Disease #02452 (FANCF (Fanconi anemia, complementation group F (FANCF)), OMIM:603467)

Official abbreviation FANCF
Name Fanconi anemia, complementation group F (FANCF)
OMIM ID 603467
Human Phenotype Ontology Project (HPO) HPO
Inheritance -
Individuals reported having this disease 24
Phenotype entries for this disease 24
Associated with 1 gene FANCF
Associated tissues -
Disease features -
Remarks -
Date created 2014-09-25 23:29:40 +02:00 (CEST)
Date last edited 2015-12-08 23:59:30 +01:00 (CET)


Individuals

24 entries on 1 page. Showing entries 1 - 24.
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AscendingIndividual ID     

ID_report     

Reference     

Remarks     

Gender     

Consanguinity     

Country     

Population     

Age at death     

VIP     

Data_av     

Treatment     

Disease     

Phenotype details     

Genes screened

Variants in genes

Variants     

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00020228 - PubMed: Chandrasekharappa 2013 - ? ? - - - - - - FANCF - FANCF FANCF 2 1 Arleen D. Auerbach
00020229 - PubMed: Chandrasekharappa 2013 - ? ? - - - - - - FANCF - FANCF FANCF 2 1 Arleen D. Auerbach
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