Transcript #00005168 (NM_001136024.2, NHS gene)

Transcript name transcript variant 2
Gene name NHS (Nance-Horan syndrome (congenital cataracts and dental anomalies))
Chromosome X
Transcript - NCBI ID NM_001136024.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_001129496.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -
Date created 2013-10-29 18:22:44 +01:00 (CET)
Date last edited N/A


Variants

28 entries on 1 page. Showing entries 1 - 28.
Legend   How to query  

Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

Position     

RNA change     

Protein     

PolyPhen prediction     

GVS function     

Splice distance     
./. - c.-88C>G -88 r.(=) p.(=) - utr-5 -
./. - c.35-12_35-11insT 35 r.(=) p.(=) - intron 11
./. - c.35-12_35-11insT 35 r.(=) p.(=) - intron 11
./. - c.35-12_35-11insT 35 r.(=) p.(=) - intron 11
./. - c.35-12_35-11insT 35 r.(=) p.(=) - intron 11
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./. - c.35-12_35-11insT 35 r.(=) p.(=) - intron 11
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./. - c.35-12_35-11insT 35 r.(=) p.(=) - intron 11
./. - c.1183C>T 1183 r.(?) p.(Pro395Ser) - missense -
./. - c.1183C>T 1183 r.(?) p.(Pro395Ser) - missense -
./. - c.2271A>T 2271 r.(?) p.(=) - coding-synonymous -
./. - c.2670T>C 2670 r.(?) p.(=) - coding-synonymous -
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./. - c.3487T>C 3487 r.(?) p.(Phe1163Leu) - missense -
Legend   How to query