Disease #02460 (Omenn (Omenn syndrome), OMIM:603554)

Official abbreviation Omenn
Name Omenn syndrome
OMIM ID 603554
Human Phenotype Ontology Project (HPO) HPO
Inheritance Autosomal recessive
Individuals reported having this disease 20
Phenotype entries for this disease 2
Associated with 3 genes DCLRE1C, RAG1, RAG2
Associated tissues -
Disease features -
Remarks -
Date created 2014-09-25 23:29:40 +02:00 (CEST)
Date last edited 2021-12-10 21:51:32 +01:00 (CET)


Individuals

20 entries on 1 page. Showing entries 1 - 20.
Legend   How to query  

AscendingIndividual ID     

ID_report     

Reference     

Remarks     

Gender     

Consanguinity     

Country     

Population     

Age at death     

VIP     

Data_av     

Treatment     

Disease     

Phenotype details     

Genes screened

Variants in genes

Variants     

Panel size     

Owner     
00080927 - PubMed: Trujillano 2017 unaffected parents - - - - - - - - Omenn Omenn syndrome (OMIM:603554) RAG1 RAG1 1 1 Daniel Trujillano
00150108 - - - M no Turkey Turkısh 03y - - - Omenn - RAG1 RAG1 2 1 Sinem Firtina
00222856 - - - - - - - - - - - Omenn - RAG1 RAG1 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00222857 - - - - - - - - - - - Omenn - RAG1 RAG1 1 1 SIB - Livia Famiglietti
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