Disease #01782 (FANCD2 (Fanconi anemia, complementation group D2 (FANCD-2)), OMIM:227646)

Official abbreviation FANCD2
Name Fanconi anemia, complementation group D2 (FANCD-2)
OMIM ID 227646
Human Phenotype Ontology Project (HPO) HPO
Inheritance Autosomal recessive
Individuals reported having this disease 41
Phenotype entries for this disease 41
Associated with 1 gene FANCD2
Associated tissues -
Disease features -
Remarks -
Date created 2014-09-25 23:29:40 +02:00 (CEST)
Date last edited 2021-12-10 21:51:32 +01:00 (CET)


Individuals

41 entries on 1 page. Showing entries 1 - 41.
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AscendingIndividual ID     

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Gender     

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Country     

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Genes screened

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Variants     

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