Disease #00497 (F13BD (deficiency, factor XIII (B subunit) (F13BD)), OMIM:613235)

Official abbreviation F13BD
Name deficiency, factor XIII (B subunit) (F13BD)
OMIM ID 613235
Human Phenotype Ontology Project (HPO) HPO
Inheritance Autosomal recessive
Individuals reported having this disease 120
Phenotype entries for this disease 120
Associated with 1 gene F13B
Associated tissues -
Disease features -
Remarks -
Date created 2014-07-28 17:19:18 +02:00 (CEST)
Date last edited 2021-12-10 21:51:32 +01:00 (CET)


Individuals

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