Disease #00496 (F11D (facotr XI deficiency (F11D)), OMIM:612416)

Official abbreviation F11D
Name facotr XI deficiency (F11D)
OMIM ID 612416
Human Phenotype Ontology Project (HPO) HPO
Inheritance -
Individuals reported having this disease 57
Phenotype entries for this disease 1
Associated with 1 gene F11
Associated tissues -
Disease features -
Remarks -
Date created 2014-07-28 16:55:11 +02:00 (CEST)
Date last edited 2021-12-10 21:51:32 +01:00 (CET)


Individuals

57 entries on 1 page. Showing entries 1 - 57.
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AscendingIndividual ID     

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Treatment     

Disease     

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00309865 HL013 PubMed: Roman 2020, Journal: Roman 2020 new-born screening - - United States - - - - - F11D, HL see paper; ... F11 F11 2 1 Johan den Dunnen
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