln)
?/? c.431+26G>A r.(=) p.(=)
?/? c.432-39G>A r.(=) p.(=)
?/? c.432-18G>A r.(=) p.(=)
?/? c.475_477del r.(?) p.(Glu165del)
?/? c.489G>A r.(=) p.(=)
?/? c.491A>T r.(?) p.(Glu164Val)
?/? c.530+29C>T r.(=) p.(=)
?/? c.530+40G>A r.(=) p.(=)
?/? c.531-43G>A r.(=) p.(=)
?/? c.531-15C>A r.(=) p.(=)
?/? c.563C>T r.(?) p.(Thr188Ile)
?/? c.571C>T r.(?) p.(Arg191Trp)
?/? c.580T>G r.(?) p.(Ser194Ala)
?/? c.615-50T>C r.(=) p.(=)
?/? c.615-44C>T r.(=) p.(=)
?/? c.615-43G>A r.(=) p.(=)
?/? c.631_634del r.(?) p.(Gln211Hisfs*77)
?/? c.646G>A r.(?) p.(Ala216Thr)
?/? c.648G>A r.(=) p.(=)
?/? c.654-20G>A r.(=) p.(=)
?/? c.675C>T r.(=) p.(=)
?/? c.704C>T r.(?) p.(Pro235Leu)
?/? c.710T>G r.(?) p.(Leu237Arg)
?/? c.737+9T>C r.(=) p.(=)
?/? c.738-13C>A r.(=) p.(=)
?/? c.773T>G r.(?) p.(Ile258Ser)
?/? c.780C>T r.(=) p.(=)
?/? c.827+41A>C r.(=) p.(=)
?/? c.828-24C>T r.(=) p.(=)
?/? c.857A>G r.(?) p.(Gln286Arg)
?/? c.860T>C r.(?) p.(Ile287Thr)
?/? c.886C>G r.(?) p.(Leu296Val)
?/? c.914+25G>C r.(=) p.(=)
?/? c.914+40A>G r.(=) p.(=)
?/? c.915-18C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1020-39C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1020-38G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1020-32A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1020-31G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1020-29G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1020-2A>C r.spl? p.?
?/? c.1032G>C r.(?) p.(Gln344His)
?/? c.1049T>C r.(?) p.(Val350Ala)
?/? c.1051G>A r.(?) p.(Gly351Arg)
?/? c.1057G>A r.(?) p.(Gly353Arg)
?/? c.1072C>T r.(?) p.(Arg358Trp)
?/? c.1102G>A r.(?) p.(Gly368Ser)
?/? c.1118+1G>A r.spl? p.?
?/? c.1119-19C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1143T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1158G>C r.(?) p.(Arg386Ser)
?/? c.1206del r.(?) p.(Ala404Profs*68)
?/? c.1208+3A>G r.spl? p.?
?/? c.1208+15G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1208+40G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1209-17T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1209-13_1209-12insA r.(=) p.(=)
?/? c.1222T>G r.(?) p.(Tyr408Asp)
?/? c.1288G>A r.(?) p.(Gly430Ser)
?/? c.1406+16C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1428G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1449C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1453G>A r.(?) p.(Glu485Lys)
?/? c.1494A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1520A>T r.(?) p.(Gln507Leu)
?/? c.1564G>A r.(?) p.(Gly522Arg)
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